Aminele aromatice denumite derivați de hidrocarburi aromatice, în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen substituiți la gruparea inel benzenic amino (NH2).
Aminele aromatice pot fi de asemenea considerate ca derivați ai amoniacului din molecula unul sau mai mulți atomi de hidrogen substituiți radicali aromatici.
Ca și în rândul alifatic (grași), amine aromatice pot fi primare, secundare și terțiare.
In functie de ce radicalii (numai aromatici sau alifatici și aromatici) sunt conectate cu atomul de azot pentru a distinge pur aromatic și alifatic aromatic.
Gruparea amino poate fi legată direct de miez, sau să fie într-o catenă laterală.
Anilina este o clasă strămoș aminelor aromatice în care gruparea amino este legată în mod direct la un inel benzenic;
anilină (fenilamina, aminobenzen)
arilamine Nomenclator
Pentru titlu amine aromatice utilizate în mod obișnuit din nomenclatura triviale.
De exemplu, anilină, toluidină.
Prin sistematic (substituție) aminele nume nomenclaturii radicalilor formează cu adăugarea titlurilor închidere -amina sau amino prefix și numele hidrocarbura corespunzătoare:
Trivială: Ortho-toluidină m-toluidină para-toluidină
Schimbare: tolylamine orto-meta-para-tolylamine tolylamine
aminotoluen orto-meta-para-aminotoluen aminotouol
(2-aminotouol) (3-aminotoluen) (4-aminotoluen)
Inelul aromatic poate fi două sau mai multe grupări amino.
Denumirile compușilor cu două grupări aminice (diamina) sub formă de reziduu diamină titlu divalent de carbon și de închidere și numele diamino- sau prefix hidrocarbura corespunzătoare:
o-fenilendiamina, m-fenilendiamina, p-fenilendiamina
o-diaminobenzen diaminobenzod m-p-diaminobenzen
(1,2-diaminobenzen) (1,3-diaminobenzen) (1,4-diaminobenzen)
În funcție de numărul de radicali atașați la atomul de azot, de asemenea, distinge amine aromatice secundare și terțiare.
Nume de amine secundare și terțiare formează adesea pe principii raționale nomenclatura care enumeră radicalii disponibile în compusul și adăugarea -aminei se termină:
difenilamină (amină secundară)
triphenylamine (amină terțiară)
Dacă amina în molecula cu atomul de azot legat simultan și radicali aromatici și alifatici, aminele alifatice-aromatice apel.
În cazul aminei alifatic aromatic este luată ca bază pentru numele cuvântului „anilină“ și pentru a arăta că radicalul este situat pe un atom de azot, în locul inelului benzenic, este plasat înaintea numelui lit. N radical:
Rational: metilfenilamină dimetilfenilamino
Schimbare: N-methylaminobenzene N, N-dimetilaminobenzol
Aminele cu o grupare amino în catena laterală:
Aminele aromatice care au o grupare amino în catena laterală au proprietățile aminelor alifatice.