Răspunsul imun sunt implicate celulele imunocompetente care pot fi împărțite în antigen (reprezentând AH), regulatori (pentru reglarea răspunsurilor imune) (implementarea etapei finale în combaterea hipertensiunii arteriale) și efectorii răspunsului imun.
Pentru celulele prezentatoare de antigen includ monocite și macrofage, celule endoteliale, piele pigmentata (celule Langerhans) și alte celule. Celulele de reglementare includ T și B helper, supresor, countersuppressors, limfocite T de memorie. În cele din urmă, T- și B-ucigașii și limfocitele B, care sunt în principal producătoare de anticorpi, aparțin efectelor răspunsului imun.
Un rol important în răspunsul imun este dat citokinelor speciale, numite interleukine. Din titlu se poate observa că IL furnizează interrelația dintre tipurile individuale de leucocite în răspunsul imun. Sunt molecule de proteine mici cu o masă moleculară de 15.000-30000.
IL-2 este secretat de amplificatoarele T sub influența IL-1 și AG; este un stimulent de creștere pentru toate tipurile de limfocite T și un activator al celulelor K.
IL-3 este excretat prin stimularea celulelor T helper, monocitelor și macrofagelor. Acțiunea sa vizează în primul rând creșterea și dezvoltarea celulelor mastocite și bazofilelor, precum și precursorii limfocitelor T și B.
IL-4 este produsă în principal din celule T helper stimulate și are un spectru extrem de larg de activitate, deoarece promovează creșterea și diferențierea limfocitelor B, activează macrofagele, limfocitele-T și celulele mast induce immunoglobines producție clase individuale.
IL-5 este secretat de celulele T helper stimulate și este un factor în proliferarea și diferențierea eozinofilelor, precum și în limfocitele B.
IL-6 este produs de monocite stimulate, macrofage, endoteliu, ajutoare T și fibroblaste; împreună cu IL-4, asigură creșterea și diferențierea limfocitelor B, facilitând tranziția lor în producători de anticorpi, adică celule plasmice.
IL-7 a fost inițial izolat din celulele stromale ale măduvei osoase; îmbunătățește creșterea și proliferarea limfocitelor T și B și, de asemenea, afectează dezvoltarea timocitelor în timus.
IL-8 este format din monocite și macrofage stimulate. Scopul său este de a întări chemotaxia și activitatea fagocitară a neutrofilelor.
IL-9 este produs de limfocitele T și de celulele mastocite. Acțiunea sa vizează creșterea creșterii limfocitelor T. În plus, promovează dezvoltarea coloniilor eritroide în măduva osoasă.
IL-10 este format din macrofage și sporește proliferarea timocitelor mature și imature și, de asemenea, promovează diferențierea T-ucigașilor.
IL-11 este produs de celulele stromale ale măduvei osoase. Acesta joacă un rol important în hematopoieza, în special trombocitopoieza.
IL-12 sporește citotoxicitatea blocatorilor T și a limfocitelor K.
Raspunsul imun incepe cu interactiunea celulelor care prezinta antigen cu AH, dupa care apar fagocitoza si procesarea lor spre produse de degradare, care sunt eliberate in afara si apar in afara celulei prezentatoare de antigen.
Specificitatea răspunsului imun este asigurată de prezența antigenelor specifice, care au fost denumite în proteina Ia de șoarece. La om, rolul său este jucat de antigenele leucocitare umane din clasa a 2-a, DR (Leucocytes Antigens Human, HLA).
Proteina Ia se găsește pe aproape toate celulele hematopoietice, dar lipsește pe limfocitele T mature; sub influența interleukinelor, expresia proteică apare pe aceste celule.
Rolul proteinei la în răspunsul imun este redus la următoarele. Antigenele pot fi distinse celule imunocompetente numai prin contactul cu receptori specifici, cu toate acestea, cantitatea de antigene este prea mare, iar natura nu a pregătit pentru numerele lor de receptori respective, motiv pentru care AG (străine) pot fi învățate numai în combinație cu „său“, care funcția desfășoară Ia - proteine sau antigene HLA-DR.
Produsele de degradare ale AH, care părăsesc macrofagele, interacționează parțial cu proteina Ia, formând împreună cu acesta un complex care stimulează activitatea celulei prezentatoare de antigen. În acest caz, macrofagele încep să secrete un număr de interleukine. IL-1 acționează asupra amplificatorului T, ca rezultat al receptorului la complexul Ia-proteină + AG în cel de-al doilea. Această reacție, ca toate cele ulterioare, oferă specificitatea răspunsului imun.
Activate T-amplificator alocă IL-2, care operează pe diferite clone de celule T helper și limfocite citotoxice implicate în imunitatea celulară. Stimulatå clonele de celule T helper secretă IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, care au un efect preferențial asupra unității efectorului răspunsului imun și prin aceasta a facilita tranziția B-limfocite în anticorp. Datorită acestui fapt se formează anticorpi sau imunoglobine. Alte interleukine (IL-7, IL-9, IL-10, IL-12) afectează excrescență și diferențierea limfocitelor T si B si factori sunt fiabilitatea asigurarea răspunsului imun.
Imunitatea mediată celular depinde de acțiunea factorilor umorali limfocitele citotoxice alocate (T-killers). Acești compuși au fost numiți "perforini" și "citolizine".
Se stabilește că fiecare efector T este capabil să lizeze mai multe celule străine țintă. Acest proces se desfășoară în trei etape: 1) recunoașterea și contactul cu celulele țintă; 2) lovitură letală; 3) liza celulei țintă. Ultima etapă nu necesită prezența unui efector T, deoarece este efectuată sub influența perforinelor și citolizinelor. În stadiul letal, perforinele și citolizinele acționează asupra membranei celulei țintă și formează pori prin care penetrează apa, care rup celulele.
Printre factorii umorali eliberați în timpul răspunsului imun, este necesar să se indice factorul de necroză tumorală și interferonii.
Acțiunea nonspecifically interferoni, deoarece acestea au diferite funcții - stimulează activitatea K-celule si macrofage, afecteaza direct ADN - și virusuri, care inhibă creșterea și activitatea lor conține ARN, inhibă creșterea și distrug celulele canceroase.
Răspunsul imun humoral este furnizat de anticorpi sau imunoglobine. La om, există 5 clase principale de imunoglobine: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Toate acestea au atât determinanți generali, cât și specifici.
Imunoglobinele de clasa G. La om sunt cele mai importante. Concentrația lor ajunge la 9-18 g / l. Immunoglobines această clasă asigura protecție anti-infecțioase, leagă toxine, consolida activitatea fagocitară, activează sistemul complement, cauza aglutinarea bacteriilor și virusurilor, ei sunt capabili de a trece prin placenta, oferind de nou-născut așa-numita imunitate pasivă.
Imunoglobinele din clasa A. Se împart în două soiuri: ser și secretor. Primele dintre ele sunt în sânge, acestea din urmă - în diferite secrete. În consecință, imunoglobina serică A participă la imunitatea generală, iar secretorul asigură imunitate locală, creând o barieră în calea penetrării infecțiilor și a toxinelor în organism.
Secreția este în secretele exterioare - în saliva, mucusul arborelui traheobronchial, al tractului genito-urinar, al laptelui. Imunoglobina A molecule, prezente în secrete interne și lichide, diferă semnificativ de moleculele de secrete externe. Componenta secretoare pare a fi formată în celule epiteliale și ulterior atașată la molecula IgA.
IgA neutralizează toxinele și provoacă aglutinarea microorganismelor și a virușilor. Concentrația IgA serică variază de la 1,5 la 4 g / l.
Imunoglobinele din clasa D. Acestea sunt anticorpi localizați în membrana celulelor plasmatice, concentrația lor în ser fiind scăzută. Semnificația IgD nu este încă clară, sugerează că acestea sunt implicate în procesele autoimune.