Forme de eliberare
- Formă: tablete
Vânzare: pe bază de rețetă
Depozitare: 15-25 ° C (temperatura camerei)
Perioada de valabilitate: 60 luni.
Instrucțiuni pentru Ulfamide
Când se administrează oral (produs ulfamid numai sub formă de tablete), efectul începe să arate după o oră, atinge maximul după ora 3 ore și durează în funcție de cantitatea primită de la 12 la 24 de ore.
Ulfamid, de obicei, bine tolerate, cu condiția, desigur, scurte de relief și de prevenire a exacerbările bolii în timpul cursurilor lungi. Desigur, nu se poate exclude posibilitatea unor efecte secundare negative, cu toate acestea, informații cu privire la variații semnificative în funcționarea sistemelor cardiovascular și nervos, glandele endocrine si rinichii nu. În acest caz, chiar și utilizarea pe termen lung a unor doze mari de ulfamid, ceea ce este tipic pentru tratamentul sindromului Zollinger-Ellison, nu a condus la reacții patologice semnificative. Ca unul dintre avantajele ulfamid înainte de cimetidina și ranitidina ar trebui să menționeze posibilitatea utilizării sale la pacienții care suferă de dependența de alcool, deoarece nu inhibă activitatea de alcool dehidrogenază. Studiile clinice au aratat ca toate medicamentele histaminei receptorilor H2 să fie eficace în tratamentul leziunilor ulcerative ale stomacului și duodenului 12. Diferența este numai în potențialul lor antisecretor. Studiile au arătat că 40 mg ulfamid ocupe efectiv cicatrici peste 800 mg de cimetidină.
Recenzii ale pacienților de la Ulfamid
Studiind la institut și lucrând cu un prânz non-standard, le-au dat roadele, stomacul a început să dureze și a avut loc arsuri la stomac, mai ales noaptea. Medicul a diagnosticat un ulcer gastric și a prescris "Ulfamid". Am folosit 40 mg pe timp de noapte pentru aproximativ 2 luni, ulcerul nu sa vindecat complet, dar a scăzut considerabil. Din pobochki doar o uscare putin in gura. Prețul în jurul valorii de 80 de ruble, se pare că este ieftin, dar deoarece cursul este lung, este sensibil pentru portofel.
Instrucțiuni privind utilizarea Ulfamide
Acțiune farmacologică
Blocatorul receptorilor histaminici H2 ai celei de-a treia generații. Suprimă producția de acid clorhidric, atât bazală, cât și stimulată cu histamină, gastrină și, într-o măsură mai mică, acetilcolină. Simultan cu o scădere a producției de acid clorhidric și o creștere a pH-ului, activitatea pepsinei scade. Durata acțiunii cu o singură doză depinde de doză și este de la 12 la 24 de ore.
Farmacocinetica
După ingerare rapid, dar nu complet, absorbită din tractul digestiv. Cmax în plasma sanguină este atinsă după 2 ore. Biodisponibilitatea este de 40-45% și se schimbă ușor în prezența alimentelor.
T1 / 2 din plasmă este de aproximativ 3 ore și crește la pacienții cu insuficiență renală. Legarea cu proteine este de 15-20%. O mică parte din substanța activă este metabolizată în ficat pentru a forma S-oxid de famotidină. Cea mai mare parte se excretă neschimbată în urină.
Forma de eliberare, compoziție și ambalare
Tablete, filmate
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje de contur celular (100) - cutii din carton.
Schema de dozare
Individ, în funcție de indicații.
În interiorul cu scopul tratamentului se aplică 10-20 mg de 2 ori pe zi sau 40 mg de 1 dată pe zi. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 80-160 mg. În scopul prevenirii - 20 mg 1 dată / zi înainte de culcare.
La introducerea intravenoasă, o singură doză este de 20 mg, intervalul dintre administrare este de 12 ore.
La CC mai mic de 30 ml / min sau cu o concentrație a creatininei serice mai mare de 3 mg / dl, doza trebuie redusă la 20 mg pe zi.
Interacțiunile medicamentoase
În cazul utilizării concomitente cu anticoagulante, nu este exclusă posibilitatea creșterii timpului de protrombină și a dezvoltării sângerării.
Atunci când se utilizează simultan cu antiacide, hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu, este posibilă o scădere a absorbției famotidinei.
În cazul administrării concomitente cu itraconazol, este posibilă reducerea concentrației de itraconazol în plasma sanguină și reducerea eficacității itraconazolului.
In timp ce utilizarea de nifedipina, un caz de reducere a debitului cardiac și a debitului cardiac, probabil datorită amplificării efectelor inotrop negative ale nifedipina.
În cazul utilizării concomitente cu norfloxacină, concentrația de norfloxacină în plasma sanguină scade; cu probenecid - concentrația de famotidină în plasma sanguină crește.
În cazul aplicării simultane a fost descrisă creșterea concentrației de fenitoină în plasmă cu risc de apariție a efectelor toxice.
Cu aplicarea simultană a biodisponibilității reduse a cefpodoxime, aparent din cauza scăderii solubilității sale în conținutul gastric cu creșterea pH-ului sucului gastric sub influența famotidina.
În cazul administrării simultane cu ciclosporină, este posibilă o ușoară creștere a concentrației de ciclosporină în plasma sanguină.
Efect secundar
Pe o parte a sistemului digestiv: pierderea poftei de mâncare, uscăciunea gurii, tulburări de gust senzație, greață, vărsături, balonare, diaree sau constipație; în unele cazuri - dezvoltarea de icter colestatic, valori crescute ale transaminazelor în plasma sanguină.
Din partea sistemului nervos central: pot exista dureri de cap, oboseală, tinitus, tulburări mentale tranzitorii.
Din sistemul cardiovascular: rareori - aritmie.
Din sistemul hemopoietic: foarte rar - agranulocitoză, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie.
Din sistemul musculoscheletal: pot apărea dureri musculare, dureri articulare.
Reacții alergice: prurit în piele, bronhospasm, febră sunt posibile.
Reacții dermatologice: alopecie, acnee obișnuită, piele uscată sunt posibile.
Reacții la nivel local: iritare la locul injectării.
Tratamentul și prevenirea recurenței ulcerului gastric și ulcer duodenal, esofagite de reflux, sindromul Zollinger-Ellison, boala și condițiile însoțite de creșterea secreției de suc gastric, prevenirea leziunilor erozive ulceroase ale tractului gastrointestinal la pacienții tratați cu AINS; sângerare din tractul gastrointestinal superior (pentru administrare intravenoasă, ca parte a tratamentului complex).Contraindicații pentru utilizare
Sarcina, alăptarea, hipersensibilitatea la famotidină.Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Famotidina este excretată în laptele matern.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Utilizați cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Utilizați cu prudență la pacienții cu insuficiență renală.
Utilizarea la copii
Experiența clinică a famotidinăi la copii este limitată.
Instrucțiuni speciale
Utilizați cu prudență la pacienții cu insuficiență renală și hepatică.
Înainte de începerea tratamentului, este necesar să se excludă posibilitatea unei boli maligne a esofagului, a stomacului sau a duodenului.
Nu modifică activitatea enzimelor microzomale ale ficatului.
Trebuie să se observe intervalul dintre administrarea de antiacide și famotidină timp de cel puțin 1-2 ore.
Experiența clinică a famotidinăi la copii este limitată.