Forma cu eliberare, structură și ambalare
Liofilizat pentru prepararea soluție injectabilă și aplicarea topică sub forma unei mase poroase de culoare albă până la alb-gălbui până la galben. 1 amperi. azoximer bromură de 3 mg Substanțe .Vspomogatelnye: manitol, povidonă, betakaroten.
Liofilizat pentru prepararea soluție injectabilă și aplicarea topică sub forma unei mase poroase de culoare albă până la alb-gălbui până la galben. 1 flacon. Bromura azoximer 3 mg. Excipienți: manitol, povidonă, betakaroten.
Liofilizat pentru prepararea soluție injectabilă și aplicarea topică sub forma unei mase poroase de culoare albă până la alb-gălbui până la galben. 1 amperi. Bromura azoximer 6 mg. Excipienți: manitol, povidonă, betakaroten.
Liofilizat pentru prepararea soluție injectabilă și aplicarea topică sub forma unei mase poroase de culoare albă până la alb-gălbui până la galben. 1 flacon. Bromura azoximer 6 mg. Excipienți: manitol, povidonă, betakaroten.
grupă clinico-farmacologice: Produsul imunostimulatoare.
produs imunomodulatoare. Aceasta crește rezistența organismului împotriva ambelor infecții locale și generalizate. Baza mecanismului de acțiune imunomodulatoare polioksidoniya un efect direct asupra celulelor fagocite si a celulelor ucigașe naturale și stimularea producției de anticorpi.
Reface răspunsurile imune în imunodeficiențe secundare, cauzate de diferite infecții, traumatisme, arsuri, tumori maligne, complicații ulterioare operații chirurgicale, utilizarea medicamentelor chimioterapeutice (t. H. citostaticelor, hormoni steroizi). Împreună cu imunomodulatoare acțiune polioksidony are o activitate detoxifiant pronunțată, care este determinată de structura și natura greutate moleculară mare a produsului. Crește Rezistența membranelor celulare la efectele citotoxice ale medicamentelor și substanțe chimice, reduce toxicitatea lor.
polioksidoniya Aplicarea în tratamentul îmbunătățește eficiența și a scurta durata tratamentului, reduce semnificativ utilizarea de antibiotice, bronhodilatatoare, corticosteroizi, pentru a crește perioada de remisie. Medicamentul nu are activitate, policlonali, proprietăți antigenice mitogene, nu are nici o alergenic, mutagene, embriotoxic, teratogen și efecte cancerigene.
biodisponibilitatea produsului / m de administrare este de 89%. După / m, în timp ce plasma atinge Cmax este de 40 min.
Rapid distribuit în toate organele și țesuturile. perioada poluraspredeleniya în organism la / introducerea 25 min.
Metabolismul și excreția
In corpul produsului este hidrolizat la oligomeri care sunt derivate în principal rinichi. T1 / 2 (# 946; faze de) la / în introducerea de 25,4 ore, cu / m - 36,2 ore.
In terapia combinata:
boli inflamatorii cronice recurente de diferite etiologii nu pot fi supuse la terapia standard în faza acută și într-un stadiu remisie;
artrita reumatoida cu tratament prelungit cu imunosupresoare;
artrita reumatoida, complicate sau ARI ARI;
infecții bacteriene și virale acute și cronice (inclusiv urogenitale infecțioase și boli inflamatorii);
alergii acute și cronice (inclusiv febra fânului, astm bronșic, dermatita atopică), infecții bacteriene sau virale cronice recurente complicate;
în proces și, în consecință, de chimioterapie și radioterapie a tumorilor;
pentru a reduce nefrotoxicitate și hepatotoxicitate produselor medicamentoase;
pentru a activa procesele regenerative (fracturi, arsuri, rani).
În monoterapie:
pentru prevenirea complicațiilor infecțioase în posledstviioperatsionnyh;
corecție pentru imunodeficiențe secundare care apar din cauza îmbătrânirii sau expunerea la factori nefavorabili;
pentru prevenirea gripei si bolilor respiratorii acute.
Copii cu vârsta de 6 luni și peste (3 mg)
In terapia combinata:
boli infecțioase și inflamatorii acute și cronice cauzate de patogeni de infecții bacteriene, virale, fungice (inclusiv ORL - sinuzita, rinita, adenoids, hipertrofia amigdalelor faringiene, SARS);
afecțiuni alergice și toxice și alergice acute;
astm bronșic complicate de infecții cronice ale sistemului respirator;
dermatita atopică, infecție purulentă complicate;
dysbiosis intestinal (în combinație cu terapia specifică);
Reabilitarea și de multe ori copiii bolnavi lungi;
prevenirea gripei si bolilor respiratorii acute.
Doza și calea de administrare determinată de un medic, în funcție de diagnostic, severitatea bolii, vârsta de debut.
V / m sau / în (picurare)
In bolile inflamatorii acute ale medicamentului este prescris în doză de 6 mg pe zi timp de 3 zile, apoi - într-o zi, rata globală - 5-10 injecții.
In bolile inflamatorii cronice se administrează într-o doză de 6 mg după injectarea ziua 5 se efectuează, apoi - de 2 ori pe săptămână curs - nu mai puțin de 10 injecții.
In tuberculoza este administrat într-o doză de 6 mg de 2 ori pe săptămână, rata - 10-20 injecții.
In artrita reumatoida este administrat într-o doză de 6 mg după injectarea ziua 5 se efectuează, apoi - de 2 ori pe săptămână curs - nu mai puțin de 10 injecții.
În bolile acute și cronice ale urogenital administrat într-o doză de 6 mg după curs zi - 10 injecții împreună cu himioproduktami.
Cu herpes cronică recidivantă - 6 mg pe zi, rata - 10 injecții în combinație cu substanțe antivirale, interferoni și inductori ai sintezei de interferon.
Pentru tratamentul bolilor alergice formelor complicate administrată la o doză de 6 mg rate - 5 injecții (primele două injecții în fiecare zi, apoi - într-o zi).
În condiții alergice și toxice și alergice acute produsul este introdus în / pe 6-12 mg, în asociere cu produsele antialergici (inclusiv cu clemastină). Inainte si in timpul chimioterapiei pentru a reduce imunosupresor, acțiunea hepatotoxice și nefrotoxic agenților chimioterapeutici, produsul este administrat într-o doză de 6-12 mg pe zi, cursul - nu mai puțin de 10 injecții.
Pentru a reduce posibila acțiune imunosupresivă a provocat procesul tumorii și pentru corectarea imunodeficienta în urma chimioterapiei și radioterapiei, mai tarziu chirurgicale produs de îndepărtare a tumorii este administrat într-o doză de 6 mg de 1-2 ori pe săptămână, se arată utilizarea pe termen lung (până la 2-3 luni 1 an). Pacienții cu insuficiență renală acută produs numește nu mai mult de 2 ori pe săptămână.
preparare Termenii de soluții pentru injectare
Pentru a prepara soluția pentru / m conținutului unei fiole sau flacon 6 mg dizolvat în 0,9 ml de clorură de 1,5-2% sau apă pentru injecție de clorură de sodiu. Pentru prepararea soluției de / în (picurare) introducerea conținutului unei fiole sau flacon de 6 mg, dizolvate în 3 ml de 0,9% clorură de sodiu soluție, gemodeza, reopoliglyukina sau soluție de dextroză 5% și apoi aseptic transferate într-un flacon cu respectivul volum soluție 200-400 ml.
Soluția preparată pentru administrare parenterală nu trebuie depozitate.
Pentru tratamentul bolilor infecțioase acute și cronice ale tractului respirator superior, îmbunătăți procesele regenerative ale membranelor mucoase, prevenirea complicațiilor și reapariției bolilor, prevenirea gripei si bolilor respiratorii acute numește 1-3 cap. în fiecare nară, la intervale de 2-3 ore (cel puțin 3-4 ori / zi) timp de 5-10 zile.
Reguli de o soluție pentru uz topic
Pentru prepararea unei soluții pentru administrare locală (intranazal) aplicarea de 6 mg liofilizat se dizolvă în 1 ml de apă distilată, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau apă fiartă la temperatura camerei (20 Cap.) Și folosit pe tot parcursul zilei.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și mai mult
V / m sau / în (picurare)
In produsul bolilor inflamatorii acute a fost administrat într-o doză de 100 mg / kg la fiecare alt curs zi - 5-7 injecții.
In bolile inflamatorii cronice ale medicamentului administrat la o doză de 150 mg / kg de două ori pe săptămână, rata - 10 injecții.
În condiții alergice și toxice și alergice acute produsul este introdus în / picurare într-o doză de 150 mg / kg în combinație cu un produse antialergici (inclusiv cu clemastină).
Pentru tratamentul formelor complicate ale bolilor alergice, în combinație cu terapia de bază introduse în produs / m la o doză de 100 ug / kg la intervale de 1-2 zile, rata de - 5 injecții.
preparare Termenii de soluții pentru injectare
Pentru a prepara soluția pentru / m conținutului unei fiole sau flacon de 3 mg, dizolvate în 1 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 0,9%.
Pentru prepararea soluției de pe / în conținutul unei fiole sau flacon de 3 mg dizolvate în 1,5-2 ml soluție sterilă de clorură de sodiu, poliglyukina, gemodeza sau soluție 5% dextroză 0,9% aseptic transferat într-un flacon cu respectivul volum soluție 150-250 ml .
Polioksidony administrată în fiecare zi într-o doză zilnică de 150 mg / kg greutate corporală timp de 5-10 zile. Soluția a fost instilat 1-3 capac. în fiecare nară, la intervale de 2-3 ore (cel puțin 3-4 ori / zi).
Reguli de o soluție pentru uz topic
Pentru prepararea unei soluții pentru administrare locală (intranazal) aplicarea unei doze de 3 mg dizolvate în 1 ml (20 picături.) Doza de 6 mg - 2 ml de apă distilată, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau apă fiartă, la temperatura camerei. O picătură din soluția preparată (50 l) conținea 150 ug polioksidoniya.
Soluție pentru aplicare locală trebuie să fie depozitate în frigider timp de până la 7 zile. Înainte de a utiliza soluția pipetă necesară pentru a fi încălzită la temperatura ambiantă (20-25 ° C).
Reacții locale: durere la locul de injectare, atunci când / m.
sarcinii (experiență clinică cu off-line);
Hipersensibilitate individuală la produs.
Cu prudență ar trebui să desemneze un medicament în insuficiența renală acută, și copiii sub vârsta de 6 luni (experiența clinică este limitată).
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.
Utilizarea în funcție renală
Cu precauție ar trebui să utilizeze produsul în caz de insuficiență renală acută. Pacienții cu insuficiență renală acută produs numește nu mai mult de 2 ori pe săptămână.
În prezent, au fost raportate cazuri de supradozaj produs Polioksidoniy.
Polioksidony compatibil cu antibiotice, antivirale, antifungice si produse antihistamine, bronhodilatatoare, corticosteroizi, citostaticele.
Condițiile și perioadele de depozitare
Lista B. Liofilizatul pentru prepararea soluție injectabilă și aplicarea topică trebuie să fie depozitate într-un loc uscat, ferit de lumină, ajunge pentru copii mici loc la o temperatură cuprinsă între 4 ° până la 8 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.
Atenție!
Înainte de a utiliza medicamentul „Polioksidoniy (Polyoxidonium) Liofilizatul“ este necesar să se consulte cu medicul dumneavoastră.
Instrucțiunea este prevăzută numai pentru informații cu „Polioksidoniy (Polyoxidonium) Liofilizat“.