Multe proprietăți ale unei substanțe cristaline reale depind de gradul de perfecțiune al structurii laturii cristaline. Este cunoscut faptul că reactivitatea cristalelor reale, cu atât mai mare cu cât energia energiei zăbrele diferite de o rețea cristalină ideală (în perfectă transferul de masă latice necesară pentru a realiza reacția în fază solidă, practic, imposibilă). În acest sens, merită să se țină cont de cauzele, natura și consecințele cele mai importante ale acestei diferențe.
Cristalul ideal constă în atomi, ioni sau molecule care sunt corect amplasate în toate direcțiile. În fiecare astfel de cristal există o unitate structurală specifică sau unitate unică care este caracteristică pentru ea, a cărei repetare exactă, în trei dimensiuni, formează zăbrelele acesteia (vezi figura 1-4).
Numeroase studii au stabilit că structura cristalelor reale într-o oarecare măsură se deosebește întotdeauna sau aproape întotdeauna de o construcție ideală corectă. Acest lucru este confirmat experimental de prezența în difracție a cristalelor reale, conductivitatea electrică ionică, împrăștierea în diferite unghiuri ale fasciculului de raze X și alte fenomene -
care sunt incompatibile cu construcția ideală, corectă a cristalelor. Numai în unele cazuri a fost posibil cu mare dificultate să se obțină cristale care se apropie în structura lor de idealul [35-37].
Abaterile de cristale reale de la cele ideale sunt foarte diverse. Principalele abateri sau defecte care determină așa-numita structură brută a cristalului sunt neparalelismul fiecăruia dintre straturile sale diferite, includerea lichidului mamă în cristal, "eclozarea" fețelor și așa mai departe.
Este ușor să ne imaginăm o structură "mozaică" a cristalelor formate din blocuri individuale de cristalină obișnuită
Structurile care sunt doar puțin rotite față de celălalt (figura 6). Astfel de cristale ar trebui atribuite cristalelor imperfecte1, deoarece structura imaginară a blocurilor constitutive este în sine ideală. În practică, dimensiunile blocurilor se situează, de obicei, în intervalul de la 10
6 cm. Unghiurile dintre blocuri sunt de la o fracțiune de minut până la câteva minute. O astfel de structură a cristalelor reale conduce la faptul că fasciculul de raze X monocromatice reflectate de marginea cristalului reală nu se află la un anumit unghi specific (Fig. 7a), așa cum ar fi într-o structură cristalină ideală și la unghiuri diferite (Fig. 7b ), care diferă uneori de câteva minute. Unele dezorientare blocuri reale de cristal relativ una la alta, de asemenea, conduce la faptul că intensitatea fasciculului reflectat de cristal, nu coincide întotdeauna cu calculat teoretic.
În practică, în cadrul blocurilor individuale care alcătuiesc macrocristalul, există întotdeauna unele abateri de la structura sa ideală. Aceste abateri, numite defecte de structură fină, pot consta, de exemplu, în existența unor locuri libere ("găuri") într-o latură (conform lui Schottky) sau în prezența