flacoane (1) - cutii de carton.
flacoane (50) - cutii de carton.
DESCRIERE SUBSTANȚEI.
Informațiile științifice actuale este generalizată și nu ar trebui să fie utilizate pentru a lua o decizie cu privire la aplicabilitatea unui anumit medicament.
Glicopeptide grup antibiotic. Acesta are un efect bactericid. sinteza peretelui celular penalizată, permeabilitatea membranei citoplasmatice a bacteriilor si sinteza ARN. Este activ împotriva bacteriilor Gram-pozitive: Staphylococcus spp. (Inclusiv tulpinile producătoare de penicilinază și rezistente la meticilină tulpini), Streptococcus spp. Enterococcus spp. spp Corynebacterium. Listeria spp. Actinomyces spp. Clostridium spp. (Inclusiv Clostridium difficile).
Nu a existat nici o rezistență încrucișată cu alte antibiotice.
Acesta este larg distribuit în majoritatea țesuturilor și fluide ale corpului. traversează BBB slab, dar permeabilitatea crește cu inflamarea meningelui. Ea traversează bariera placentară. Legarea de proteinele plasmatice este de 55%. T1 / 2 este de 4-11 ore. 80-90% este excretat în urină, o mică cantitate excretat în bilă.
Boli infecțioase inflamatorii curentii grele, cauzate de sensibile la vancomicină patogeni (în caz de intoleranță sau eșecul tratamentului cu alte antibiotice, inclusiv peniciline și cefalosporine), septicemie, endocardită (ca monoterapie sau ca parte a terapiei combinate cu antibiotice), pneumonie, abces pulmonar, meningita, infectii osoase și articulațiilor, infecții ale pielii și ale țesuturilor moi. colită pseudomembranoasă cauzate de Clostridium difficile.
Introdus în / în picurare. Adulți -. 500 mg la fiecare 6 ore sau la 1 g la fiecare 12 ore evită durata reacțiilor perfuziei collaptoid nu trebuie să fie mai mică de 60 de minute. Babies - 40 mg / kg / zi, fiecare doză trebuie administrată cu cel puțin 60 de minute. La pacienții cu insuficiență renală excretorii, reduce doza, luând în considerare valorile QC.
În funcție de etiologia bolii vancomicinei poate fi administrat pe cale orala. Pentru adulți, doza zilnică este de 0,5-2 g în 3-4 doze divizate, pentru copii - 40 mg / kg în 3-4 doze divizate.
Doza maximă zilnică pentru adulții cu / în introducerea de 3-4 g
Cardio-vasculare sistem: stop cardiac, bufeuri, scăderea tensiunii arteriale, șoc (aceste simptome sunt asociate în principal cu perfuzia rapidă a medicamentului).
Din partea sistemului hemopoiesis: neutropenie, eozinofilie, trombocitopenie, agranulocitoză.
Din sistemul digestiv: greață.
Din sistemul urinar: nefrită interstițială, teste ale funcției renale schimba, afectarea funcției renale.
Cu simțurile storonyorganov: vertij, tinitus, efecte ototoxice.
Reacțiile dermatologice: dermatită exfoliativă, dermatoze veziculară benigne, prurit dermatoze, erupții cutanate.
Reacții alergice: erupții cutanate, sindrom Stevens-Johnson, necroliză toxică epidermică, vasculita. În timpul sau la scurt timp după perfuzia prea rapidă vancomicină posibile reacții anafilactice.
Alte: frisoane, febră medicamentoasă, necroza țesutului la locul de injectare, durere la locul injectării, tromboflebită. Rapid pe / în introducerea se poate dezvolta „sindromul de gât roșu“ asociată cu eliberarea de histamină: eritem, erupții cutanate, înroșirea feței, gâtului, trunchiului superior, mâini, palpitații ale inimii, greață, vărsături, frisoane, febră, senzație de leșin.
Nevrita nervului acustic, exprimat disfuncție renală, I trimestru de sarcină, lactație (alăptarea), sensibilitate crescută la vancomicină.
Sarcina și alăptarea
Aplicarea în I trimestru de sarcină este contraindicată din cauza riscului de nefrotoxicitate și ototoxicitate. Vancomicina în Trimestrele II și III este posibilă numai din motive de sănătate.
Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.
Se abtine de insuficiență renală ușoară și moderată, tulburări de auz (inclusiv istoricul), în II și III trimestru de sarcină. În timpul tratamentului, pacienții cu boli de rinichi și / sau deteriorarea perechii VIII-a nervilor cranieni necesare pentru monitorizarea funcției renale, auz.
Nu este permis accesul in / m introducerea vancomicina din cauza riscului ridicat de necroză tisulară.
În aplicarea pacienților nou-născuți sau vârstnici trebuie să monitorizeze concentrația de vancomicină în plasma sanguină.
Utilizarea simultană a vancomicinei și anestezice locale pot duce la dezvoltarea de eritem, mareele-histamine asemănător și șoc anafilactic.
Odată cu utilizarea simultană a vancomicină, aminoglicozide, amfotericină B, cisplatină, ciclosporină, furosemid, polimixine marcat accesoriu oto-si nefrotoxicitate.