Aktovegin (gel) - instrucțiuni de utilizare, descrierea produsului, abstract

Excipienți: ceară albă, alcool cetilic, colesterol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, apă purificată.

20 g - tub de aluminiu (1), - cutii de carton.
30 g - tub de aluminiu (1), - cutii de carton.
50 g - tub de aluminiu (1), - cutii de carton.
100 g - tub de aluminiu (1), - cutii de carton.

Descrierea medicamentului, pe baza instrucțiunilor aprobate pentru utilizare.

Aktovegin deystviepreparata farmacologica

Aktovegin - Formularea activarea metabolismului in tesuturi, imbunatatirea trofism si stimularea procesului de regenerare. Substanța activă este deproteinizat din sânge de vițel gemoderivat cu peptide cu greutate moleculară mică și derivați ai acizilor nucleici. Aktovegin activează metabolismul celular prin creșterea transportului și acumularea de glucoză și de reciclare a oxigenului intracelular amplificare. Aceste procese conduc la o accelerare a metabolismului ATP și creșterea resurselor de celule energetice. În condițiile restrângerii funcției normale a metabolismului energetic (hipoxie, lipsa unui substrat), și atunci când consumul excesiv de energie (vindecare, regenerare) Aktovegin stimulează metabolismul energetic și procesele funcționale anabolism. Un efect secundar este acela de a crește aportul de sânge.
Când tulburări metabolice și a fluxului sanguin cerebral, cum ar fi sindromul cerebral insuficiență (demență), agravarea transportului glucozei prin BBB si celulele sale de eliminare. Piruvatdegidrogenzy a redus, de asemenea, activitatea și concentrația de acetilcolină. Aplicarea Actovegin contribuie la normalizarea acestor indicatori, pentru a îmbunătăți transportul și utilizarea glucozei, în timp ce există o creștere a consumului de oxigen. Se arată că Aktovegin funcționează în același mod și cu periferic (arterial, venos), tulburări circulatorii și consecințele legate de astfel de tulburări (angiopatie arterial, leziuni ulceroase ale membrelor inferioare).
Aplicarea Actovegin pentru a accelera vindecarea ranilor se bazează și pe proprietățile descrise mai sus. Medicamentul este deosebit de eficient accelerează vindecarea ulcerelor de diferite etiologii, tulburări trofice (ulcere de decubit), arsuri și leziuni la radiații. Acest lucru îmbunătățește nu numai parametrii biochimici morfologici ci și de granulare, de exemplu, creșterea concentrației de ADN a hemoglobinei și hidroxiprolina.
Efectul medicamentului începe să se manifeste Aktovegin nu mai târziu de 30 de minute (10-30 min) după administrare parenterală sau administrare orală și atinge un vârf la o medie de 3 ore (2-6 ore).
La pacienții vârstnici, nou-născuți, la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu a fost găsit pentru a reduce eficacitatea farmacologică a medicamentului.

Prin metode farmacocinetice imposibil de a examina caracteristicile farmacocinetice (absorbție, distribuție, eliminare) Aktovegin componentelor active ale preparatului, deoarece constă doar din componente fiziologice care sunt în mod normal prezente în organism.

- metabolice și tulburări vasculare la nivelul creierului (incluzând sindromul cerebral insuficienta, accident vascular cerebral ischemic, leziuni traumatice cerebrale);
- periferice (arteriale și venoase) tulburări vasculare și consecințele lor (angiopatie arterial, ulcere picior);
- vindecarea rănilor (ulcere de diferite etiologii, tulburări trofice / decubitus / proces de vindecare secundar);
- transplantul de piele;
- arsuri termice și chimice;
- radiatii daune la nivelul pielii, mucoaselor, țesutului nervos;
- hipoxie și ischemie a diferitelor organe și țesuturi.

Regimul de dozare a medicamentului Aktovegin

Doze și mod de administrare depind de entitate nosologică și severitatea bolii.
numește în interiorul 1-2 comprimate de 3 ori / zi, înainte de mese. Drajeuri nu mesteca, spălate în jos cu puțină apă.
În / sau / și administrare, în funcție de severitatea bolii, doza inițială sub formă de soluție injectabilă este de 10-20 ml. Apoi, administrat la 5 ml / lent sau / m 1 ori / zi în fiecare zi sau de mai multe ori pe săptămână.
B / picurare sau / și bolus administrată soluție perfuzabilă cu clorură de sodiu 20%, soluția perfuzabilă cu clorură de sodiu 10%, soluția perfuzabilă de 10% dextroză.
Când tulburările circulației sanguine și a metabolismului cerebral, la începutul administrării de 250-500 ml / zi / în 2 săptămâni, apoi - 250 ml / în mai multe ori pe săptămână, timp de cel puțin 4 săptămâni.
In AVC ischemic administrat de 250-500 ml / în zilnic sau de mai multe ori pe saptamana timp de 2-3 saptamani.
In arterial angiopatia a introdus 250 ml / a și I / de mai multe ori pe zi sau pe săptămână; durata tratamentului - aproximativ 4 săptămâni.
Atunci când produsele alimentare și alte ulcere indolente, arsuri administrate de 250 ml / în zilnic sau de mai multe ori pe săptămână, în funcție de rata de vindecare, în plus față de terapia topică Actovegin.
Pentru a preveni si trata leziunile induse de radiații ale pielii și membranelor mucoase sunt introduse în 250 ml / în zi înainte și pe zi în timpul terapiei cu radiații și timp de 2 săptămâni după închiderea acestuia.
Soluții de administrare Termeni
soluții Actovegin pentru perfuzie cu clorură de sodiu 20% și 10% dextroză și 10% sunt pentru I / picurare sau / și injectare cu jet.
Înainte de începerea Actovegin perfuzie necesară pentru a asigura integritatea flaconului.
O soluție perfuzabilă este administrat la o doză de 250 ml. Doza inițială poate fi crescută la 500 ml. Viteza de perfuzare de aproximativ 2 ml / min. Pentru a obține efectul dorit poate fi necesar 10-20 perfuzii. Atunci când este necesară perfuzie pentru a se asigura că soluția nu intră în țesuturile extravasculare.

Side deystviepreparata Aktovegin

Reacții alergice: rare (pentru ghidarea antecedente de reacții de hipersensibilitate) - urticarie, bufeuri, transpirații, edeme, febră.

Protivopokazaniyapreparata Aktovegin

- hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

Poate utilizarea Aktovegin medicament administrat oral sau parenteral în timpul sarcinii și poate fi nevoie de lactație.

Actovegin Administrarea parenterală trebuie făcută cu precauție, din cauza posibila dezvoltare a reacțiilor anafilactice.
V / m poate fi administrat nu mai mult de 5 ml, sub formă de soluție hipertonică posedă proprietăți.
Odată cu dezvoltarea reacțiilor alergice ar trebui să se oprească administrarea Actovegin. Dacă este necesar, o terapie standard de reacții alergice (antihistaminice și / sau corticosteroizi). In reacții anafilactice severe efectuat tratamentul de urgență adecvat (administrarea de plasmă, corticosteroizi la doze mari, catecolamine).
Soluția perfuzabilă este ușor gălbuie. Intensitatea culorii poate varia de la un lot la altul, în funcție de caracteristicile materiilor prime folosite, dar acest lucru nu afectează în mod negativ activitatea medicamentului sau portabilitatea acestuia. După deschiderea soluției sticla nu poate fi stocată și soluția utilizată a fost depozitat.
Monitorizarea parametrilor de laborator
Repetate administrat parenteral medicament trebuie să se abțină compoziția electrolitului serul de control și echilibrul apei.
In studiile experimentale au arătat că Aktovegin nu produce efecte toxice și reacții adverse, chiar și la doze care sunt de 30-40 de ori mai mari decât doza umană.

În prezent, au fost raportate cazuri de supradozaj de droguri Aktovegin.

pregătire de interacțiune de droguri Aktovegin nu este stabilită.
Datorită posibilei incompatibilități farmaceutice amestecarea evită soluțiile perfuzabile Actovegin cu alte medicamente.

Condiții și termeni

Drajeuri forte trebuie păstrate la temperatura camerei (nu mai mare de 25 ° C). Perioada de valabilitate - 3 ani.
O soluție injectabilă trebuie păstrată în locul întunecos, la temperatura camerei (nu mai mare de 25 ° C). Perioada de valabilitate - 5 ani.
Soluțiile pentru perfuzie cu clorură de sodiu 10% și 20% ar trebui să fie depozitate în locul întunecos, la o temperatură cuprinsă între 18 ° și 25 ° C Perioada de valabilitate - 5 ani.
Soluție perfuzabilă de 10% dextroză trebuie depozitată în locul întunecos, la o temperatură cuprinsă între 18 ° și 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.
Condițiile de furnizare a Aktovegin aptekpreparata
baza de prescriptie de droguri.

articole similare