ViiV Healthcare UK, Limited (Marea Britanie)
ATH: J05AR02 (lamivudină și abacavir)
Un medicament antiviral activ împotriva HIV
ICD: B24 Bolile cauzate de virusul imunodeficienței umane [HIV], nespecificat
Kivexa în comprimate este bioechivalent cu abacavir și lamivudină, utilizate ca monopreparate. Acest lucru este confirmat de datele unui studiu comparativ al bioechivalenței, în care voluntarii sănătoși (n = 30) au luat odată medicamentul.
Contraindicații
- hipersensibilitate la abacavir sau lamivudină sau la alte componente ale medicamentului;
- încălcări ale gradului moderat și sever al ficatului;
- vârsta mai mică de 12 ani (nu există posibilitatea ajustării dozei).
Terapia trebuie efectuată de un medic cu experiență în tratamentul HIV.
În legătură cu imposibilitatea ajustării dozei la utilizarea comprimatelor combinate cu doze fixe de ingrediente, Kivex nu trebuie prescris la adulți și adolescenți. Vizualizați întregul
supradoză
Simptome: Simptomele supradozajului acut de abacavir și lamivudină corespund simptomelor reacțiilor adverse ale medicamentului (vezi secțiunea "Efectul secundar").
Tratament: în caz de supradozaj, pacientul trebuie să fie sub supravegherea medicului (pentru a fi identificat, pentru a vedea în totalitate
Interacțiunile medicamentoase
Spectrul de interacțiuni al medicamentului Kiveksa se datorează naturii interacțiunilor dintre abacavir și lamivudină, dintre care până în prezent nu au existat cazuri clinice semnificative. Abacavirul și lamivudina sunt ușor metabolizați de enzimele sistemului citocrom. Vizualizați întregul
Efect secundar
Deoarece Kivexa este un medicament combinat, pot exista efecte secundare caracteristice abacavirului și lamivudinei. Pentru multe dintre reacțiile adverse enumerate mai jos, rămâne neclar dacă aspectul lor este asociat cu acțiunea celor activi. Vizualizați întregul
În timpul sarcinii și alăptării
Siguranța utilizării medicamentului Kivex la femeile gravide nu este stabilită. Datele au fost obținute în studiile privind reproducerea lamivudinei și abacavir la animale. În acest sens, problema prescrierii medicamentului în timpul sarcinii ar trebui să fie curse. Vizualizați întregul
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Medicamentele combinate cu doze fixe de ingrediente nu trebuie utilizate atunci când poate fi necesară ajustarea dozei, de exemplu în insuficiența hepatică. În cazul întreruperii tratamentului cu Kivexa sau dacă este necesar. Vizualizați întregul
Aplicație pentru disfuncție renală
Preparatele combinate cu doze fixe de ingrediente nu trebuie utilizate atunci când poate fi necesară o ajustare a dozei, de exemplu cu un QC mai mic de 50 ml / min. În cazul întreruperii tratamentului cu Kivexa sau dacă este necesar, se corelează. Vizualizați întregul
Utilizarea la copii
Nu este recomandat să se utilizeze Kivexa pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani din cauza lipsei capacității de corecție a dozei. Pentru selectarea terapiei, medicii sunt sfătuiți să consulte instrucțiunile privind utilizarea lamivudinei și abacavirului.
Aplicarea la pacienții vârstnici
Farmacocinetica abacavirului și a lamivudinei la pacienții cu vârsta peste 65 ani nu a fost studiată. În tratamentul pacienților vârstnici, trebuie luată în considerare creșterea incidenței afecțiunilor hepatice, renale, cardiace și alte afecțiuni comorbide, precum și utilizarea acestora. Vizualizați întregul
Instrucțiuni speciale
Hipersensibilitate la abacavir
Conform studiilor clinice efectuate înainte de depistarea prezenței alelei HLA-B * 5701, aproximativ 5% dintre pacienții care iau abacavir dezvoltă o hipersensibilitate la medicament, în cazuri rare. Vizualizați întregul
Condiții speciale de admitere
c este utilizat cu prudență în timpul sarcinii, contraindicat în alăptare, c este utilizat cu prudență în cazurile de încălcări ale ficatului, c este utilizat cu prudență în cazul încălcării funcției renale, contraindicat copiilor, c este aplicat cu precauție. Vizualizați întregul
Farmacocinetica
Kivexa în comprimate este bioechivalent cu abacavir și lamivudină, utilizate ca monopreparate. Acest lucru este confirmat de datele unui studiu comparativ al bioechivalenței, în care voluntarii sănătoși (n = 30) au luat odată medicamentul. Vizualizați întregul
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat la o temperatură care nu depășește 30 ° C, la îndemâna copiilor. Termenul de ședere este de 3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Forma emiterii
Tabletele acoperite cu un strat de film de culoare portocalie, forma extinsă, biconcave; pe o parte - gravarea "GS FC2", cealaltă parte are o suprafață netedă.
1 tab.
abacavir sulfat
702 mg,
care corespunde conținutului. Vizualizați întregul
Nu ați găsit informațiile de care aveți nevoie?
Instrucțiuni mai complete pentru prepararea "kivexa" pot fi găsite aici:
protabletki.info / kivexa (kivexa)