excipient: fenol.
Formă de dozare
Soluție injectabilă.
Psihostimulante și medicamente nootropice. Codul ATS N06B X.
Caracteristici clinice
În tratamentul complex al tulburărilor progresive ale funcțiilor cognitive și intelectual-mnestice cu:
- distonie neurocirculatorie;
- accident vascular cerebral ischemic (perioade acute și de recuperare);
- leziuni traumatice ale creierului (traumatisme craniocerebrale, comoție, stare după intervenția chirurgicală la nivelul creierului);
- Boala Alzheimer;
- demența vasculară și demența genezei mixte;
- depresie endogenă, rezistentă la antidepresive.
Creșterea sensibilității individuale la medicament, insuficiența renală acută, epilepsia, perioada de sarcină sau lactație.
Mod de administrare și doză.
Medicamentul se utilizează numai parenteral sub formă de injecții intramusculare (1-5 ml) sau perfuzii intravenoase (10-50 ml). Doza și durata tratamentului depind de natura, severitatea bolii și de vârsta pacientului.
Durata standard a cursului este de 4 săptămâni (minim 5 injecții pe săptămână, dacă este posibil zilnic).
în faza acută a AVC ischemic acut perioadă traumatism craniocerebral, perioada postoperatorie după operații neurochirurgicale - intravenos, zilnic, o doză zilnică pentru adulți de 10-50 ml (100-250 ml ser fiziologic) pentru 60-90 minute. Durata cursului este de 10-25 zile.
Perioada de recuperare a accidentului vascular cerebral, perioada reziduală de leziuni cerebrale traumatice - adulți 5-10 ml / zi intravenos timp de 20-30 zile.
sindromul psiho-organic și depresie, cardiopsychoneurosis - sub formă de perfuzie intravenoasă cu o doză zilnică de adulți 5-10 ml timp de 20-25 zile și 10-15, respectiv.
Din sistemul imunitar
Single (<1/10000) – реакции гиперчувствительности или аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек, лихорадка, озноб.
Foarte frecvente (> 1/10 000 - <1/1000) – потеря аппетита.
Foarte frecvente (> 1/10 000 - <1/1000) – в единичных случаях желаемый терапевтический эффект сопровождался ажитацией (с проявлениями агрессии, спутанностью сознания, бессонницей), депрессией, апатией.
Din sistemul nervos
Foarte frecvente (> 1/10 000 - <1/1000) – при быстром введении возможно головокружение, тремор, головная боль.
Single (<1/10000) – большие эпилептические припадки (grand mal), судороги.
Din partea sistemului cardiovascular
Foarte frecvente (> 1/10 000 - <1/1000) – артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.
Single (<1/10000) – при быстром введении возможны ощущение сердцебиения и аритмия, боль в сердце.
Din sistemul respirator
Foarte frecvente (> 1/10 000 - <1/1000) – гипервентиляция, одышка, боль в груди.
Din tractul gastro-intestinal
Single (<1/10000) – диспепсия, диарея, запор, тошнота, рвота.
Din piele și țesuturi subcutanate
Foarte frecvente (> 1/10 000 - <1/1000) – при быстром введении возможно ощущение жара, усиленное потоотделение, зуд, возможны макулопапулезная сыпь, крапивница, покраснение кожи.
Reacții generale și reacții locale
Foarte frecvente (> 1/10 000 - <1/1000) – утомляемость, гриппоподобные симптомы (насморк, кашель).
Single (<1/10000) – местные воспалительные реакции, эритема и жжение в месте инъекции, зуд в месте инъекции.
Single (<1/10000) – болевые ощущения в шее, конечностях, нижней части спины.
Până în prezent, Ceregin nu a fost informat despre cazuri de supradozaj.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.
Studiile la animale nu au evidențiat toxicitate pentru reproducere la Ceregin. Cu toate acestea, astfel de teste nu au fost efectuate în public. Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Trebuie să se acorde o atenție deosebită administrării Ceregin la pacienții cu diateză alergică.
Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte utilaje.
În aplicarea medicamentului poate amețeli, ar trebui să se abțină de la managementul rutier și de a lucra cu alte mecanisme care necesită o atenție sporită și răspunsuri mentale și motorii rapide.
Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.
Având în vedere profilul farmacologic al medicamentului, ar trebui să se acorde o atenție deosebită eventualelor efecte adiționale în cazul utilizării concomitente a medicamentului cu antidepresive sau inhibitori MAO. În astfel de cazuri, se recomandă reducerea dozei de antidepresive.
Ceregin nu trebuie amestecat cu soluții echilibrate de aminoacizi într-o singură sticlă de perfuzie.
Medicamentul conține neuropeptide biologic active cu greutate moleculară mică care trec prin bariera hemato-encefalică și intră direct în celulele nervoase. Are un efect multimodal specific organului asupra creierului, care se manifestă în capacitatea medicamentului de a regla metabolismul, neuromodularea funcțională și activitatea neurotrofică. Ea are un efect neuroprotector.
Reglarea metabolică. Creste eficienta metabolismului energetic aerobic al creierului, imbunatateste sinteza proteinelor intracelulare in creier.
Acțiune neuroprotectivă. De droguri protejează neuronii de acțiunile nocive ale acidoză lactică, previne formarea radicalilor liberi și reduce concentrația produselor de peroxidare a lipidelor într-un model de ischemie - leziune de reperfuzie, imbunatateste supravietuirea si previne moartea neuronilor în condiții de hipoxie și ischemie, reduce efectele neurotoxice daunatoare ale aminoacizilor excitanți (glutamat).
Activitate neurotrofică. Datorită activității neurotrofice (similară acțiunii factorului natural de creștere a nervului), medicamentul poate încetini semnificativ și, în unele cazuri, poate opri și progresia proceselor neurodegenerative din creier.
Neuromodularea funcțională. Medicamentul are un efect pozitiv în tulburările funcției cognitive, îmbunătățește procesele de concentrare de stocare și recuperare a informațiilor asociate cu memoria pe termen scurt, activeaza procesul de activitate mentala, imbunatateste starea de spirit, promovează formarea de emoții pozitive, prezentând astfel un efect modulator asupra comportamentului.
Proprietăți fizice și chimice de bază
lichid galben transparent.
incompatibilitate
Ceregin este incompatibil cu soluțiile care modifică pH-ul preparatului (5.0-8.0), precum și cu soluții care conțin lipide.