De ce oamenii încep la vârsta de 20-25 de ani, vârsta la care organismul isi pierde capacitatea sa de a face față noilor boli, precum și orice progres oamenii de știință au făcut în lupta împotriva îmbătrânirii, spune Departamentul de știință „Gazety.Ru“.
Bătrânețea nu este departe
Cu varsta, simptomele de vârstă vechi apar mai puternice: oasele devin ton mai fragile, a redus musculare, apare gri, eficiența sistemului cardiovascular scade sistemul imunitar mai rău dezvolta anticorpi, boala „lipesc“ mai des, și de a vindeca-le mai dificil, există tulburări de memorie și Aceasta perturbat activitatea sistemului nervos.
În același timp, apariția unei teorii unificate a cauzelor și consecințelor vârstei nu au astăzi. Mai mult decât atât, limită de vârstă nu este considerată o boală.
Mai mult:
Este cunoscut faptul că îmbătrânirea este foarte strâns legată de dezvoltarea de stat maturizat (starea corpului, înainte de a ajunge la vârsta reproductivă). În cazul în care un reprezentant al unui anumit tip este în creștere și dezvoltare rapidă, iar durata vieții sale va fi nesemnificativ. Dacă ați înțeles modul în care aceasta este reglementată de viteza de dezvoltare a organismului, va fi posibil să influențeze asupra procesului de imbatranire, oamenii de stiinta cred. De exemplu, o persoană poate trăi pentru a fi vechi de 100 de ani, iar vârsta macac limitată la 30 de ani, cu toate că „numai“ în urmă cu 30 de milioane de ani, oamenii și macacii sunt o specie. Care este cauza diferențelor globale în speranța de viață între specii diferite, oamenii de știință sunt încă neclare.
În general, îmbătrânirea - proces cauzată de mai mulți factori, dintre care efectul este acumulat pe parcursul unei vieți, și conduce la o vulnerabilitate crescută a corpului. Oamenii de știință nu pot fi întotdeauna urmărite în mod clar relația cauză-efect „limită de vârstă - boală“ sau „boala - limită de vârstă“, dar un singur lucru sunt de acord pentru anumite: trebuie să se ocupe de batranete pe toate fronturile. Ce oamenii de știință au izolat fronturi?
„Fabrica leucocitară“
Organismul începe la vârsta de vârstă 20-25 de ani. La această vârstă, vom începe să se îmbolnăvesc mai des, iar tratamentul devine mai dificil. Lucru este că obstacolul în calea bolii în organism este sistemul imunitar, a cărui funcție principală - recunoașterea și distrugerea celulelor „străine“ în lor „proprii“. Celulele Imunitate - limfocitele - căderea din măduva osoasă în glanda timus a corpului, care este, de asemenea, numit timusul (în limba greacă - „forță de viață“). Aceste celule sunt capabile de a lupta cu microorganisme infecțioase, virusuri și alte elemente străine. Acestea sunt în număr mare, în mod regulat în sânge și „patrula“ linia de sânge.
Problema este că timusul se dezvoltă chiar înainte de pubertate, adică aproximativ 20 de ani, după care are loc procesul de degradare.
Mai mult:
Limfocitele formate mai mici, nivelul de protecție a organismului este redus foarte mult. Timp de 40 de ani, organismul poate lupta în continuare cu boli cunoscute de el, dar împotriva noilor boli, nou-debut devine aproape lipsit de putere. Prin urmare, oamenii de vârstă și se îmbolnăvesc mai des.
Vestejirea timusului - procesul sau rezultatul acumulării de erori evoluției programate? Mai degrabă, primul decât al doilea. Dar oamenii de știință încă mai lucrează la această problemă. De exemplu, s-a arătat. că o schimbare într-o singură genă în rotund C. elegans vierme nematod conduce la o creștere a duratei vieții sale de două ori. Omul are o organizare mult mai complexă decât vierme, dar încă mai poate fi considerată o mică victorie.
Pentru a partaja sau nu pentru a partaja?
Omul este alcătuit din organe, organe constau din țesuturi și țesuturi - de mii de miliarde de celule. Prin urmare, omul de îmbătrânire - este îmbătrânirea celulelor sale, sau mai degrabă, sistemul lor de informații genetice, stocate în nuclee. De fapt, celula - un „Koshcheeva ou“ a corpului nostru.
Imaginați-vă că fiecare celulă - un cub mic, și un om - designer de auto-asamblare. Designer de acest complex, astfel încât în interiorul fiecărui cub există o instrucțiune către ansamblul (acesta îndeplinește rolul informației genetice a celulei - ADN-ul), și fiecare detaliu ea știe unde ea aparține, și să-l mute în pași mici. Punerea în aplicare a informațiilor genetice și mișcarea celulei în direcția corectă este realizată de mașini moleculare interne care funcționează, din păcate, nu cu o precizie perfectă.
Și chiar existența repararea de mașini mecanice, care vizează corectarea defectelor și asamblorii de mașini, nu poate garanta că o instrucțiune genetică este executată fără distorsiuni.
Există mai multe motive. Când vine momentul, celula se divide în două părți identice de tine. Acest lucru este precedat de o dublare a tuturor componentelor interne ale celulelor la fiecare celula fiica are un set complet. Cel mai dificil lucru în acest proces - pentru a face o copie exactă a instrucțiunilor de reasamblare.
Mai mult:
masina moleculara, numit polimerazei ADN și copii informația genetică, este în neregulă cu o frecvență de o dată într-un milion de-a citit-o nucleotide. precizie superbă, așa cum ar putea părea. Dar nucleotide într-o singură genă de aproximativ 10 4. Numarul de gene in genomul de 3 × 10 4 și numărul total de celule pe care doriți să le partajați în corpul uman - 10 13. Se pare că valoarea de eroare a permis mult, și în cele din urmă ele sunt acumulate in genomul. Cu cât este mai des o celula se divide, mai mare eroarea acumulată. Astfel, celula este întotdeauna la fel se confruntă cu o alegere: fie pentru a partaja de multe ori, crescând astfel riscul de mutatii, sau de a reduce activitatea lor și cota mai puțin, reducând astfel rata de creștere a unei populații de celule care poate fi critic în cazul în care celulele trăiesc într-un mediu ostil. A doua strategie este selectat neuroni, care sunt aproape nu pot diviza. Celulele stem umane, de asemenea, încearcă să împartă cât mai puțin posibil, astfel încât să nu provoace accidental mutație.
Dar nu toate celulele nu își pot permite o existență statică, pentru că în cazul în care nu împărtășesc, atunci corpul pur și simplu va fi nimeni să lucreze.
Se pare că timpul lucrează împotriva noastră. Mai în vârstă persoană, cu atât mai multe mutații în celulele sale, iar atunci când acestea devin prea mult, celula se opreste divizarea si moare destul - merge într-o stare de apoptoza. Încercările de a consolida reparații celule unitate poate aduce victoria pe câmpul de luptă. Dar eliminarea artificială a apoptozei - o idee controversată. Acesta poate fi luat de a face celulele nemuritoare, dar viața infinită cu un set de diferite boli cauzate de mutatii - nu este ceva ce oamenii viseaza.
Limita de divizare
În 1961, Universitatea din California anatomiei Leonard Hayflick a constatat ca celulele pielii umane in laborator au o limită de diviziune - nu mai mult de 50 de ori, după care vor fi uciși. Fenomenul este numit „limita Hayflick“, dar motivul pentru care un astfel de comportament al celulelor a devenit clar mai târziu.
De fiecare data cand o celula se divide porțiunile de capăt ale genetice „instrucțiune“ (ADN), numite telomere, nu pot fi copiate în totalitate, datorită specificului mașinii de copiere. Prin urmare, la fiecare diviziune celulară capete ale telomerii sunt scurtate un pic. La un moment dat, „marginea“ a ADN-ului devin mai scurte, astfel încât celula nu poate diviza deloc. Acest lucru, conform teoriei telomerilor, esența procesului de îmbătrânire.
Mai mult:
În primul rând, comunitatea științifică a crezut în deschiderea cheia pentru prelungirea duratei de viață, și telomerazei a devenit un candidat pentru un fel de titlu de piatra filozofală.
Dar apoi am ajuns la cercetarea inel oamenii de știință români din nou ca, in experimente pe soareci au demonstrat că prin creșterea cantității de telomerazei nu determină o creștere semnificativă a speranței de viață. Toți șoarecii - ca sălbatic (cu telomerii scurte) si de laborator (cu telomere lungi) - trăiesc aproximativ în același timp. Și acum situația de pe acest front până în prezent, fără modificări, dar oamenii de știință nu înțeleg încă. Are alungire cumva telomerilor la îmbătrânire sau nu.
prietenie vecinului
Intre celulele au adeziune, care sunt numite proteine membrana. Cu aceste celule ambreiaje știu totul despre „vecinii“ lor, să primească semnale de la ei, iar conexiunile lor nu se încadrează în afară. Dar ambreiajul slăbi cu timpul, celula nu se mai lipesc între ele și nu pot ști ce se întâmplă cu „vecinii lor.“ Ei sunt singuratici, pierd contactul cu lumea exterioară, și „de designer“ se destrama.
Dacă vă imaginați corpul celulei sub forma camerei, proteina membrana este un mâner la ușa din față. În acest caz, mânerul este situată în afara camerei și intră în camera alăturată, iar partea este situată în interiorul camerei. Este „vecin“ trage mânerul, ușa este deschisă, și apoi în cameră, celula poate fi accesat.
Acesta este modul în care celulele obține biomolecule mari și mici, care transmit informații, porni sau opri, accelera sau pentru a întârzia procesele vitale.
Mai mult:
Dar, în cazul în care se rupe mâner, camera nu poate face nimic pentru a ajunge acolo, și informații - de exemplu, din simțurile - pot rămâne în pragul celulelor deteriorate înainte de a ajunge la creier pentru prelucrare. Deci, deranjat căi de transmitere a semnalului în celule, ceea ce duce la boli neurodegenerative - un alt companion al îmbătrânirii.
Speranța de viață față de calitatea vieții
Noi toți îmbătrânesc și mor în cele din urmă - cum este natura umană fără milă. Dar fiecare dintre noi vrea să trăiască mai mult, și de a prelungi perioada de viață, atunci când organismul este sănătos, activ și puternic. Prin urmare, forța de oameni de știință exprimate nu pentru a crește longevitatea (durata de viata), precum și prelungirea vieții active - healthspan.
healthspan lung este garantată, dacă vă reduce riscul de boli sau de a crește probabilitatea de recuperare. În oricare dintre aceste scenarii, aveți nevoie pentru a minimiza bolile dependente de vârstă. Acum, cercetatorii sunt acordând o atenție deosebită bolilor cum ar fi cancerul, cataracta, diabet zaharat de tip II, boli cardiovasculare, boala Alzheimer, etc. În România, longevitatea sănătoasă emite la diferite niveluri implicate în mai multe institute de cercetare și centre. Una dintre acestea este nou create „mecanismele moleculare Centrul de Cercetare de imbatranire si bolilor legate de varsta“ MIPT în care patologia studiată la nivelul proteinelor membranei. În special, a fost promitatoare studii de laborator de proteine membrana, împreună cu omologii străini.
Pentru o lungă perioadă de timp sa crezut că cauza bolii - placi amiloide. In creierul uman cu varsta in cantitati excesive pot acumula material - monomer beta-amiloid. Această proteină de membrană descompunere improprie subprodus responsabilă de creșterea și maturarea celulelor neuronale. Depozite de beta-amiloid numite placi. celulă Plachete închegat conduce la mecanisme de lansare apoptoza.
Tot mai rau, cu toate acestea, are loc în interiorul celulei, stațiile de alimentare.
Mai mult:
Beta-amiloid la membrana celulei este in interior, este atașat la membrana mitocondrială și astfel bate toate procesele de putere și de semnal ale celulei, numai atunci intra in apoptoza celulei deteriorate. Moartea neuronală, care, practic, nu se regenera, este în detrimentul tuturor proceselor din creier, conexiunile neuronale sunt rupte, persoana încetează să-și amintească ceva, și nu este în stare să învețe lucruri noi. Acum, oamenii de stiinta sunt de lucru pentru a preveni beta-amiloid in mitocondrie.
In studiul proceselor de îmbătrânire, oamenii de știință fac, de asemenea, progrese. Deci, recent, cercetatorii au descoperit. că celulele diferitelor organe ale vârstei corporale la rate diferite, de exemplu, ficatul mai repede imbatranire a creierului. Motivul este acela că celulele diferitelor organe au proprietăți diferite: de exemplu, celulele hepatice sunt actualizate frecvent și se acumulează mutații. În același timp, cea mai mare parte a neuronilor din creier „trăiește“ în ea de la naștere organismului la moartea sa, ceea ce înseamnă că neuronii trebuie să aibă capacitatea de „înnăscută“ de a rezista la timp.
Un alt grup de oameni de știință, prin studiul telomerii găsit. că corpul unor oameni este în curs de îmbătrânire cu de trei ori viteza, „rupere“ de trei ani, în cele 12 luni (aceasta înseamnă că vârsta biologică a organelor și țesuturilor acestora depășește vârsta reală de trei ori). Cu toate acestea, există și oameni care sunt de imbatranire mai lent, ceasurile lor biologice masura pe an pentru 16.5 a lunii calendaristice. Pe parcursul a 12 ani de muncă, oamenii de știință au ajuns la concluzia că genetica este responsabil pentru rata de îmbătrânire de doar 20%, restul de 80% - o contribuție la stilul nostru de viață (exercițiu, nutriție, ecologie, și așa mai departe).
In ciuda tuturor progreselor oamenii de știință vorbesc despre victoria de vârstă este încă foarte devreme peste. Cu toate acestea, a făcut deja oferte descoperire spera ca intr-o zi „leac pentru bătrânețe“ - sau cel puțin încetinirea îmbătrânirii - va fi în continuare creat.