Adăugarea la instrucțiunile de utilizare
Pentoxifilina se referă la grupul de agenți antiplachetari și medicamente Adenozinergicheskie angioproektornyh. Pentoxifilina a pronunțat vasodilatatoare și agnioproektivnoe de impact, îmbunătățește microcirculația. Medicamentul ajută la îmbunătățirea tonusului mușchilor respiratorii, pentru a opri procesele de tromboză. Pentoxifilina este utilizat în cazul arterioscleroză cerebrală, patologii cerebrovasculare, nefroangiopatii diabetice, patologiile vasculare aparate optice, precum și tulburări ale circulației periferice.
1. Modul de acțiune
Medicamentul, care îmbunătățește circulația sângelui și are un efect protector asupra peretelui vascular datorită unei scăderi a vâscozității sângelui, creșterea elasticității celulelor roșii din sânge, vasodilatatoare acțiune și de a reduce capacitatea de trombocite pentru a forma complecși.
În timpul aplicării pacienților pentoxifilina a observat o îmbunătățire generală a organelor interne și a țesuturilor datorită creșterii volumului de sânge și oxigen inflowing nivel. În plus, există o îmbunătățire a proceselor bioelectrice din creier și în restabilirea circulației sângelui în zonele de insuficiență.
Pentoxifilina este bine absorbit. neutralizarea sa are loc în ficat, eliminarea produselor de degradare - cu urină și fecale.
2. Indicații pentru utilizare
- tulburări circulatorii la nivelul membrelor;
- tulburări circulatorii la nivelul creierului;
- Accident vascular cerebral. din cauza lipsei aportului de sânge la creier;
- Stare post-accident vascular cerebral;
- Prevenirea tulburărilor circulației sângelui la neuroinfecțiile;
- tulburări circulatorii ale ochiului;
- tulburări circulatorii ale auzului;
- astm bronșic;
- Impotenta cauzate de insuficiența circulatorie;
- infarct miocardic.
3. Metoda de utilizare
Pentoxifilina Doza recomandată pentru administrare orală:
Două pastile de trei ori pe zi înainte de debutul de relief, apoi - una pastile de trei ori pe zi. Durata tratamentului - două săptămâni.
- Intravenos preparare: 1 fiolă de medicament dizolvat în 250-500 ml de ser fiziologic sau soluție de glucoză. Durata administrării - un an și jumătate până la trei ore. Poate crește doza zilnică de medicament până la 3 flacoane pe zi;
- [Intraarterială administrare: 1 fiolă de medicament dizolvată în 20-50 ml de soluție salină normală. Poate crește doza până la 3 fiole pe zi. Rata de administrare - 0,5 ml per minut.
Caracteristici ale aplicației:
- Pacienții care suferă de tulburări funcționale ale ficatului sau rinichilor, necesită o doză de corecție;
- In timpul tratamentului cu pentoxifilină necesită un control constant al tensiunii arteriale.
4. Efecte secundare
- În utilizarea Pentoxifilina posibile perturbări ale sistemului hematopoietic (reducerea numărului de globule albe, scăderea numărului de trombocite, scăderea celulelor sanguine);
- Tulburări ale sistemului nervos (tulburări de somn diferite, dureri de cap, anxietate fără motiv, amețeli, convulsii);
- Tulburări ale sistemului cardiovascular (durere a crescut în inimă, tulburări ale ritmului cardiac, tensiune arterială scăzută);
- Tulburări ale sistemului digestiv (scăderea sau pierderea completă a poftei de mâncare, senzație de uscăciune a gurii, scaderea tonusului muscular al intestinului, agravarea inflamatiei vezicii biliare, enzimelor hepatice, inflamația ficatului cauzată de stagnarea bilei);
- Când primesc Pentoxifilina poate afecta sistemul de coagulare a sângelui (reducerea nivelului de fibrinogen, diferit localizarea sângerării);
- Tulburări simțurile (cu porțiuni aspectul vizual, diverse tulburări ale vederii);
- Încălcări ale pielii și derivații săi (înroșirea pielii, creșterea fragilitatea unghiilor, înroșirea feței și a pieptului);
- Diferite reacții alergice (angioedem. Prurit, șoc anafilactic. Urticariei. Înroșirea pielii de localizare diferită).
5. Contraindicații
- porfirie;
- Încălcarea alimentarii cu sange a muschiului cardiac sub forma acută;
- sângerări abundente;
- intoleranță individuală Pentoxifilina sau a componentelor sale;
- Sangerare la nivelul creierului;
- Reducerea necontrolată a tensiunii arteriale;
- Sarcina și alăptarea;
- aritmii cardiace;
- hemoragie retiniană;
- Hipersensibilitate la pentoxifilina sau a componentelor sale;
- arterelor cardiace aterosclerotice;
- tulburări aterosclerotice ale arterelor cerebrale.
6. În timpul sarcinii și alăptării
Aplicarea Pentoxifilina în timpul sarcinii este strict contraindicată.
Utilizarea pentoxifilina în timpul alăptării este posibilă numai în cazuri excepționale, după încetarea obligatorie a alăptării în timpul tratamentului.
7. Interacțiunea cu alte medicamente
Atunci când sunt aplicate simultan cu Pentoxifilina.- medicamente pentru scaderea tensiunii arteriale, creșterea în activitatea de ultima observată;
- Cu Pentoxifilina aplicarea simultană prin injectare cu insulina, o creștere a efectului terapeutic al insulinei;
- Ketolorakom cu meloxicam sau să conducă la dezvoltarea de sângerare;
- medicamente având proprietatea de a dilata vasele de sange, medicamente care reduc transmiterea impulsurilor nervoase în sistemul nervos periferic și medicamentele care suprima neurotransmisia in ganglionului, duce la o scădere a tensiunii arteriale;
- Heparina a crescut, efectul terapeutic al acesteia din urmă, care vizează reducerea capacității la coagularea sângelui;
- Cimetidina crește concentrația plasmatică Pentoxifilina și dezvoltarea efectelor secundare asociate.
8. Supradozaj
- Tulburări ale sistemului cardiovascular (o scădere bruscă a tensiunii arteriale, înroșirea pielii);
- Tulburări ale sistemului nervos (convulsii, somnolență, agitație emoțională severă, confuzie);
- Tulburări ale aparatului digestiv (sângerare internă);
- Diferite tulburări de stat (febra).
antidot specific pentru pentoxifilina nr. La aparitia acestor simptome este necesar să se efectueze manipulări menite să restaureze valorile normale ale tensiunii arteriale și pentru a preveni insuficienta respiratorie. Când tulburări convulsive a recomandat numirea Diazepam în doza necesară.
9. Forma de lansare
Tablete, 100 mg - 10, 20, 30, 40, 50 sau 60 de bucăți.
Tablete cu efect terapeutic prelungit, 400 mg - 10, 20, 30, 40, 50 buc.
O soluție injectabilă în fiole, 2 mg / ml - 100 ml container; 100 mg / 5 ml - Amp. 5 sau 10 unități; 20 mg / 1 ml - Amp. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 sau 40 de bucăți; 40mg / 2ml - Amp. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 sau 40 de bucăți; 100 mg / 5 ml - Amp. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 sau 40 de bucăți; 2% (100 mg / 5 ml) - Amp. 10 buc.
Concentrat, 100 mg / 5 ml - Amp. 5,10 sau 20 bucăți; 20 mg / 1 ml - 5 ml fiole. 5 sau 10 unități; 20 mg / ml - 5 ml fiole. 5 sau 10 de unități.
10. Condiții de depozitare
Pentoxifilina ar trebui să fie depozitate într-un loc uscat, întunecat, eliminând accesul copiilor și a persoanelor neautorizate.
Temperatura de funcționare recomandată - nu mai mult de 25 de grade.
Recomandată termenul de valabilitate - un alt, specificat pe ambalaj cu produsul.
11. Compoziție
1 ml de soluție:
- pentoxifilina - 2 mg;
- Excipienți: clorură de sodiu, apă.
1 ml de soluție:
- pentoxifilina - 20 mg;
- Excipienți: clorură de sodiu, fosfat diacid de sodiu dihidrat, soluție de hidroxid de sodiu, apă.
Pentoxifilina 1 comprimat:
12. Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat sub prescripția medicului curant.
interesant de stiut
- S-au găsit un bug? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter