Instrucțiuni de utilizare
Atenție! Informațiile sunt furnizate doar pentru informare. Danae instrucțiuni nu ar trebui să ispolzovat ca un ghid pentru auto-vindecare. Necesitatea de a utiliza, metode și dozele de medicament sunt determinate exclusiv de către medicul curant.
caracteristici generale
International si chimice nume: mometazonă; mometazona furoat (9,21-diclor-11 b-hidroxi-16a-metil-3,20-dioksopregna-1,4-dien-17-il furan-2-carboxilat);
proprietățile fizice și chimice de bază: alb crem sau alburie culoare;
Compoziție: 100 g de cremă conține furoat de mometazonă în termeni de substanță 100% - 0,1 g;
Excipienți: hexilen glicol, monostearat de gliceril 40-55, alcool cetostearilic, macrogol 20 cetostearil eter, ceară albă, dioxid de titan (E 171), amidon de sare Octenilsuccinat aluminiu acesteia, apă purificată, se diluează acid fosforic, parafină albă moale (petrolatum alb).
grupa farmacoterapeutică
Corticosteroizii (Corticosteroizii -.. Hormonii produși de cortexul suprarenal reglează metabolismul mineral și metabolismul carbohidraților, proteinelor și grăsimi sunt utilizate în medicină pentru insuficiența lor în organism, ca agenți antiinflamatori și antialergici) Pentru utilizare în dermatologie. Corticosteroizii activi (grupa III). Furoat.
codul ATC - D07A C13.
proprietăți farmacologice
Furoatul de mometazonă - un glucocorticosteroid sintetic (GCS), un efect anti-inflamator. Ca și alți corticosteroizi topici, mometazona furoat are antipruriginoase, vasoconstrictoare și acțiune antiexudativă. În general, mecanismul de acțiune al corticosteroizi topici anti-inflamator este neclar. Se crede că corticosteroizii induc selecția proteinelor (Proteine - naturale macromoleculare Proteine compusi organici joaca un rol extrem de important :. Ei - baza proceselor vitale implicate în construcția de celule și țesuturi sunt biocatalizatori (enzime), hormoni, pigmenți respiratorii (hemoglobină), fitoprotectori (imunoglobuline) etc.). inhibarea fosfolipazei A2 și în mod colectiv cunoscut sub numele de lipocortin. Aceste proteine controlează biosinteza mediatori puternici (mediator - acting substanță ca transferul de excitație de la terminațiile nervoase în corpul de lucru si celula un nerv la altul), inflamatie, cum ar fi prostaglandine și leucotriene prin inhibarea eliberării precursorului lor comun - acid arahidonic.
penetrarea mometazona furoat prin piele depinde de diverși factori, inclusiv de droguri și integritatea barierei epidermice. Studiile efectuate la om au arătat că aproximativ 0,4% din doza aplicată de piele intactă (fără pansamente ocluzive) 0,1% Furoatul de mometazonă cremă a fost găsit în sistemul circulator după 8 h. Inflamatorii și a altor procese care au loc la nivelul pielii, poate provoca pentru a spori penetrarea medicamentului prin piele.
indicaţii
Inflamație și prurit (mâncărime - modificat senzația de durere provocată de iritarea terminațiile nervoase ale receptorilor de durere) cu dermatoze (dermatoze - tulburări ale pielii, erupții cutanate de orice tip). cedat la terapie (terapie - 1. Domeniul de aplicare a medicinii care se ocupă cu medicina interna, una dintre cele mai vechi si mai importante specialitati medicale 2. Parte a unui cuvânt sau o expresie folosită pentru a descrie tipul de tratament (terapie cu oxigen \ ;. hematherapy - tratarea produselor din sânge)) glucocorticosteroizi (GCS) ; de stat, însoțită de hiperkeratoza (atopica si dermatita seboreica (dermatita seboreica - .. boala de piele cronica larg raspandita, bogate in glande sebacee (fata, scalp, pliurile pielii), înroșire și descuamare caracteristică Atunci când leziunile pulmonare ale pielii scalpului apar fulgi - .. Plângerile împotriva mâncărime matreata rol principal în patogeneza ciuperca joacă Pytirosporum ovale) psoriazis (psoriazis. - boala cronica de piele ereditară cu multiple manifestări clinice cele mai multe ori TSA. Recean psoriazis de obicei - .. papule abundent solzoase și plăci de pe scalp, coate, antebrațe, mâini, picioare, picioare, spate, fese plângerile de mâncărime În acest keratinocite boală produsă de 28 de ori mai mult decât în mod normal) cronică (cronic. - un proces lung, în curs de desfășurare, care are loc fie prelungit permanent sau cu îmbunătățiri periodice) eczeme) la adulți și copii de la doi ani.
Dozare și Administrarea
Crema de droguri mometasone pentru uz extern este de numai 0,1% pentru utilizarea epicutanată în dermatologie și nu este destinat pentru uz oftalmic.
Un strat subțire de cremă cu furoat de mometazonă este aplicat pe piele afectată o dată pe zi. Forma de dozare (forma de dozaj - atașate la droguri sau vegetale de droguri materii prime pentru starea aplicare convenabilă (tare, moale, lichid, gazos) la care dorit terapeutic efect) furoatul de mometazonă, circuitele și durata tratamentului trebuie să fie determinată de către medic.
efect secundar
Când aplicarea piele a medicamentului este foarte rar poate să apară după reacții locale: senzație de arsură, prurit, risipind (atrofie - o scădere a dimensiunii unui organ sau țesut în încălcarea (rezilierea), funcțiile lor) a pielii, aparitia rozaceei.
Pentru utilizarea topică a diferite SCS Rareori pot să apară ca urmare fenomen nedorit - în ordinea frecvenței apariției descrescătoare - iritarea pielii și uscăciune, foliculita, hipertricoza, erupție asemănătoare acneei, hipopigmentare, dermatita periorală (dermatita periorala - reactie inflamatorie a pielii, care este un simptom de alergie la alimente și alte boli alergice ). dermatită alergică de contact (dermatite - răspunsul inflamator care rezultă din expunerea directă a pielii la factorii externi). infecție secundară, striuri și miliaria. Probabilitatea acestor evenimente adverse este crescută prin utilizarea pansamentelor ocluzive.
Contraindicații
Medicamentul este contraindicat la pacienții care prezintă simptome de hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale.
supradoză
Absorbția sistemică (absorbție - procesul prin care substanța medicamentoasă cu locul de administrare în vasele de sânge) în aplicarea locală a unei creme cu furoat de mometazonă poate provoca efecte sistemice. Tratamentul este simptomatic.
Caracteristici ale aplicației
Nu permiteți contactul cu ochii medicamentului.
Ca urmare a absorbției sistemice a corticosteroizilor aplicat local poate fi diferită suprimarea reversibilă a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian și simptome de insuficiență glucocorticosteroid după retragerea medicamentului. La pacienții ca urmare a absorbției sistemice a corticosteroizilor pentru aplicare topică se poate dezvolta, de asemenea, sindromul Cushing, hiperglicemie și glicozurie.
Pacienții care primesc corticosteroizi topici pentru tratamentul unor suprafețe mari de piele sau cu utilizarea de pansamente ocluzive, trebuie periodic inspectate pentru semne de suprimare a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian. Această verificare poate fi efectuată prin efectuarea testului cu ACTH-stimulare de masurare dimineata de cortizol în plasmă (plasma - partea lichida a sângelui, care conține elementele formate (celule roșii, celule albe, plachete) Prin modificări diagnosticat de diverse boli (reumatism în plasma sanguină. diabet, etc.). De la medicamente plasmatice preparare), în celelalte medii cu excepția urinei. În cazul în care inhibarea observat a acestui sistem ar trebui să crească intervalul dintre aplicații sau de a folosi mai puțin activă GCS, sau de a opri de droguri. funcție a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenale Restaurare apare de obicei la scurt timp după eliminarea corticosteroizilor locale. Uneori, pot exista semne și simptome ale insuficienței glucocorticosteroid, care necesită utilizarea suplimentară a corticosteroizilor sistemici. În cazul în care acest lucru nu este prescris de medic, medicamentul nu trebuie aplicat pe fata, precum și în axilar și pliurile inghinale.
Dacă iritația se întrerupe utilizarea cu furoat de mometazonă și un tratament adecvat. dermatită alergică de contact (dermatita de contact alergică - răspunsul inflamator care rezultă din expunerea repetată la pielea iritanti sensitizers) atunci când utilizați SCS este de obicei diagnosticat pe baza de eșec al tratamentului, mai degraba decat simptome clinice exacerbare, așa cum se face în aplicarea locală a medicamentelor care nu conțin glucocorticosteroizi . Această observație ar trebui să fie întărită prin intermediul testului de patch-uri.
În cazul infecțiilor concomitente ale pielii ar trebui să utilizeze un agent antifungic sau antibacterian adecvat. Dacă nu se poate ajunge la dinamica pozitivă, aplicarea cremei de mometazonă ar trebui să fie suspendată până la momentul până când infecția este complet eliminată într-un timp scurt.
În cazul în care nu apar în decurs de 2 săptămâni de la inițierea tratamentului cu ameliorare, este necesar să se specifice diagnosticului.
uz pediatric.
Copii cu vârsta de 2 ani, odată ce medicamentul este folosit doar pe bază de rețetă.
Datorită faptului că la copii valoarea raportului suprafață și greutatea corporală mai mare decât cea a adulților, copiii au un risc mai mare de suprimare a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenale și apariția sindromului Cushing în aplicarea oricărei acțiuni locale GCS, care se ridică atunci când se aplică corticosteroizi la suprafață de mai mult de 20% din suprafața corpului. Din acest motiv, riscul de insuficiență suprarenală cazuri tratamentul corticosteroizi topici la copii de mai sus. In tratamentul corticosteroizi locale la copii apar mai ușor modificări atrofice ale pielii până la apariția vergeturilor.
Mometazonă nu trebuie utilizat pentru tratamentul dermatitei cauzate de purtarea de scutece.
Crema nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv, cu excepția cazului în prescris de un medic, de asemenea, se aplica pe zonele acoperite de scutece sau pantaloni de formare, pentru că, în acest caz, crema va fi sub pansament ocluziv.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării. crema de Mometazonă este utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul matern așteptat este mai mare decât riscul potențial pentru făt.
Femeile care alăptează trebuie să întrerupă alăptarea pentru o perioadă de tratament cu mometazonă.
Efectul asupra capacității de conducere și alte mijloace mecanice. Datele cu privire la efectele adverse ale medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și nu există mecanisme.
Interacțiunea cu alte medicamente
până acum nu au fost descrise interacțiuni cu alte medicamente. Proprietățile chimice ale mometazona furoat nu este compatibil cu alcalii
Prezentare generală a produselor
Perioada de valabilitate
A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 2 ani.
15 tuburi de aluminiu g, încorporate în pachet.
Producator. Deschideți Joint Stock Company "Farmak".
Locație. 04080, Ucraina, Kiev, st. Frunze, 63.