Instrucțiuni de utilizare
Atenție! Informațiile sunt furnizate doar pentru informare. Danae instrucțiuni nu ar trebui să ispolzovat ca un ghid pentru auto-vindecare. Necesitatea de a utiliza, metode și dozele de medicament sunt determinate exclusiv de către medicul curant.
caracteristici generale
Compoziție: 1 ml de soluție conține Korglikon - 0,6 mg;
Ingrediente suplimentare: Hlorobutanolgidrat, apa pentru injectare.
proprietățile fizice și chimice de bază: lichid transparent, ușor de culoare gălbuie;
grupa farmacoterapeutică
farmacodinamie
Farmacodinamica: Korglikon® se referă la grupul de glicozide cardiace (glicozide - substanțe organice, moleculele din care sunt compuse din carbohidrați și componente non-carbohidrat (aglicon) sunt larg distribuite în plante, unde poate exista o formă de transport și de depozitare a diferitelor substanțe.) Și un efect specific de medicament similar cu strofantinu dar are o durată mai lungă de acțiune. Mecanismul de acțiune Korglikona® asociate cu expunerea la „Na-K-Hacoc“, sistem de schimb transsarkolemnuyu Na și Ca2 + pe AMP ciclic - mediator secundar (mediator - substanța care acționează ca transferul de excitație de la terminațiile nervoase în corpul de lucru si celula un nerv la altul ). care este implicată în alimentarea cu energie a procesului myofibrils contractile.
Farmacocinetică: Efectul medicamentului după administrarea într-o venă, observată după 3-5 minute, atingând un vârf în 30 de minute. Medicamentul nu se leagă de proteine (proteine - naturale macromoleculare Proteine compusi organici joaca un rol extrem de important :. Ei - baza proceselor vitale implicate în construcția de celule și țesuturi sunt biocatalizatori (enzime), hormoni, pigmenți respiratorii (hemoglobină), fitoprotectori (imunoglobuline ), etc.) din plasmă (plasma. - porțiunea lichidă a sângelui, care conține elementele formate (celule roșii, celule albe, plachete) Ca diferite modificări boala diagnosticată (revm în plasma sanguină atizm, diabet, etc.). medicamente) au fost preparate din plasma sanguină. Nu este metabolizat în organism. Excretată nemodificată, de regulă, în urină. Aproape nici un efect cumulativ. Timpul de înjumătățire (timpul de înjumătățire (T1 / 2 sinonim timpul de înjumătățire) - perioada de timp în care concentrația de medicament în plasma din sânge se reduce cu 50% față de valoarea inițială Aceste informații parametrii farmacocinetici necesare pentru a preveni crearea de toxice, sau invers, un nivel ineficient. (concentrație) de medicament în sânge în determinarea intervalelor între administrări) ale corpului (în principal, rinichi) este mai mare de 28 de ore.
Mod de utilizare și Administrarea
Korglikon® administrat intravenos. introducere
efectuat timp de 5-6 minute, în 10 - 20 ml de soluție 5% glucoză (glucoză - zahăr de struguri, un grup carbohidrat de monozaharide Unul dintre metaboliții cheie care furnizează celule vii de energie.) de 1-2 ori pe zi. Adulții sunt administrate într-o singură doză de 0,5 - 1 ml pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani - 0,2 - 0,5 ml de 6 la 12 ani - 0,5 - 0,75 ml. Atunci când este administrat de 2 ori pe zi, interval între injecții (injecție -. Infusion, subcutanată, intramusculară, intravenoasă etc. administrarea într-un țesut (vase) cantități mici de lichide corporale (în principal, droguri)) este de 8-10 ore. Dozele mai mari pentru adulți vein: un singur - 1 ml pe zi - 2 ml.
efecte secundare
pot să apară bradicardie (Bradicardia - reducerea frecvenței cardiace la 60 bătăi la 1 minut sau mai puțin (bradicardie absolută) sau lag creșterea ritmului cardiac crescut de la temperatura corpului). bătăi (Extrasistola - tulburare de ritm cardiac caracterizat prin contracția prematură a inimii, sau doar părți din ea). bigeminy, disocierea ritmului cardiac, perturbarea funcțiilor de conductivitate precum greață, vărsături, dureri abdominale, diaree (Diaree - izolare fecale rapide lichide asociate cu un pasaj accelerată a conținutului intestinal ca urmare a creșterii peristaltismul sale, malabsorbția apei în colon și izolarea peretelui intestinal cantități semnificative de secreții inflamatorii). încălcare a vederii culorilor.
Indicații pentru utilizare
Korglikon® prescrise pentru acute si cronice (cronice - lung, proces continuu, prelungit care are loc fie permanent sau cu îmbunătățirea periodică) insuficiență cardiacă, decompensare cardiacă, forma tahisistolicheskoy complicata de pâlpâirea aritmie (aritmiei -. Perturbarea aritmie normală ritm cardiac manifestată în grăbire (tahicardie) sau încetini (bradicardie), ritmul cardiac, apariția ratei premature sau suplimentare (bătăi) accese de batai de inima (paroksizmal Naya tahicardie), complet intervale greșite între contracțiile individuale ale inimii (fibrilație atrială)). pentru tratamentul tahicardie supraventriculară paroxistică.
Interacțiunea cu alte medicamente
efect cardiotonic Korglikona® redus atunci când este utilizat în asociere cu barbiturice. În combinație cu anaprilinom Korglikon® poate încetini conducerea atrioventriculară și vnutrizheludochkovoi. Hipotensoare reduce excreția de (Excreția (excretio lat târziu) -. La fel ca și alocare) Korglikona®, creșterea toxicității sale (toxicitate - capacitatea anumitor compuși chimici și agenți biologici au efecte adverse asupra corpului uman, animale și plante). Atunci când sunt combinate cu verapamil, adenozină, inozină, vitamine (Vitamine -. Substanțele organice produse în organism prin intermediul microflorei intestinale sau din alimente, de obicei, de plante necesare pentru metabolismul normal și funcționare) grupa B, beta-blocante (blocante - medicamente care interacționează cu receptorii, inhiba acțiunea unui agonist). eufilinom a redus toxicitatea medicamentului.
supradoză
La utilizarea prelungită poate bradicardie, blocadă complet și incomplet (blocada - încetinirea sau întreruperea impulsuri electrice în orice parte a sistemului de conducere cardiac și miocardul) a sistemului de conducere cardiac, aritmii care necesită alocare de droguri de potasiu sulfat de atropină. În aceste cazuri, este necesară reducerea dozei și creșterea intervalele dintre injecțiile individuale. La injectarea decelerare bruscă a anula puls. Rareori observat greață, vărsături.
Caracteristici de utilizare
Aplicarea angină pectorală (pectorala - un sindrom cauzat de ischemie miocardică și se caracterizează prin disconfort episodic aspectul sau presiune în regiunea precordială, care apar în mod tipic în timpul efortului fizic și dispar după încetarea sau nitroglicerina sublingual (angina)) este posibilă numai dacă cardiacă eșec. Hipokaliemie, hipomagneziemie crește toxicitatea potențială a medicamentului.
Prezentare generală a produselor
Condiții de depozitare: A se păstra într-un loc răcoros, ferit de lumină și la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Condiții de vânzare: Conform rețetei.
Ambalaj: 10 flacoane cu 1 ml per cutie.
Producator. "Arterium" Corporation.
Locație. 01032, Ucraina, Kiev, st. Saksaganskogo, 139.