Huntington ce este, simptome, tratament

Huntington ce este, simptome, tratament
Incidența acestei boli în Europa 1: 100000, și afectează femeile și bărbații sunt la fel de probabil. De asemenea, există cazuri de boli ale copiilor. Deci, este coreea Huntington? coreea Huntington este o tulburare genetica a sistemului nervos, care se caracterizează prin modificări psihice, demență și hiperkinezie (mișcări necontrolate în diferite grupe de mușchi). Foarte des aceasta boala numita coreea degenerativă, boala Huntington, coreea ereditară sau determinată genetic.

Cauzele coreea

coreea Huntington este o boala determinata genetic. Există o genă care este moștenită de la părinți la copii și cauzează degenerarea substanței în creier. Reduce numărul de neuroni. greutatea creierului scade. In celulele nervoase se produce proteina incorecte ca urmare a modificărilor atrofice ale creierului și dereglarea sistemului nervos central. La risc sunt oameni care au părinți cu gena anormală, probabilitatea de boală 1: 1.

De ce leziuni ale creierului duce la un sindrom de dementa. Cauzele de demență.

Cum boala?

Patologie apare de obicei după treizeci, dar poate să apară mai devreme. Coreea progresează treptat, dar constant. Cele mai multe gene „rele“ în cromozomul, mai devreme boala apar clinica. Principalele simptome ale bolii Huntington:

  1. dizabilități intelectuale: concentrare redusă, desigur schimbare și viteza de gândire, reduse la o critică a comportamentului său, modifică percepția personalității sale.
  2. Hiperkinezie este involuntar, haotic, contracții musculare incontrolabile ale diferitelor grupuri. Acestea sunt cauzate de faptul că efectul de frânare al cortexului cerebral la nervii motorii slăbește. Tonusul muscular slăbește brusc. O astfel de persoană se schimbă de mers, se aseamana cu cea a unui om beat. La sfârșitul bolii o persoană nu mai este în stare să se miște.
  3. labilitate emoțională. Pacientul are modificări ale dispoziției. Acesta poate fi prea agresiv, plângăcioasă.
  4. tulburări de vorbire este, de asemenea, hiperkinezie datorată. Când pacientul spune că el face o fata, fata este expresii faciale involuntare vizibile. Există probleme cu pronunția de sunet, ea frânată.
  5. Dementa - etapa finală a dizabilității intelectuale. Omul prost sau deloc orientate în timp, locația și identitatea lor. Galanda următoarele simptome la un pacient:
  • incapacitatea de a auto-ingrijire (mananca, igiena, dressing);
  • dobândească obiceiuri proaste pronunțate (alcoolism).
  • copiii au adesea crampe;
  • libidoului sporit;
  • având halucinații auditive și vizuale.

Complicații bolii este insuficienta cardiaca cronica, inflamatie pulmonara. Ele se dezvolta dupa 15-20 de ani de la debutul bolii, de regulă, aceste complicații sunt cauza morții. Pacientul cu boala de mai sus are un aspect caracteristic. Mai jos sunt corea fotografie Huntington, hiperkinezie în cazul în care mușchii faciali în mod clar vizibile și perii.

Huntington ce este, simptome, tratament

Diagnosticul de coreea Huntington

Cum se poate recunoaște coreea Huntington? În stadiile inițiale ale simptomelor bolii este foarte slabă, ea seamănă cu simptomele de multe alte boli. Acesta este motivul pentru care este atât de dificil să se identifice etapele timpurii ale coree. Dacă aveți informații despre istoria familiei de la rudele pacientului, apoi să efectueze o listă cu următoarele metode. inspecția generală a stării și identificarea mentală a pacientului. Această metodă permite să se determine semne clare deja de coree. Alte metode de diagnostic includ:

Cum de a trata?

Baza tratamentului bolii Huntington este de a elimina simptomele bolii. Acest lucru se datorează faptului că tratamente eficiente nu există. Tratamentul are un neurolog, el ar trebui să vorbească cu pacientul în detaliu ce coreea Huntington, care prescrie tratamentul.

Hiperkinezie suprima neuroleptice (haloperidol). Ei blochează parțial sistemul de dopamina din creier. Acest grup de medicamente permite pacientului să îmbunătățească tonul de coordonare, musculare, ca urmare, îmbunătățirea calității vieții. Haloperidol este administrat într-o doză de 1,5 mg de trei ori pe zi.

Sedativele elimina labilitate emoțională și simptome de psihoză. Printre grupul acestor medicamente a primit fluoxetina pe scara larga (inhibitor selectiv al recaptării serotoninei).

În prezența convulsiilor, medicamente utilizate acid valproic. valproat de sodiu utilizați o doză de 300 mg de două ori pe zi. In stadiile finale ale bolii ca un medicament care reduce tonusul muscular, utilizați levodopa (agent antiparkinsonian).

Huntington ce este, simptome, tratament
Aflați cât de mult timp pentru a lua fluoxetina. Efecte secundare și contraindicații la medicament.

Ce anticonvulsivante pentru copii recomandate de medici. Clasificarea anticonvulsivante.

Învață din articol dacă RMN-ul creierului daunatoare. Indicații și contraindicații la procedura.

Prognosticul pentru persoanele care suferă de boala Huntington

articole similare