Ce este retinoschisis?
Aceasta este separarea retinei care se produce din cauza acumulării de lichid și formarea de chisturi între straturile sale, care încalcă funcționarea normală.
Retinoschisis împărțit în două tipuri:
- Juvenile (X-linked). Reprezintă modificări chistice sub forma ridurilor, care sunt situate la periferia retinei. In cele mai multe fibre nervoase sunt supuse exfolierii. În unele cazuri, lacune pot fi formate în straturile lor. Foarte adesea, acest fenomen este însoțit de o dezlipire de retină, hemoragie vitros și depozite de pigment.
- Senilă (degenerative). Reprezintă un pachet cavitate bombată localizate în părțile inferioare ale fundului de ochi. Acestea sunt, de obicei fixe și nu pigmentate. Procesul mănunchiului începe la stratul plexiform exterior. De multe ori observate în degenerare chistică a liniei dintata, însoțită de o detașare a retinei.
Factorii de risc pentru dezlipire de retină care încep de la fundal Retinoschisis sunt: miopie, afakie, leziuni oculare, ereditatea sau de lucru asociate cu exercitarea excesivă.
Cum retinoschisis?
De obicei, retinoschisis congenitală se face cunoscut mai aproape de 10 de ani de viață, dar poate dezvălui trecutul - până la vârsta de 3 luni. Simptomele sunt detectate în ambii ochi și este cea mai mare parte simetric. Acest lucru poate fi:
În medie, viziunea începe să scadă cât mai devreme de 5-6 ani. Scade treptat. Fără tratament, boala poate duce la orbire.
retinoschisis senilă preferă persoanele în vârstă - cei care sunt peste 40. Motivele apariției sale sunt modificări degenerative la periferia retinei, datorită acumulării de lichid și formarea de chisturi. Se crede că acest lucru se datorează tulburări circulatorii în acele straturi în care lichidul începe să fie localizat. Simptomele bolii sunt absente în mod frecvent.
Simptomele comune ale bolii
Cu toate acestea, cel mai adesea, aceste simptome indică dezvoltarea de detașare. De asemenea, boala se poate manifesta voal, voal sau muștele în fața ochilor lui. Pot exista viziuni ca flash sau fulgere. Totul depinde de localizarea și amploarea Retinoschisis.
Separarea retiniene semnificative conduce la faptul că o persoană devine dificil de navigat în întuneric. Dacă procesul de separare începe să captureze zona centrală, crește semnificativ riscul de pierdere a vederii permanente. Uneori retinoschisis poate dezvolta imediat cu retina ochiului centrului. În astfel de cazuri, primele simptome - scăderea vederii.
boala diagnosticarea
- acuitatea vizuală.
- Structura fundusului.
- Limitele vederii periferice.
Dacă este necesar, cu ochii cu ultrasunete poate fi numit, de examinare electrofiziologice și tomografia în coerență optică. Este necesar să se determine încălcări ale funcțiilor și structurilor retinei.
Atunci când detectarea bolii la un copil studiat ereditate. Pentru a face acest lucru, am realizat un test special de genetica moleculara pentru a confirma o predispoziție genetică sau de diagnostic. Odată ce diagnosticul este stabilit, menținut un control atent al stării de fundusul pacientului.
Retinoschisis lungă perioadă de timp poate fi în aceeași stare: nici un simptom și semne de răspândirea acesteia în alte domenii. Prin urmare, tratamentul specific poate să nu fie necesară. Dar, în cazul în care există este detectată o amenințare de pierdere sau de sechestrare a porțiunii centrale, atribuită de coagulare cu laser (moxibustion) mănunchiului. Laserul creează o barieră care previne răspândirea în continuare Retinoschisis și contribuie la păstrarea vederii.
În cazul în care separarea retinei incepe cu centrul sau se duce înapoi la periferie, însoțite de complicații, cum ar fi peeling, acesta este atribuit un tratament chirurgical. Aceasta poate fi o retiniana umplere - etanșări din silicon podshivanie exteriorul globului ocular. Sau chirurgie vitroretiniene - îndepărtarea a cavității corpului vitros al globului ocular și a retinei desfășurare în interior. În plus, coagularea cu laser pentru a consolida aceasta se poate face.