Somatulin, lyophus

  • descriere
  • Opinii (0)
  • Clienții care au cumpărat acest produs (5)

Descriere & Instrucțiuni: la "SOMATULIN liof d / m în flacon / 30mg №1 prelungiți + p-l manitol ..."

structură
1 flacon de liofilizat pentru prepararea suspensiei conține 0,03 g de lanreotidă din substanța activă.
Ca componente suplimentare sunt: ​​copolimeri, manitol, carboximetilceluloză de sodiu, polisorbat 80.
Compoziția solventului include manitol, apă de injectare.

Forma emiterii
Somatulina este disponibilă ca liofilizată. Suspensia preparată se administrează intramuscular. Medicamentul are o formă prelungită de expunere.

Acțiune farmacologică
Farmacodinamică și farmacocinetică
Componenta activă este lanreotida.
Substanța de bază capabilă de a suprima secreția de TSH de hormoni, GH, secreția glandelor pancreatice și intestinale (peptide vasoactive, insulină, gastrină, glucagon, acid clorhidric, enzime digestive).
Medicamentul durează mai mult în comparație cu somatatinul. Medicamentul nu are efect anti-tumoral.

Indicații pentru utilizare
Somatulin se recomandă să prescrie un medicament pentru acromegalie, care este asociat cu o încălcare a producției de hormon de creștere după radioterapie sau tratament chirurgical.
Medicamentul este prescris pentru tumorile carcinoide (tratament simptomatic).
Medicamentul este aplicat după intervenții chirurgicale asupra pancreasului (profilactic) în tumorile endocrine în sistemul gastroenteropankreaticheskoy (tratament simptomatic) în diaree refractare la pacienți cu diagnostic de „SIDA“ în pancreatita acută.

Contraindicații
Somatulina nu este utilizată pentru intoleranță la lanreotid, pentru alăptare și sarcină.

Efecte secundare
Digestia: steatoree, flatulență, vărsături, greață, tulburări de apetit, înmuiere scaun, dureri abdominale, un tratament prelungit poate colelitiază asimptomatică.
La injectarea intramusculară la locul injectării, este posibilă durere, arsură, mâncărime, înroșire, umflături.
Rar pe fondul tratamentului cu medicamentul Somatulin dezvoltă hiperglicemie sau modifică toleranța la glucoză.

Dozare și administrare
Medicamentul este disponibil ca liofilizator, din care se prepară soluția. Somatulina se administrează intramuscular.
Înainte de a începe tratamentul este efectuat pentru evaluarea răspunsului proces de injectare de legare (observație dinamică a simptomelor asociate cu tumora carcinoide observarea dinamică a schimbărilor în secreția hormonului de creștere).
Cu tumori carcinoide, acromegalie, medicamentul este administrat o dată la 14 zile într-o doză de 30 mg.
În caz de eșec, care este evaluat de nivelul de hormon de creștere, senzații pacientului și simptome clinice (diaree, senzație de căldură cu tumori carcinoide) medicamentul este administrat timp de 1 la 10 zile.

supradoză
În caz de supradozaj, tratamentul este asimptomatic.

interacțiune
Interacțiunea farmaceutică semnificativă a medicamentului Somatulin cu alte medicamente nu a fost înregistrată.

Instrucțiuni speciale
Utilizarea Somatulinei este posibilă numai în condițiile instituțiilor specializate.
Pacienții cu diabet zaharat sunt tratați cu monitorizare obligatorie și constantă a nivelului zahărului din sânge. Pacienții cu doza de insulină întâi recomandată diabet zaharat de tip pentru a reduce cu 25%, corectarea ulterioară a regimului de dozare se realizează în funcție de nivelul de zahăr din sânge.
Fiecare injecție de lanreotidă, după care soluția rămâne în seringă mai mult decât cea prescrisă de instrucțiune, este înregistrată într-un jurnal special.
În cazul neoplasmelor carcinoide ale tractului digestiv, terapia este inițiată după îndepărtarea obstrucției intestinale de către neoplasm.
Înainte de cursul tratamentului și, de asemenea, la fiecare șase luni, se efectuează o examinare obligatorie cu ultrasunete a vezicii biliare.
În cazul steatoreei prelungite și severe, administrarea de pancreatină nu este necesară.
Cu o patologie pronunțată a sistemului renal și a rinichilor, o observație dinamică a stării funcționale a acestor organe și sisteme

Termeni de vânzare
Este necesară o rețetă.

Condiții de depozitare
Într-un loc inaccesibil pentru copii, în ambalajul original la o temperatură de 2-8 grade Celsius.

Data expirării
Nu mai mult de 2 ani într-o formă închisă.