deanol atseglumat 1 ani
și 2- (dimetilamino) etanol 320 mg.
Excipienți: metil p-hidroxibenzoat, acid p-hidroxibenzoic propil, xilitol, apă purificată.
grupă clinico farmacologic: produs nootropă cu activitate psihostimulante.
produs nootropici. Prin structură chimică similară cu metaboliții creierului naturali (acid gamma-aminobutiric, acid glutamic). medicament Cerebroprotective are proprietăți neuroprotectoare cu un efect psihoactiv distinct, și psihogarmoniziruyuschim, îmbunătățește procesul de învățare și de memorie. Nooklerin are un efect pozitiv în tulburările astenice și adynamic, motorii și creșterea activității pacienților mintale și îmbunătățirea capacității de a se concentra.
Nooklerin are un efect pozitiv în stările nevrotice, dezvoltat pe fondul unei boli organice a creierului la pacienții vârstnici și senil, ca și în sindromul de abstinență la alcool.
Absorbția și distribuția
Ea are o biodisponibilitate ridicată.
După ingerarea prin 0,5-1 h detectate în cele mai mari concentrații din creier si in ficat, in cantitati mai mici - in plamani, inima, plasma de sânge, rinichi.
convalescenta traumatism craniocerebral mai târziu;
boli cerebrovasculare (in special la persoanele în vârstă);
tulburări astenic și astenice-depresive, sindromul psiho-organic;
ameliorarea sindromului de abstinență la alcool (în terapia complexă);
ca mijloc de îmbunătățire a funcțiilor mentale-intelectuale.
Asociați interior de 1 g (1 linguriță) de 2-3 ori / zi. Ultima recepție - nu mai târziu de 4 ore înainte de culcare. Doza unică maximă - 2 g (2 lingurite). Doza zilnică maximă - 10 g (10 lingurite). 1.5-2.5 luni de tratament de 2-3 ori pe an.
Posibile: reacții alergice; la pacienții vârstnici - depresie.
boli infecțioase ale SNC;
lactație (alăptare);
Hipersensibilitate la componentele produsului.
Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în trimestrul I de sarcină și alăptare.
În studiile experimentale au arătat că Nooklerin nu are nici o acțiune teratogen și embriotoxic.
Utilizarea ficatului uman
Este contraindicat în disfuncție hepatică severă.
Utilizarea în funcție renală
Este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă.
Pacienții trebuie să utilizeze prudență atunci când operați utilaje.
Simptome: a crescut de efecte secundare.
Tratament: produs recepție anulare carbon activat; dacă este necesar - terapie simptomatică.
Poate crește acțiunea medicamentelor care stimulează sistemul nervos central.
Condițiile și perioadele de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani. După deschiderea flaconului trebuie depozitate într-un frigider la o temperatură de la 4 ° la 8 ° C
Atenție!
Înainte de a utiliza medicamentul „Nooklerin (Nooclerin)“ este necesar să se consulte un medic.
Instrucțiunea este prevăzută numai pentru informații cu „Nooklerin (Nooclerin)».