Informațiile despre medicamente pe pagină sunt descriptive și sunt destinate numai informării. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi și recomandări medicale. Alegerea și numirea medicamentelor, precum și controlul asupra utilizării lor pot fi efectuate numai de către un medic care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portal „Polyntrava“ nu este responsabil pentru eventualele efecte negative care rezultă din utilizarea informațiilor furnizate pe acest site, pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea de medicamente ar trebui să consulte medicul dumneavoastră pentru o consultare completă cu privire la utilizarea oricăror medicamente.
pentru uz medical al medicamentului
Tigofast-120, Tigofast-180 (Tggofast-120, Tigtoast-180)
denumirea internațională și chimică: fexofenadina; Acidul # 945; -dimetil-4- [1-hidroxi-4- [4- (hidroxidifenilmetil) -1-piperidinil] butil] benzenacetic;
Proprietăți fizice și chimice de bază. comprimate de 120 mg: pastile acoperite cu o membrană de film, rotund, oboeducucal, alb sau aproape alb;
180 mg comprimate: comprimate filmate, rotunde, oboeducucale, portocalii;
Compoziție. 1 comprimat conține clorhidrat de fexofenadină 120 mg sau 180 mg;
Alte ingrediente: celuloză microcristalină, fosfat acid de calciu, amidon, croscarmeloză de sodiu, stearat de magneziu, talc, Methylparaben de sodiu, propilparaben de sodiu, polietilenglicol - 6000, hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan, ftalat de dibutil, Sunset Colorant galben (comprimate de 180 mg).
Forma de eliberare a medicamentului. Tabletele acoperite cu o membrană de film.
Grupa farmacoterapeutică. Antihistaminice pentru uz sistemic. Codul ATS R06A X26.
Acțiunea medicamentului. Blocant al receptorului H1. Fexofenadina este un metabolit activ al terfenadinei. Stabilizează membranele mastocitelor, previne excreția histaminei. Elimină simptomele alergiei: strănut, rinoree, mâncărime, roșeață a ochilor și ochi apos. Nu prezintă efect sedativ. Efectul antihistaminic al medicamentului este detectat după o oră, atinge un maxim după 6 ore și durează 24 de ore. După 28 de zile de admitere, nu a existat nici o dependență. Absorbție rapidă după administrarea internă. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă în 1-3 ore și reprezintă o medie de 494 ng / ml după administrarea unei doze de 180 mg o dată pe zi. Legarea la proteinele plasmatice din sânge - 60-70%. Principalul mod de excreție este excreția cu bilă, până la 10% din doză este excretată în urină în formă neschimbată.
Indicații pentru utilizare. Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere. urticarie cronică.
Metodă de utilizare și doză. Adulți și copii peste 12 ani: Tigofast cu rinită alergică sezonieră - 120 mg 1 dată pe zi, în urticarie idiopatică cronică - 180 mg 1 dată pe zi. Acceptat în interior, indiferent de masă, stors cu apă. Durata tratamentului este determinată individual, în funcție de severitatea bolii.
Efect secundar. Dureri de cap, somnolență, amețeli, oboseală, greață, indigestie, constipație, mialgie. hiperlipidemie.
Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele medicamentului, copii sub 12 ani.
Supradozaj. Simptome: amețeli, somnolență, uscăciunea gurii. Tratament: lavaj gastric, numirea de carbon activ, laxative, terapie simtomaticheskaya. Hemodializa este ineficientă.
Caracteristici de utilizare. Datele cu privire la siguranța utilizării Tigofasta în timpul sarcinii nu sunt disponibile, deci ar trebui să desemneze, în acest caz, în cazul în care efectul terapeutic pentru femeile însărcinate depășește riscul potențial pentru făt așteptat. Dacă este necesar, utilizați Tigofasta în timpul alăptării trebuie să decidă problema cu privire la suspendarea alăptării, deoarece Tigofast trece în laptele matern. Eficacitatea și siguranța utilizării Tigofasta pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani nu au fost studiate. Tigofast trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici, pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, deoarece aceasta nu a acumulat suficientă experiență clinică Tigofasta în aceste grupuri de pacienți. Pe baza profilului farmacodinamic și efectele secundare cunoscute, putem concluziona că admiterea Tigofasta nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua sarcini care necesită concentrare, puțin probabilă. Atunci când efectuează cercetări obiectiv, a arătat că Tigofast nu prezintă un efect semnificativ asupra sistemului nervos central. Cu toate acestea, se recomandă să se evalueze răspunsul individual la medicament, înainte ca acestea să funcționeze un vehicul sau de a efectua alte activități complexe.
Interacțiunea cu alte medicamente. Tigofast nu biotransformat în ficat și, prin urmare, nu interacționează cu alte medicamente care sunt metabolizate de enzimele hepatice microzomală. Dacă recepția simultană Tigofasta cu ketoconazol sau concentrația eritromicină Tigofasta creșteri plasmatice sanguine în 2-3 ori din cauza creșterii absorbției în tractul gastrointestinal și a scăzut de eliminare cu bilă. respectiva schimbare nu este însoțită de modificarea intervalului Q - T și fără creșterea efectelor secundare în comparație cu efectele medicamentelor care sunt administrate separat. Nu a existat nici o interacțiune între Tigofast și omeprazol. Atunci când primesc antiacide care conțin aluminiu sau magneziu, timp de 15 minute înainte de a primi Tigofasta biodisponibilitatea este redusă datorită legării a tractului digestiv. Se recomandă să se facă un interval de 2 ore între recepția Tigofasta și antiacide care conțin aluminiu sau hidroxid de magneziu.
Condiții și perioade de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, uscați, protejați de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Perioada de valabilitate - 2 ani.