Chimie și Tehnologie Chimică
Unele proteine constau din mai multe subunități. Ele sunt numite multimerice. Dacă subunitățile proteinei sunt identice, atunci proteina este homomultimer, determinat de o singură genă. Dacă subunitățile proteice sunt diferite, proteina este numită heteromultimer. Hemoglobina servește drept exemplu de proteine. constând din mai mult de un tip de subunități de polipeptidă. Grupul heme este asociat cu două subunități a și două subunități p. Fiecare tip de subunitate este un lanț polipeptidic diferit și produsul unei alte gene. În acest fel. funcția hemoglobinei poate fi suprimată printr-o mutație în oricare dintre genele care codifică fie subunitatea a-, fie P-subunitatea. În legătură cu aceste date, ipoteza unei enzime gena-o a fost formulată într-un mod mai general, cu referire la orice proteină heteromultimerică. Acum, ea a primit o expresie mai precisă a unui lanț-polipeptidă dintr-o genă. [C.18]
Cu toate acestea, uneori există o excepție de la regula pe care numai alte gene se pot completa, atunci când gena codifică o polipeptidă. care este o subunitate a proteinei homopolymerice. Într-o celulă de tip sălbatic, proteina activă constă din mai multe subunități identice. Într-o celulă care conține două alele mutante diferite. produsele lor pot fi amestecate, formând proteine multimerice din subunitățile ambelor tipuri. Uneori există o compensație reciprocă a mutațiilor. și în acest caz proteina cu subunități mixte poate fi activă, în timp ce proteine care conțin numai un singur tip de subunități mutante sunt inactive. Acest fenomen se numește complementare interalloy. [C.19]
Tabelul 9. Polyfuncționalitatea subunităților individuale ale proteinelor și complexelor multimerice
Să avem o alelă cvadruplică care codifică subunitățile unei proteine multimerice. În acest caz, izoenzimele constând dintr-un singur tip de ubiquitin au aproximativ aceeași [c.99]
Enzima principală. catalizează biosinteza ADN nou format (mai precis, etapa de alungire de replicare a ADN), a ADN-poli-1 H Meraz, care este de fapt complex ADN polimerază multimerică (mol. greutate, circa 900000) și un număr de alte proteine. ADN polimeraza I1 din E. coli constă dintr-un minim de 10 subunități. Unul dintre ei - o subunitate este obținută în formă cristalină. și structura sa terțiară a fost clarificată. Există dovezi că în formă dimerică [c.479]
Unele proteine valoroase din punct de vedere comercial, în formă activă, constau în lanțuri polipeptidice diferite. De exemplu, hormonul de stimulare a tiroidei al unei persoane este un heterodimer. și hemoglobina este un tetramer compus din două subunități, câte două copii. Pentru a obține o proteină multimerică activă. puteți încerca să clonați gena sau cADN-ul fiecărei subunități, sintetizați și purificați [c.151]
În principiu, toate cele de mai sus nu se aplică neapărat la maximizarea activității enzimatice a unei proteine date într-o celulă. Variația raportului dintre alele din celulă vă permite să abordați activitatea enzimatică necesară în celulă după cum doriți. Și această activitate poate fi minimă și intermediară. Cel mai important lucru este că această proprietate nu poate conține decât proteine multimerice. [C.100]
ADN-polimerază dependentă de ADN. ARN polimeraza de E. coli este o proteină multimerică constând din două subunități a 5. Art. Se constată că subunitatea este implicată în legarea la matricea ADN, o subunitate a - în trifosfaților ribonucleotide, o subunitate de legare - în alegerea situsul de inițiere a transcripției. Întregul complex de subunități este o polimerază ARN holoenzimă fără o subunitate - enzimă pentru armături. Site-ul catalitic al enzimei este localizat în enzimă. În celulele eucariote, există patru tipuri de ARN-polimerazei în nucleu - ARN polimeraza I (transcrierea ARNr), ARN polimeraza II (transcripție ARNm), ARN polimeraza III (transcriere ARNt), și un alt tip în mitocondrii (cloroplaste). [C.306]
Ar trebui menționat și metoda microscopiei electronice. Datorită succesului microscopiei electronice, a fost posibilă studierea directă a structurii proteinelor. construit din mai multe lanțuri (multimeri). Sa demonstrat că o structură multimerică are multe sisteme enzimatice și corpuri imune [c.152]
Subunitățile de represor monomeric se combină în celulă aleatoriu, formând o proteină tetramerică activă. În cazul în care există două alele diferite ale genei lad într-o celulă, subunitățile de două tipuri pot fi asociate cu formarea unui heterotetramer, care în proprietățile sale poate fi diferit de un homotetramer. Acest tip de relație, numit complementare interallică (Capitolul 1), este o proprietate caracteristică a proteinelor multimerice. [C.184]
CONFORMITATEA NEGATIVĂ. Suprimarea activității subunității de tip sălbatic în proteina multimerică de către subunitatea mutantă ca rezultat al complementării interalice. [C.524]
Reacțiile pentru care sunt necesare concentrații mari de uree sau guanidină sunt scumpe, în plus, ca urmare, se formează cantități mari de denaturat petrecut. care trebuie șters. Principala problemă. totuși, datorită complexității multor reacții, este dificil să le dimensiunea adecvată. Aceasta privește, de exemplu, reacția citraconilării reversibile a reziduurilor de lizină și renaturarea unor astfel de proteine multimerice ca IgG. [C.134]
Aminoacil-tRNA sintetazele sunt proteine destul de mari (40-400 kDa), cel mai adesea multimerice (constând din subunități). Numărul speciilor lor este egal cu numărul de aminoacizi naturali. Nivelul tuturor sau mai multor ARA este reglementat într-o manieră coordonată și proporțională cu rata de creștere. Excesul de aminoacizi nu are un efect direct represiv asupra sintezei APCazei. O parte semnificativă a eucariotelor ARCazei este asociată cu poliribozomi și este organizată în complexe de policenzime. Prin urmare, în legătură cu acestea, există mecanisme de reglementare, [c.84]
Din cercetările noastre, precum și rezultatele care se acumulează progresiv în literatura de specialitate (Tabelul 9)., Urmată de o altă concluzie importantă care poate fi făcută în acest moment și că este important să se țină cont în evaluarea pe care am primit subunităților individuale ale rezultatelor proteine multimerice pot funcția independentă și multimerică a proteinei independente. [C.171]
Și subunități mici și bolschoy ribozomale pot fi disociate în moleculele sale componente de ARN si proteine. Mai mult decât atât, chiar și după separarea de fiecare moleculă de ARN și proteine sunt capabili de a restabili originale subunitățile ribozomale activă funcțional. dacă sunt deplasați în condiții adecvate. Acest lucru înseamnă că toate informațiile cu privire la asamblarea complexului multimerice se află în structura componentelor sale. Experimentele prin reconstruirea ribozomi permit luchsche să înțeleagă natura interacțiunilor dintre aceste componente și pentru a defini ordinea posibilă. în care proteinele și ARN sunt colectate in vivo. In plus, experimente similare pot verifica compatibilitatea ARN sau proteine subunități echivalente din diferite surse (de exemplu, procariote, sau înrudite de eucariotele și procariote). Mai mult, utilizarea acestei metode este posibilă evaluarea capacității ARN mutant sau proteine pentru a interactiona cu structura de restaurare a ribozomilor și apariția mai multor asgivnosti ribozomilor refăcute inerente. [C.142]