Retinoschisis - o boala care este însoțită de un pachet de retinei. Retina în sine este compus din zece straturi, care sunt responsabile pentru formarea imaginii vizuale. În cazul Retinoschisis între straturi ale retinei acumularea de lichid se produce (aproximativ la mijlocul ei), care provoacă separarea retiniene, și o încălcare a funcțiilor sale.
Există două tipuri de Retinoschisis:
- Senilă (degenerative) retinoschisis.
- Ereditar retinoschisis X-legate.
X-lincate retinoschisis înnăscută
Retinoschisis mutatie ereditară asociată cu o genă, care este localizată pe cromozomul X. În acest sens, apariția Retinoschisis congenitale posibil doar la băieți. Fetele sunt purtători ai genei mutante Retinoschisis, dar simptomele clinice sunt absente. retinoschisis X-linked destul de rare (un caz la 15 000).
Simptomele bolii pot fi detectate la zece ani, dar uneori semnează Retinoschisis apar deja în a treia lună de viață.
Cel mai adesea modificări patologice afectează ambii ochi. Dacă nu există nici un tratament adecvat, atunci scăderea vederii are loc cât mai devreme școală elementară. În același timp, există o estomparea treptată a funcției vizuale, care poate duce la orbire totala.
retinoschisis senile
In leziunile Retinoschisis senile sunt formate nu mai devreme de patruzeci de ani. Cauzele bolii sunt procese degenerative periferice care sunt insotite de acumularea de lichid in retina si formarea de chisturi. De obicei, aceste schimbări au loc pe fondul unor încălcări ale circulației locale. Legat de acest lucru este faptul că retinoschisis senilă formată în această vârstă a pacienților.
manifestările retinoschisis
În cazul în care pachetul a retinei pe fundalul Retinoschisis încălcat nu numai structura sa, acesta încetează să îndeplinească funcțiile sale. Practic, acest proces implică zona periferică, deoarece este aceste zone încep cu modificări patologice. În caz de deteriorare semnificativă a retinei, pacienții se plâng de o pierdere de orientare în condiții de luminozitate scăzută.
Când comună Retinoschisis zona centrală, care este responsabil pentru viziune ascutite, poate estompa functiei vizuale, chiar și orbire, așa cum este cazul cu dezlipire de retina.
Uneori, în cazul Retinoschisis proces inițial fenomene patologice ereditare X-legate apar exact în zona centrală a retinei. În acest caz, primul care a suferit o viziune clară.
Pe fondul Retinoschisis adesea apar diverse complicații, care includ lăcrimare retiniană, dezlipire de retină, sângerare în substanța globului ocular (hemoftalm).
diagnosticare
Pacienții cu separare retiniene suspectate trebuie să fie examinate cu atenție. În primul rând a verifica acuitatea vizuală, definesc limitele vederii periferice și ophthalmoscopy efectuate pe fundalul midriaza.
Pentru a clarifica diagnosticul, ar trebui să efectueze, de asemenea, studiul electrofiziologic. Aceasta va determina funcția retinei. În realizarea optică pacientului coerenta tomografie este informat cu privire la natura de deteriorare a structurii retinei.
retinoschisis ereditara, legat de cromozomul X, caracterizat prin aceea că materialul genetic patologic este în sexual cromozomul X și este moștenită. În acest sens, este de dorit să se examineze în detaliu moștenirea copilului, pentru a efectua teste genetice moleculare pentru a stabili predispoziție genetică. Aceasta ajută la a face un diagnostic diferențial de patologie.
tratamentul retinoschisis
În cazul în care diagnosticul este confirmat Retinoschisis, este necesar să se monitorizeze cu atenție starea fundului de ochi sau de a vizita în mod regulat un oftalmolog.
Boala poate avea loc pentru o perioadă lungă de timp stabil fără răspândire în zonele adiacente. Dar, cu amenințarea de implicare în procesul patologic al zonei centrale a retinei, este necesar să se efectueze coagularea cu laser preventivă a retinei. În acest caz, bariera care este creat în timpul procedurii va preveni răspândirea în continuare a procesului patologic, adică zona de separare va fi limitată. Acest lucru va ajuta la menținerea vederii bune.
În cazul în care separarea retinei este încă extins la regiunile centrale și a dus la apariția unor complicații (dezlipire de retină), atunci trebuie să ia în considerare tratamentul chirurgical Retinoschisis. Metodele de operare constă în sigilarea retinei prin sigiliu de silicon, care este suturat la ochi din exterior. Acest tip de intervenție este justificată la desprinderea sau ruptura a retinei. De asemenea, este posibil să se efectueze o intervenție chirurgicală vitreoretinal, care cuprinde îndepărtarea corpului vitros și retină ulterioară netezire partea interioară. Ulterior, pentru a consolida în continuare a retinei efectua de coagulare cu laser.