1. Caracteristicile prionilor
2. boli prionice
3. Diagnostice
4. Infecții letale animale premature
1. Infecțiile letale se pot dezvolta ca urmare a acțiunii nu numai a virușilor comuni, cum ar fi rujeola, virusurile rubeolei etc., dar și particulele proteice infecțioase - prioni. Prionii diferă de viruși obișnuiți printr-un număr de proprietăți. Prionii sunt proteine infecțioase cu greutate moleculară scăzută, nu au acizi nucleici, nu provoacă inflamații și răspuns imun, sunt rezistenți la temperaturi înalte, formaldehidă, la diferite tipuri de radiații. Proteina prionică este codificată de genele organismului gazdă, despre care se crede că sunt conținute în fiecare celulă și care sunt într-o stare reprimată. Prionii au un număr de proprietăți care sunt tipice pentru virușii obișnuiți. Ele au dimensiuni ultramicroscopice, nu sunt cultivate pe suporturi nutritive artificiale, sunt reproduse numai în celule la titruri înalte, au diferențe de tensiune etc.
infectie prionice apare ca rezultat al expunerii (cu alimente, prin sânge sau transplant de anumite țesuturi) izoformă a moleculei proteinei prion. Ei provin de la pacienți cu animale de fermă (bovine, ovine, etc.) în utilizarea de carne insuficient preparata termic, organe sau de la oameni cu canibalismul ritual, atunci când creierul de rude decedate mâncat (ca un tribut adus membrilor decedați ai clanului), - nativii din New Guineea.
Izoforme de prion, o dată în organism, deprimant gena care codifică sinteza prionice, având ca rezultat acumularea de prioni in celula, ceea ce duce la o degenerare spongiformă, proliferarea celulelor gliale ale acumulării amiloidă cerebrală.
Înfrângerea celulelor sistemului nervos central produce manifestări clinice caracteristice, așa-numitele encefalopatii spongiforme subacute.
2. În prezent, sunt cunoscute mai mult de 10 boli prionice. Acestea sunt boli umane:
• boala Kuru;
• boala Creutzfeldt-Jakob;
• respirația leuco-amirotică;
• sindromul Gerstmann-Strusler (insomnie fatală familială), etc.
Perioada de incubație pentru bolile prionice este de câțiva ani (până la 15-30 ani).
Kuru (moartea râsului) este o infecție endemică, lentă a naturii prionice, caracterizată prin leziuni severe ale sistemului nervos central, întrerupere progresivă a coordonării mișcării, mers; frisoane, euforie ("râs moarte"); mereu se termină letal. Este înregistrată în partea de est a insulei Noua Guinee. Boala Creutzfeldt-Jakob este o infecție lentă a naturii prionice, caracterizată prin demență progresivă și simptome de afecțiune a căilor piramidale și extrapiramidale. Boala aparține unui grup de encefalopatii spongiforme transmisibile subacute. Apare în toate țările lumii. Infecția este posibilă prin utilizarea unei carne fiartă insuficientă, oi creierului și vaci cu encefalopatie spongiformă (bolnav cu rabie de vacă), precum și stridii crude și crustacee.
Sindromul Gerstmann-Shtruslera - lent natura infectiei prionice umane referitoare la grupul de subacute transmisibile de encefalopatie spongiformă, caracterizate prin leziuni degenerative ale sistemului nervos central, care se exprimă în formarea unui stat de tip burete și formarea de cantități mari de plăci de amiloid în toate părțile creierului și se manifestă în dezvoltarea ataxiei lent progresivă și demență cu un rezultat fatal inevitabil.
Leuko-respirația amiotrofică este o infecție lentă caracterizată prin dezvoltarea progresivă a parezei atrofice a mușchilor membrelor și a trunchiului, un tip spinal de suferință respiratorie, un rezultat fatal inevitabil. Pentru prima dată această boală a fost descoperită pe teritoriul Belarusului în 2 regiuni.
Cunoscute cazuri de infectie prionice in timpul transplantului de cornee, atunci când se utilizează medicamente (hormoni, etc.) de origine animală, în operațiunile neurochirurgicale, pentru sterilizare prin instrumente de fierbere, diferite tipuri de radiații, formol, alcoolul nu inactiveze complet patogen. Prin urmare, sterilizarea instrumentelor recomandate de autoclavare.
3. Diagnosticul se bazează pe identificarea imaginii clinice și a datelor epidemiologice.
Diagnosticul virologic, prevenirea și tratamentul specific nu sunt dezvoltate.
Prevenirea nespecifică se reduce la îmbunătățirea efectivelor de animale agricole și excluderea ritualurilor ritual periculoase.
4. Infecții prionice cu animale prion:
• scrapie;
• encefalopatia transmisă de nurcă;
• boala cronică debilitantă a căpriorilor captivi;
• Boala cronică cașectizantă este în elani captiv. Scrapie - infecția lentă a ovinelor și caprinelor, caracterizate prin sistemul nervos central, cu dezvoltarea de stat în formă de burete și se exprimă în apariția de mâncărime severă, slaba coordonare a mișcărilor, în special în mers, care progresează încet, până la moartea animalului. Transmisibilă encefalopatie nurca - natura lentă a infecției prionice, caracterizată prin starea de dezvoltare gubkoobraz-TION, un semn precoce al bolii este modificarea aspectului animalului: scăderea greutății corporale, modificări scalpului.
Schimbarea caracteristică a picioarelor din spate. Progresia coordonării progreselor mișcărilor. Animalele sunt agresive sau înspăimântătoare și inactive, adorm.
Terapia terminală se caracterizează prin perioade de excitație, convulsii epileptice.
Boala durează de la 2 la 6 săptămâni. Boala în 100% dintre cazuri se termină cu moartea.
Boala cronică, debilitantă a caprioarelor și a caprioarelor este o infecție lentă a naturii prionice, caracterizată prin dezvoltarea animalelor infectate cu encefalopatie spongiformă progresivă, care se termină cu letalitate. Principalele măsuri pentru prevenirea bolilor prionice de mai sus la animale sunt următoarele:
• supravegherea veterinară strictă a animalelor;
• distrugerea animalelor bolnave;
• Aderarea strictă la regulile de prelucrare termică a entrelurilor în fermele de blană.
Niciun material similar (
Lista subiectelor
