Despre preparare:
Medicamentul Tigofast-180 are un efect antialergic sistemic. Substanța activă a medicamentului (fexofenadina) este un metabolit farmacologic activ al terfenadinei, care este un blocant selectiv al receptorilor H1-histaminici.
Indicatii si dozare:
Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere, urticarie cronică.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani li se prescrie Tigofast cu rinită alergică sezonieră - 120 mg o dată pe zi, cu urticarie idiopatică cronică - 180 mg o dată pe zi. Acceptați intern, indiferent de masă, stors cu apă. Durata tratamentului este determinată individual, în funcție de severitatea bolii.
supradozaj:
Simptome: amețeli, somnolență, uscăciunea gurii.
Tratament: lavaj gastric, prescripție de carbon activ, laxative, terapie simptomatică. Hemodializa este ineficientă.
Reacții adverse:
Dureri de cap, somnolență, amețeli, oboseală, greață, indigestie, constipație, mialgie, hiperlipidemie.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, copii sub 12 ani.
Tigofast trebuie utilizat cu prudență la vârstnici, pacienți cu insuficiență renală sau hepatică, deoarece nu există suficientă experiență clinică privind utilizarea Tigofast la pacienții din aceste grupuri.
Datele privind siguranța administrării Tigofast în timpul sarcinii nu sunt disponibile, așadar trebuie prescris dacă efectul terapeutic așteptat al mamei însărcinate depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar să se utilizeze Tigofast în timpul alăptării, trebuie întreruptă problema alăptării, deoarece Tigofast penetrează în laptele matern.
Interacțiunea cu alte medicamente și alcool:
Tigofast nu biotransformat în ficat și pentru că nu interacționează cu alte medicamente care sunt metabolizate de enzimele microzomale hepatice. La recepția simultană Tigofasta cu ketoconazol sau concentrația eritromicină Tigofasta creșteri plasmatice sanguine în 2-3 ori din cauza creșterii absorbției în tractul gastrointestinal și a scăzut eliminarea în bilă. Aceste modificări sunt însoțite de schimbări în intervalul Q - T și care nu crește manifestarea efectelor secundare în comparație cu efectele medicamente care sunt introduse separat. Nu a existat nici o interacțiune între Tigofast și omeprazol. Când luați un antiacid care conține aluminiu sau magneziu, timp de 15 minute înainte de a primi Tigofasta biodisponibilitatea este redusă datorită legării în tractul digestiv. Se recomandă efectuarea unui interval de 2 ore între administrarea de Tigofast și antiacide care conțin hidroxid de aluminiu sau magneziu.
Compoziție și proprietăți:
ingredient activ: clorhidrat de fexofenadină; 1 comprimat conține clorhidrat de fexofenadină 120 mg sau 180 mg
Tabletele de 120 mg: celuloză microcristalină, amidon de porumb, amidon glicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal, acoperire colorată Insta Coat alb (etilceluloza, hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan (E171), talc
Tabletele de 180 mg: celuloză microcristalină, amidon de porumb, amidon glicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, vopsirii Insta Coat Sunset Yellow (etilceluloza, hidroxipropilmetilceluloza, Sunset Yellow FCF colorant (E 110)) talc.
Comprimate filmate.
Tablete de 120 mg: comprimate filmate, rotunde, biconcave, albe sau aproape albe;
Tablete de 180 mg: comprimate filmate, rotunde, biconvexe, portocalii.
Antihistaminice pentru uz sistemic. Codul ATS R06A X26.
Blocatorul receptorilor de histamină H1. Substanța activă a medicamentului, fexofenadina, este un metabolit activ din punct de vedere farmacologic al terfenadinei. Acesta este un blocant foarte specific al receptorilor histaminici H1, care nu posedă activitate anticolinergică sau anti-adrenergică. Nu penetrează bariera hemato-encefalică, nu are efect sedativ. Fexofenadina nu blochează curenții lenți de potasiu și, prin urmare, nu determină modificări ale intervalului QT.
Tigofast rapid absorbit prin ingestie, efect antihistaminic începe să apară în prima oră după administrare, atingând un nivel maxim după 6 ore și a continuat timp de 24 de ore. Fexofenadina este excretat nemodificat în tractul gastrointestinal (în bilă) și rinichi (cu urina), timpul de înjumătățire este de 11-15 ore.
După 28 de zile de utilizare, medicamentul nu este captivant.
La temperaturi de până la +25 ° C, într-un loc protejat de lumină și inaccesibil pentru copii.
SIMILAR LA SUBSTANȚA DE ACȚIUNE