8-hidroxichinolină (8-hidroxichinolină, oxin, HR), mol. 145.15 m .; bestsv. cristale aciculare, cu miros caracteristic; m. pl. 75-76 ° C, adică. Încălzită. 266,6 ° C / 752 mm Hg. Articolul.; solubilitate slabă. în apă. sol. în cloroform (381.7 g / l), benzen (319,3), acetat de izoamil (174,1), di-etil eter (95,8), alcool izoamilic (56,6 g / l). Ușor volatile cu vapori de apă. Oxidată KMnO4 etc. în soluția de oxidare chinolină nou (piridin-2,3-dikarbonovuk) to-.; cu Br2 da 5-brom- și 5,7-dibromo; intră în cuplaj azo p-TION (poziția 5). Apos p-D se comportă ca amfoter Conn. pKa (H2 + R) 4,9 și pKa (HR) 9,7. În izoelektrich. Punct (pI 7,2 la 18 ° C), se observă Naim. p-rimost 8-hidroxichinolină în apă (0,53 g / l). P-riu de 8-hidroxichinolină pentru a întuneca lumina, acestea trebuie să fie depozitate într-un loc răcoros și întunecat. 8-hidroxichinolină și derivații săi sunt ușor de detectat prin fluorescență de p-moat.
formulare 8-hidroxichinolină cu mai mult de 40 de elemente ale periodice. p-bolnav sistem în hidrosolubil Chelat (Chelat) soed.-gidroksihinolinaty obicei general ly f M n + Rn. unde M = Mn (II), Co (II), Ni (II), Cu (II), Zn, Al, In, Fe (II, III), și altele. Gidroksihinolinaty anumitor metale într-o oxidare ridicată state au altele. compoziție, de ex. ThR4 · HR, MoO2 R2. UO2 R2. 8-hidroxichinolină se referă la maloizbirat. reagent grup. selectivitatea poate crește schimbarea pH-ului, folosind reactivi de mascare adecvați. Aceste lendiamintetrauksusnoy-la-vă, ionii de oxalat și tartrat și alți derivați de atomi care conțin 8-hidroxichinolină în moleculă, Br, CI, un bine CH3 -. Și grupe sulfo, sunt în general mai selective. Tabel. dat otritsat. logaritmilor constantele complexului Port disociere în trepte (pK). 8-hidroxichinolină cu un gât-ry -MI cationilor la 25 ° C în 50% dioxan apos [pKa (HR), în aceste condiții, 11,54].
Disocierea UNOR VALORI PK GIDROKSIHINOLINATOV M n + Rn,
8-hidroxichinolină este utilizat pentru gravimetrich. determinarea plural. elemente. La amestec bromură de metal bromatnoy bromurare gidroksihinolinatov și back-titrare de titrimetrich pe bază de exces de brom. potențiometric. și ampe-rometrich. metodele de determinare a numărului de elemente. Gidroksihinolinaty mai mult. diferite metale colorate și m. b. determinată fotometric. Buna lor p-rimost în cloroform se utilizează pentru extracția fotometrice, determinarea unui număr de elemente. Benzile de absorbție din spectrul majorității gidroksihinolinatov se află la o lungime de undă de 365-500 nm, iar maximul de absorbție a 8-hidroxichinolină este în zona de 318 nm. Extracția gidroksihinolinatov aprox. 50 articole. Uneori, extracția este efectuată la o d. chelatori. care crește selectivitatea separării și ultima. determinarea elementelor.
8-hidroxichinolina a fost preparată în încălzirea Prom-clorhidratului -aminofenola sti și o-nitrofenolului cu glicerină și H2 SO4 (modificat. P-TION Skraup) și linsulfokisloty fuziune-8-chinolincarboxilic cu alcalii. Se purifică prin recristalizare din etanol. sublimare în vid sau prin topirea zonei.
A substituit 8-hidroxichinolină este de mare importanță 8 oksihinaldin (2-metil-8-hidroxichinolină, 2-metiloksin), m. Pl. 74 ° C, adică. Încălzită. 267 ° C; solubilitate bună. în același p-celeration că 8-hidroxichinolină, prost-apă. Este utilizat ca reactiv pentru determinarea A1 și separarea de un număr de elemente în t. H. Be, Zn, Cd, precum indicatorul când kompleksonometrich metallohromny. determinarea unor elemente (Ga, Zn, etc.). Sarea de cupru a 8-oksihinaldina - fungicid.
A substituit cu halogen Naib 8-hidroxichinolină. cunoscut 5,7-dibrom-8-hidroxichinolinei-ing utilizat pentru titrimetrich. și extracție fotometrice. determinarea unui număr de elemente,
derivați Nek- de 8-hidroxichinolină au comunicare-vă bactericide și fungicide. 5-clor-7-iod-8-hidroxichinolină, acid 7-iod-8-hidroxichinolin-5-sulfonic, și sulfat de 8-hidroxichinolină (HR) 2 • H2 SO4 (punct de topire 175-178 ° C), denumit . hinozola. utilizat în medicină ca antimicrobian Miercuri-wah pentru tratamentul bolilor intestinale. Se crede că acțiunea lor se bazează pe legarea de Co 2+. necesare pentru viața de bacterii. Pentru lupta cu anumite boli ale plantelor benzoat de utilizat 8-hidroxichinolină.
Lit. Stary I. Extracția chelat, per. din limba engleză. M. 1966; Vinogradov AV Elinson SV hidroxichinolina, M. 1979 Hollingsched R. G. W. Oxine și derivații săi, v. 1-4, L, 1954-1956. C.B. Elinson.
