Pe care afectează genele
„Întrebare ciudată - spune - gene afecteaza totul: caracterul, și culoarea ochilor, și chiar de mers pe jos!“ Și ai avea dreptate. Cu toate acestea, suntem interesați în influența genelor asupra evoluției sarcinii și a generațiilor care vin.
Oh, cum răsucite!
Fiecare genă constă dintr-o porțiune a moleculei de ADN (acidul dezoxiribonucleic), care conține un cod genetic elaborat, așa cum am „făcut“ din interior. Apariția fătului nenăscut, dispoziție medicale, personalitatea și existența sunt codificate în cadrul acestor gene. Fiecare părinte potențial urmași cromozomului 23 transmite prin ou sau sperma, copilul nenăscut pentru a oferi un set complet de 46 de cromozomi. Fiecare cromozom contine sute, daca nu mii de gene.
Atunci când părinții au în vedere perspectiva de a vizita copilul în familie, ei încep să-și imagineze cine ar dori. Cu alte cuvinte, începe să se gândească la genetica. Și este foarte adevărat. Cu toate acestea, viitoarea mama și tata că merită să ne amintim nu numai ceea ce avea părul creț la bunica lui sau cat de inalt si frumos a fost bunicul lui, dar, de asemenea, ce au fost sarcinii și la naștere, în toate cele mai apropiate rude. Și dacă au existat gemeni in familia ta. Sau tripleti.
De ce este necesar acest lucru?
Atunci când un copil este conceput, ea moștenește o anumită parte a informațiilor genetice furnizate de pedigreele ambilor părinți. Și dovedit numeroși oameni de știință de cercetare, geneticienii, in timpul sarcinii, durata acesteia în săptămâni, amenințările, de succes finalizarea, numărul de copii și pentru ei înșiși naștere depind în mare măsură de inglobate in genele tale, genele embrionului, si prin urmare, genele tatălui său. Aceasta este de până la tine împreună.
Să începem cu cel mai plăcut. predispoziție ereditară la nașterea de gemeni fratesti, în cele mai multe cazuri, se transmite prin linia de sex feminin, și „programat“ în genele mamei. Deci, dacă cineva de la rudele apropiate s-au născut gemeni sau tripleti, atunci aveți o șansă de sarcină multiplă este foarte mare.
Dacă sunteți interesați doar întrebarea, care sunt șansele de a da naștere la gemeni, pentru a prezice nașterea lor va ajuta doar un genetician. Pentru a face acest lucru, el trebuie să vă întreb pentru a face un arbore genealogic din cel puțin a patra generație în linie dreaptă și veri, precum și supuse unei examinări corespunzătoare, care dezvăluie, de asemenea, posibilitatea.
Cine trebuie în primul rând să consulte un genetician?
- Familiile, în genealogia care există o boală ereditară.
- căsătorii inclusiv.
- Cu mai multe avorturi spontane.
- Familii cu cazuri de mortvorozhdeniya repetate.
- Când infertilitate instalat fără motiv.
- În cazul în care cu puțin timp înainte de concepție părinții expuși la radiații, agenți chimici și medicamente cu efect teratogen (care provoacă mutații ale genelor) efect.
- Femeile de peste 35 de ani și bărbați de peste 40 de ani.
Din păcate, se întâmplă. avort Pierdute sau deces fetal intrauterin apare de obicei in trimestru I, dar se întâmplă și în a II-m și chiar a III-m. De obicei, acesta devine cunoscut la un american planificat, atunci când se dovedește că mărimea fructelor nu este corectă, iar inima lui nu va fi auzit. Această situație necesită un avort imediat. Deoarece țesuturile fetale produșii de descompunere sunt absorbite în sânge și să înceapă să otrăvească organismul matern.
Poate afecta genele părinților? Da, ei pot. În cele mai multe cazuri, moartea fătului la începutul sarcinii din cauza anomaliilor cromozomiale: acestea pot obține ca un embrion de la mama și de la tata sau apar într-o combinație nereușită de gene parentale. Aflați în avans cu privire la acest curs de evenimente este imposibil. Cu toate acestea, în cazul în care se întâmplă acest lucru, aceasta nu înseamnă că următoarea sarcină se va termina în același mod. În orice caz, înainte de a planifica o altă sarcină, tu și soțul tău trebuie să consulte un genetician, care va evalua gradul de risc al nașterii unui copil cu o patologie. Dacă un astfel de pericol este detectat (celulele embrionare defect genetic) va folosi sperma donator sau ovocitul.
În mai mult de 80% din cazurile de avort spontan motiv - este anomalii genetice care apar în momentul fertilizării. gene de daune agitare sau care reluau ei insisi, care, ca urmare a da un copil nesănătos (sau cu probleme de dezvoltare). Organismul recunoaste un fat viabil, și există un avort spontan. Din fericire, aceste mutații spontane sunt rareori repetate. Și vin pe stadii foarte timpurii, astfel încât mama insarcinate nu poate ști că era însărcinată. Cu toate acestea, există și alte probleme genetice care nu sunt accidentale, prin urmare, pregătirea pentru a concepe un copil, ar trebui să verificați toți factorii care pot crește riscul de firimituri de boli ereditare sau defecte congenitale.
Riscul de nastere prematura se datoreaza gene. Aceste concluzii au fost oameni de știință britanici care au studiat istoria familiei de concediu medical femeilor gravide care au născut înainte de data-țintă.
Verificați harta 22 343 de femei gravide, cercetatorii au descoperit ca riscul de nastere prematura a crescut cu 50-60%, în cazul în care familia rudele apropiate (mama sau bunica) au avut deja o astfel de experiență. Prin urmare, în cazul în care de fapt familia ta de naștere prematură a avut loc, este foarte posibil ca ai prea au moștenit o astfel de posibilitate. Cu toate acestea, nu este necesar să fie speriat de. Informați medicul cu ochii pe tine. Acest lucru va ajuta ca el să aibă o imagine completă a evoluției sarcinii și să fie pregătite pentru o posibilă realizare a declanșarea travaliului înainte de data-țintă.
Genele paterni poate întârzia apariția nașterii copilului
Această descoperire a făcut omul de știință danez Annet Uind Olesen si colegii de la Universitatea Aarhus. Sa dovedit că femeile care au fost prima sarcină prea mult timp (mai mult de 42 de săptămâni), este puțin probabil să se confrunte cu aceeași problemă pentru a doua oară, în cazul în care al doilea copil ar fi un alt tată.
boala ereditara - o boala care este asociată cu tulburări în procesul de depozitare, transferul și realizarea informației genetice. Aceste informații sunt transmise din generație în generație familii. Genele derivate din copilul mama si tata sunt conectate în perechi. Unul dintre gene devine mai slab, recesiva, cu alte cuvinte - pentru a se conforma. Iar celălalt - un activ, puternic - este numit dominant. Dacă mama și tata sunt purtatori ai genei pacientului, atunci concepția acestor două gene sunt găsite, iar boala se transmite copilului. Dacă gena „bolnav“ este prezent în doar unul dintre părinți, riscul de boală este redus la jumătate. Dar, în același timp, în cazul în care gena „bolnav“ este activ, atunci copilul va fi bolnav. Dacă recesivă, atunci copilul va fi un purtător de „bolnav“ a genei. Iar în viitorul copil va fi un purtător al genei defecte și va fi cel mai probabil în măsură să-l transmită copiilor lor. În multe cazuri, baza pentru dezvoltarea de boli ereditare este un defect genetic moștenit că medicina modernă face acțiuni de precizie mare set de testare atunci când genetice. Bolile genetice nu pot fi vindecate. Dar vă puteți ajuta copilul să se adapteze și să se adapteze la viață. Medicina moderna este capabil de a ajuta pe copii în organism, care a avut loc anomalii genetice.
Genele si preeklamsiya
Oamenii de știință au descoperit că femeile a căror sarcină a fost complicată de preeclampsie (starea hipertensiunii arteriale si proteine in urina), gena ERNH are expresie mai mare mai frecvent decât alte femei gravide.
Această genă este responsabilă pentru sinteza unei enzime care joaca un rol cheie in eliminarea toxinelor din organism.
Să ne amintim că pre-eclampsie poate duce la întreruperea fluxului sanguin prin placenta, provocând copilul poate fi născut prematur, slab dezvoltată și cu un număr de patologii derivate: epilepsie, paralizie cerebrala, tulburari de vedere si auz. De aceea, chiar inainte de sarcina, este important pentru a afla dacă sunteți intrarea în acest grup de risc. Cel mai probabil sunteți predispus genetic, în cazul în care:
- hipertensiunea arterială au fost observate înainte de sarcină;
- au existat cazuri de pre-eclampsie în trecut;
- au existat cazuri de pre-eclampsie in mama sau sora unei femei.
Genele ca o cauza de avort spontan
Cauza pierderii sarcinii poate fi un antigene de histocompatibilitate (HLA). Sistemul HLA (sistemul uman de leucocite antigen) - o serie de patru tipuri de gene (numite A, B, C și D), care codifică proteinele polimorfici conținute pe suprafața majorității celulelor nucleate. Copilul moștenește de la fiecare genă părinte (sau un set de gene) care aparțin tuturor componentelor HLA - sistem.
Astfel, se pune întrebarea cu privire la pierderea sarcinii este atunci cand genele de compatibilitate ale sistemului imunitar-genetice care sunt responsabile pentru rulment copilului și sunt păstrate în organele de ambii părinți - bărbați și femei.
Compatibilitatea HLA-soți antigenele sistemului conduce la faptul că embrionul este prea „similar“ cu mama. Acest lucru contribuie la lipsa similitudinii între stimularea antigenică a sistemului imunitar al viitoarei mame, astfel încât reacția organismului responsabil pentru continuarea sarcinii, nu sunt activate. Aceasta conduce la faptul că fătul este perceput de către sistemul imunitar ca un corp străin, prin care se produce în mod normal, avort spontan. În unele cazuri, potrivirea genelor HLA-sistem are loc anembrioniya (sarcină și anume dezvoltarea).
Cauzele sarcinii avort spontan pot fi mai multe: infecție, boli tiroidiene, patologia placentară, diabetul și altele. Și înainte de a vă planificați o sarcină, este mai bine pentru a obtine testate - consiliere medicală și genetică (Genealogie), studiile citogenetice (karyotyping). Acest lucru este important mai ales dacă sunt conștienți de unele dintre bolile care împiedică vynashivaemosti de succes.
Medicul, pentru a afla adevarata cauza de avort spontan, prescrie un tratament. Verificați corectitudinea poate fi doar ca rezultat al sarcinii, dar prețul de eșec în această situație este prea mare. Aceasta pune o mare responsabilitate pe medic în timpul procesului de diagnosticare și alegerea tratamentului.
copil sanatos - un vis de fiecare părinte. consiliere și metode de prenatale genetice (prenatale) diagnosticare ajuta pentru a preveni nașterea unui copil cu boli ereditare grave și să se bucure de maternitate.
Sursa: Journal of așteptare Toddler