Un foarte important pentru producția industrială de rășini fenolformaldehidice furfurol au avantaje posedat furfurol, înainte de formaldehidă. Transportul și depozitarea furfurol sunt mai economice datorită faptului că furfurol este transportat în formă anhidră. există, de asemenea, nu este nevoie să se dizolve în apă, furfurol, cum ar fi formaldehida. simplifică îndepărtarea apei în timpul fierberii rășinii, adică. Formele K. Furfuralul cu apă un amestec azeotrop. care este efectuată departe de mediul de reacție. Azeotrop după răcire stratificat în două straturi. Strat inferior, furfurol poate fi revenit din nou în reactor. randament de rășină a fost de 150% în greutate fenol în loc de 108% în cazul condensarea fenolului cu formaldehida. [C.212]
De obicei, problema de rectificare este înlocuită cu o altă metodă apare în cazurile în care aplicarea acesteia, fie imposibilă sau nu presupune un cost suplimentar considerabil. De exemplu, distilare convențională nu permite componentelor să selecteze. incluse în azeotrop. Trebuie să fie schimbați presiunea în sistem și, prin urmare, a muta azeotrop sau să aplice distilare azeotropă sau extractivă. iau un agent de separare corespunzătoare. [C.85]
Amestecul azeotrop de acetat de etil - etanol - apă condensată în schimbătorul de căldură 3 și condensatorul 4. Partea condensatului este returnat la efirizatora tava superioară, iar cea mai mare parte este direcționată către coloana de distilare 5. Produsul de blaz al coloanei, constând predominant din alcool și apă, este alimentat la una din inferior plăci reactorului 2 și condensează în aparatul utilizat distilat diluat volum aproximativ egal de apă. necesare pentru condensarea mănunchiului, și în separatorul 7. inferior (apos), stratul al mașinii 7 este alimentat la una din plăcile de coloana din mijloc 5 și superior (organic) este direcționat către o coloană de distilare S, în care eterul se distilează joasă de fierbere azeotrop ternar eter-alcool -apă returnat în coloana 5. acetat de etil din partea inferioară a coloanei 8 este dirijat spre purificare finală. Rezumat eter se apropie de 95% din teoretic posibil. [C.240]
O altă variantă posibilă folosind date privind proprietățile amestecului de azeotrope pentru a selecta agenți de separare este după cum urmează. Dacă două componente formă blizkokipyaschih. fiecare individual, un amestec azeotrop cu un punct de fierbere minim al unei substanțe treia (agent de separare putative), apoi amestecul azeotrop component care are un punct de fierbere mai scăzut. Acesta va avea o abatere mare de la legea lui Raoult. Volatilitatea relativă a acestei componente va crește, de asemenea, prin homologului plus intenționat agent de separare. La selectarea ultimei utilizând metoda descrisă rezultate mai fiabile, mai mică decât diferența de temperatură de fierbere a componentelor separate. [C.58]
În mod similar, producția este organizată esteri ai al doilea grup. simbolizată de acetat de butil, sunt de asemenea utilizate în mod obișnuit ca un solvent. acetat de butil cu apă și formează un azeotrop ternar cu butanol. fierbere la 89,4 ° C și care constă din 35,5% (în greutate.) de ester, 37,3% apă și 27,2% din alcool, ceea ce corespunde unui raport molar de eter / apă 1 7. Acest amestec fierbe la o temperatură mai mică decât punctul de fierbere al dual azeotrop butil - alcool. Când se stripping din reactor, masa de reacție este îmbogățită cu eter și ieșire zonă de reacție nz o cantitate mare de apă. [C.240]
În cazul în care componentele formează un amestec azeotrop. și anume amestec de fierbere la anumită temperatură (vezi. Sec. II) și având un = 1, utilizarea distilării convenționale nu permite să se împartă amestecul în componentele individuale. În acest caz, orice compoziție a amestecului inițial. supus distilării, ca una dintre componentele vor acționa ca azeotrop. [C.183]
Într-un aranjament în conformitate cu rectificarea extractiv (Fig. 31-XII), amestecul inițial. O componentă constând din B, alimentat la o alimentare placă de distilare coloană de extracție /. Agentul de separare C, care, în condiții de lucru este complet miscibil cu componentele A și B se introduce în coloana de mai sus - între placa de alimentare și partea superioară a coloanei. Agent C este mai puțin volatil și, astfel, mai mare de fierbere, decât fiecare dintre componentele A și B. Adăugarea agentului crește, dar nu la fel, volatilitatea componentelor A și B, iar dacă ele formează între ele un azeotrop. ea poate dispărea chiar azeotrop. Să presupunem că agentul de separare C determină o creștere mai mare a volatilității componentei B decât în componentul A. Apoi, secțiunile / coloanele situate între punctele de intrare a amestecului inițial și reflux. [C.512]
Când abateri semnificative și dependența de presiune a vaporilor de curba deasupra soluției din compoziție are un maxim (pentru abatere pozitivă) sau un minim (negativ), m. E. Presiunea de vapori a amestecului devine mai mare de P ° a fiecărei componente (sau, respectiv, mai mici) (Fig. -4.6, a). La punctele corespunzătoare compoziției maximă sau minimă de vapori identică cu compoziția lichidă a doua lege Konovalov). Astfel de amestecuri sunt numite azeotrop. Amestecul azeotrop nu poate fi separat prin distilare. Să luăm, de exemplu, un amestec care corespunde unui punct în Fig. 4.6 b. La perechile de reflux, în conformitate cu prima lege trebuie Konovalov îmbogățit componentul B. Prin distilare fracționată a compoziției rezultatelor soluției într-o concentrație în restul componentei A, și în condensat - amestecul azeotrop rece. [C.116]
Dacă există cel puțin curba de fierbere a sistemului, echilibrul, dimpotrivă, se obține una dintre componentele și în striparea - azeotrop. Astfel, din soluțiile de apă slab de etanol poate fi obținut prin distilare simplă, cu o concentrație alcoolică nu mai mare de 95.59% (azeotrop 78,15 ° C). Cu toate acestea azeotrop compoziție variază în funcție de presiunea externă. De exemplu, atunci când fracționare presiune suficient de scăzută poate da etanol pur. [C.192]
După cum sa menționat deja (II 6. 8 dop), alcoolul formează un amestec azeotrop cu apa. Acestea din urmă fierbe la 0,1 C sub alcoolul pur. punct de fierbere mult mai mic din azeotropul ternar are o compoziție (% gr.) 18,5 SgNbON, HJO 7,4, 74,1 fân uneori utilizate pentru deshidratarea alcoolului. [C.558]
Când s-a adăugat distilare azeotropă pentru recuperarea toluenului la fracțiunea de metanol, metil etil cetonă sau apă sau alt agent adecvat. Orice formă de amestec continuu al acestor excipienți (azeotrop) cu alcani și ciclanii materie primă și cu ei de fierbere este distilat din coloană. Prelucrarea ulterioară rectificată cu apa degajă hidrocarburile din alcoolul sau cetona sunt dizolvate [c.235]
Părăsirea coloana 5 azeotropul ternar de alcool alilic. dialil eter și apă la o temperatură de 77,8 ° intră în partea deflegmator 6. După condensarea distilatului se returnează în coloană ca reflux, iar restul se duce la greutate florentine vasului 7. Aici, azeotropul împărțit în două straturi, stratul inferior conține în mod avantajos apă (89 5%), 10% de alcool alilic i0,5% strat dialil eter a fost returnat în coloana 5. porțiunea stratului superior, care conține 90% dialil eter. 8,6% alcool alilic și 1,4% apă este alimentat în partea superioară a coloanei. o porțiune egală cu numărul de dialil eter. eliberată în coloana 5 este scos din sistem sub formă de eter dialil brut. [C.286]
Azeotrop este un amestec de doi LAI kolshonentov mai mult lichid, care poate fi distilat complet fără a schimba compoziția și punctul de fierbere al cărui nu este schimbat, ci ca formarea și îndepărtarea vaporilor. Uneori, în loc de termenul azeotrop folosit termenul inseparabil de fierbere a amestecului (ICS). [C.116]
În amestecul de distilare azeotroppye perechi izolate. compoziție similară cu amestecul inițial. dar, astfel încât acestea să poată fi separate prin distilare componente pure ucrainiano. Azeotropul amestec obrazuyuttsaya poate fi separat numai la amestecul azeotrop și componentul conținut în exces în amestecul inițial. Să considerăm, de exemplu, spirtovodnuyu amestec cu un punct de fierbere minim. spprtu corespunzând unei concentrații de 95, 57%. Supunerea amestecului la distilare la kontseitratsii spirtovodpuyu. MOT va distila amestecul. conținând 95,57% alcool și 4,43%> de apă, iar în restul apei va rămâne. [C.195]
Procesul se bazează pe faptul că porțiunea nearomatic formează cu un amestec de metanol - apă ilimetil-etil cetonă - apă azeotrop ternar. din care hidrocarburile aromatice pot fi separate prin distilare. Fig. 52 este dată o schemă simplificată a izolării produselor toluen hidroformare pure. Din produsele hidroformat este alocată într-o fracțiune îngustă toluen interval de fierbere. care este alimentat în coloana împreună cu un azeotrop-Form. în acest caz, cu un metiletilcetona apos. Un amestec azeotrop (metil etil cetonă - apă - o parte nearomatica) a fost distilat și reziduul rezultat sub formă de toluen pur retras din fundul coloanei. și în continuare acid sulfuric purificat și spălat cu alcalii, apă și redistilat. [C.108]
Să presupunem, de exemplu, trebuie să aleagă dintr-un amestec cu toluen Alka-contact, având în esență același punct de fierbere. Sistemul de separare în turn convențional similară impracticabil, de aceea este necesar să se recurgă la distilare azeotropă, în prezența unui al treilea component. Deoarece acesta din urmă poate utiliza metiletilketop. Complet reciproc solubil cu toate componentele amestecului formează o cetonă cu punct de fierbere scăzute alcanii godyuazeotrop punct de fierbere. semnificativ mai mici. decât punctul de fierbere de toluen pentru a se obține un amestec de azeotropi din partea superioară a coloanei, și de jos - toluen. Dacă în exces de cetonă este alimentată, produsul este ușor inferior cedat la separarea cu toluen metiletilke-ton. [C.338]
Ca un exemplu, un amestec de componente blizkokipyaschih discutat deja separarea unui amestec de n-heptan - metilciclohexan anilină folosind aditivi. metilciclohexan System - toluen - amestec non-ideale (fără azeotrop punct) Curba ravnovespya se apropie asimptotic de o volatilitate relativă pe diagonală și R și c. 231. Curba de echilibru cu creșterea concentrației de metil-echilibru pentru un amestec de ciclohexan metiltsik- tinde la 1 (Fig. 231). toluen logeksan (neide- Pentru pură metiltsiklo-cial ect fără azeotrop cu distilare convențională hexan necesită număr aproape infinit de talere teoretice. Prin adăugarea de 55 mol.% solvent polar (anilină) forma curba de echilibru devine aproape ideal, și separarea distilare extractivă foarte simplificată este de asemenea benefică pentru a separa un amestec de componente de tip azeotrop, de exemplu, prin utilizarea unui agent de extracție (anilină) poate afecta ciclohexan azeotrop - .. benzen cum arr azom. distilat pentru a se obține un ciclohexan pur. distilare extractivă sunt utile pentru separarea amestecurilor multicomponente care conțin componente referitoare la diferite clase. [c.344]
Amestecul de pornire cu un agent de separare este alimentat în coloana 1, în care componentele punct de fierbere ridicat sunt luate ca un produs de fund. Amestecul azeotrop, după condensare în condensatorul 2 și răcirea în răcitor 3 curge în rasslaivatel 4, din care un curent (agent mai ales separare) este returnat la coloana 1, iar al doilea (amestec de componente de fund kokipyaschih și agent de separare) este trimis la turnul de regenerare 5. din coloana 5 componente de fierbere scăzute sunt luate ca un produs de fund. și agentul de separare sub forma unui azeotrop care prin condensare în condensatorul 2 și răcire în răcitorul 3 este trimis la rasslaivatel 4. [c.188]
Echilibrul în sistemul cu trei componente pot fi reprezentate într-o diagramă triunghiulară. oferind izotermele proiecție de lichid și vapori (pentru P = sopz1). Fig. U1-47 (un azeotrop) liniile sploschnye reprezintă izotermele lichid. și întreruptă - aburul izotermei. Pe fiecare parte a triunghiului isobars diagrama se poate construi un sistem de două componente. pereche izotermele sunt conectate la segmentele adiacente izotermele lichide indicând care fazele sunt în echilibru una cu cealaltă. În cazul soluției ternar rectificare periodică cu un amestec de compoziție azeotrop de două componente 5 (Fig. U1-47) au loc hara Terni schimbările de temperatură a distilatului. Mai întâi volatil distilat amestec azeotrop, la o temperatură / a- După distilare într-un cub cu o regulă linie dreaptă rămâne amestec compoziție B. Acum va distila o componentă volatilă. Cu de exemplu, la o temperatură de la- distilă O component aproape pur la tD temperatura de reflux. [C.507]
Dar există încă foarte divizată pe distilate azeotrop componentele inițiale. Acest lucru se face cu ușurință dacă uvoditel solubil în apă (de exemplu, dacă luați metanol sau acetonă). Apoi azeotropul rezultată se amestecă cu apă, acetonă [c.115]
Fig. 58 și 59 arată că starea diagramelor sistemelor binare cu formarea amestecului azeotrop poate fi considerat ca fiind format din două diagrame de stare. prezentat în Fig. 57. După cum componentele din ele ies în afară, respectiv A și amestecul azeotrop (A + B), amestecul azeotrop (A + B) și B. Simbolurile din prima jumătate a diagramei corespund celor din fig. 57, în a doua jumătate folosind aceleași numere de referință, dar cu un prim () stări fizice și faze caracteristice prezentate în tabel. 24. Caracteristica sa este comportamentul azeotropic al amestecului la reflux similar cu comportamentul lichid individuale. La litera c (a) este invariant și se caracterizează printr-un punct de fierbere constant, fără a schimba compoziția. Trecerea de la un sistem cu o singură fază idkoy un sistem monofazic, vaporii se efectuează la acest punct tot lichidul după evaporare. [C.168]
Apa prezentă în uleiul de fuzel produs. complică considerabil distilarea sa din cauza formării amestecurilor azeotrope cu componentele uleiului de fuzel. Primul pas în distilarea uleiului fuzel este de a separa etanolul, al doilea - deshidratarea prin distilare azeotropă-extractivă. Esența ei este că prezența unor cantități mari de alcool amilic (aproximativ 50% gr.) Este apă, formând un azeotrop cu ei se comportă ca o componentă volatilă și evacuat prin partea superioară coloanei. După condensarea amestecului azeotrop este stratificat pe pnzhiy, în principal din apă. și un strat superior, în principal alcool. strat. Stratul de alcool a fost returnat la reflux coloană etanolică și apos supus separării într-o coloană de stripare amilol apei și care este ghidat în coloana etanolică. [C.346]