Tratamentul medicamentos și profilaxie. Acesta conține anticorpi care neutralizează toxina Cl. tetani. Reprezintă imunoglobuline specifice conținând fracțiune de proteină din ser de cai cu toxoidul tetanic imunizați. Fracțiunea de proteină purificată concentrată prin digestie și fraktsionirovaniya.AS peptic saline-toxoid + tetanus doza syvorotkav de 3000 UI. Toxoidul tetanic administrat la pacienții cât mai devreme posibil de la debutul la 100 000-200 000 ME. Înainte de introducerea toxoid tetanic da testul intradermic cu ser de cal purificat diluat 1: 100 pentru detectarea sensibilității la proteine străine. Pentru producerea probelor folosind seringi cu 0,1 ml dintr-o diviziune scară și ace fine. Serul diluat este injectat intradermic în suprafața flexor a antebrațului într-un volum de 0,1 ml. Reacția a fost înregistrată după 20 de minute.
O probă este considerată negativă dacă diametrul edem sau eritem, care apar la locul de administrare, mai mică de 1 cm. Eșantionul a fost considerat pozitiv dacă umflare sau roșeață atinge un diametru de 1 cm și un intradermică negativ bolee.Pri proba de ser tetanică injectat s / c într-o cantitate de 0,1 ml ( cu ajutorul unei seringi sterile, fiola deschisă sigilate țesut steril). În absența reacției, după 30 de minute se administrează cu ajutorul unei seringi sterile, întreaga ser doza prescrisă n / a (profilactic), in / sau in canalul spinal (scopuri terapeutice) .Dacă proba intradermica pozitiv sau în cazul unei reacții anafilactice la n / administrarea ulterioară este contraindicată injectarea de 0,1 ml de toxoid tetanic. În acest caz, se arată administrarea PSCHI.
Introducerea medicamentului se înregistrează într-un cont de formă prescrisă cu doza de vaccinare data, medicamentul producătorului, numărul lotului, reacția preparata.Ne la un medicament adecvat pentru utilizare cu integritate incorectă sau lipsa marcajului expirat, o schimbare a proprietăților fizice și hranenii.Usloviya sincronizare greșită și hraneniya.Syvorotku depozitate și transportate în conformitate cu JV 3.3.2.1248-03 la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 8 ° S.Srok raft - 3 ani. Prepararea podlezhit.Vid expirate nu folosesc imunitatea: Artificiala antitoxică pasiv.
35.Protivogangrenoznye mono- și ser polivalent.
Tratamentul medicamentos și profilaxie. Acesta conține anticorpi care neutralizează toxina Cl. perfringens (polivalenți - oedematiens CI, Cl.novyi, CI septicum, CI histolyticum, CI sordellii ....). Reprezintă imunoglobuline specifice conținând fracția de proteină din ser a cailor imunizați toxoid patogeni anaerobi gaz. Fracțiunea de proteină purificată concentrat prin digestie peptica și fiolă salină fraktsionirovaniya.V conține o doză profilactică - 30000 unități internaționale (ME) antivenoms activitate protivogangrenoznyh: Cl. perfringens - 10.000 ME, Cl. oedematiens - 10.000 ME, CI. septicum - 10000 ME.S ser scop terapeutic injectat foarte lent, picătură metoda, de obicei într-un amestec cu încălzit la o soluție de clorură de sodiu, temperatura corpului pentru injectare 0,9% pe bază de 100-400 ml la 100 ml syvorotki.Syvorotku încălziți la ( 36 ± 0,5) ° C și se introduce: inițial 1 ml timp de 5 minute, urmat de 1 ml minutu.Syvorotka medic administrat în mod necesar sau sub supravegherea acestuia. Număr de seruri administrate depinde de starea clinică bolnogo.Obychno ser doză protivogangrenoznoy terapeutică este de 150 de mii de ME: protivoperfringens - 50000 ME, protivoedematiens - 50000 ME, protivoseptikum - 50000 ME.Pered ser introducerea protivogangrenoznoy da în mod obligatoriu testul intradermic cu ser de cal purificat diluat. 1: 100 (fiolă marcată roșie) pentru a testa sensibilitatea pacientului la proteinele din ser de cal. Serul a fost purificat cal diluat 1: 100 se administrează într-un volum de 0,1 ml intradermică în suprafața flexor a antebrațului (folosind o seringă în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la 2 până la 8 ° C, la îndemâna copiilor nu se congela dopuskaetsya.Srok raft. . .2 ani de preparare a expirat, nu utilizați podlezhit.Vid imunitate: antitoxică pasiva artificiala.