Purpuriu se numește hemoragie capilară mică-capilară în piele, sub piele sau în membranele mucoase. Hemoragiile pot fi:
- punct (petechiae);
- foarte rar (ecimoză);
- benzi similare (vibex);
- mare-rar (vânătăi).
Cele mai frecvente sunt echimozele și pecetele multiple cu un diametru de până la 1 centimetru.
De regulă, boala se manifestă pe membrele inferioare. În primul rând, erupția cutanată are o culoare roșie sau burgundă, schimbându-se de-a lungul timpului în violet și maro. În a 7-a zi se transformă în galben și verde.
Cauzele purpurei trombocitopenice
Purpura apare într-o serie de boli și are mecanisme comune de dezvoltare. De regulă, cauza apariției acesteia este tendința la sângerare (diateza hemoragică) datorită următoarelor procese patologice:
- Patologia hemostazei plachetare (deficit de trombocite sau leziuni);
- Purpură trombocitopenică primară sau secundară;
- Stagnarea sângelui;
- Tulburări toxico-alergice ale hemocoagulării (datorită infecțiilor sau medicamentelor);
- Diverse patologii vasculare (vasculită etc.);
- Sindromul coagulării intravasculare diseminate;
- Patologia din partea unității de coagulare a hemostazei.
Tipuri de purpură trombocitopenică
Boala este de trei tipuri:
- Purpura idiopatică;
- Trombotică purpură;
- Purple Shenlaine-Genocha (vascular).
Purpura idiopatică are o etiologie neclară și se caracterizează prin dezvoltarea sindromului hemoragic și a trombocitopeniei. De regulă, distrugerea trombocitelor se datorează unui proces autoimun provocat de infecție sau de medicație. Purpură idiopatică este observată predominant la copii de sex feminin sub vârsta de 14 ani.
Boala se dezvoltă în felul următor: sub influența proprietății patogene se schimbă proprietățile normale ale trombocitelor, iar imunitatea începe să producă anticorpi care le blochează. Trombocitele, la rândul lor, sunt capturate de celulele splenice și distruse în ea, ducând la trombocitopenie.
Prin natura erupțiilor cutanate, predomină petetea și vânătăile. Purpura idiopatica la copii pot să apară chiar și leziuni vanatai rezultate din minore și apar mai ales pe gambe. Petiția, de regulă, apare pe picioare și poate fi una sau mai multe. Simptomele purpură trombocitopenică idiopatică la copii sunt, de asemenea, sângerare și hemoragie, manifestată în principal la nivelul gingiilor și a membranei mucoase nazale. La fetele la pubertate, boala poate provoca sângerări uterine abundente.
Puropura idiopatică la copii se termină fie cu recuperare completă, fie, mai rău, are o formă cronică. În formă cronică, boala se caracterizează prin apariția sângerărilor periodice.
Tratamentul formelor cronice de purpura este de a elimina splina. Recuperarea după o formă cronică nu se întâmplă întotdeauna. În formă acută, terapia medicamentoasă este folosită pentru a ucide anticorpii care blochează plachetele. În plus, sunt prescrise fonduri pentru a opri sângerarea. In cazurile severe de boală, și sângerări severe prin transfuzii de sange.
Principala măsură de profilaxie a purpurei trombocitopenice la copii este eliminarea focarelor de infecție (amigdalită, carii etc.). După boală, se recomandă observarea copilului la hematolog pentru următorii cinci ani.
Purpură trombocitopenică - o boala caracterizata prin trombi imbunatatita si sindrom hemoragic sub forma hemoragiilor pielii, ceea ce duce la ischemie organelor interne. Aceasta este o boală destul de rară, apărută în special la femei în vârstă de 40-55 de ani.
purpură trombocitopenică poate dezvolta dupa medicatie, administrarea vaccinului sau a însoți o serie de alte boli (tumori maligne, infecția meningococică).
Simptomele principale sunt greața, vărsăturile. dureri de cap, dureri acute la nivelul abdomenului, afectare a vederii. Există petezie și vânătăi, în unele cazuri există tulburări mentale și neurologice, o creștere a splinei și a ficatului și afectarea renală. Durata bolii - de la mai multe zile până la câteva săptămâni. Aproximativ 20-30% din cazuri sunt fatale ca urmare a deteriorării rinichilor, creierului și vaselor de sânge ale inimii.
Principalul tratament pentru purpura este tromboza este înlocuirea propriei plasme cu o plasmă donatoare.
Violetul Shenlaine-Genocha se manifestă prin inflamarea organelor corpului și a vaselor pielii. Se caracterizează prin erupții hemoragice simetrice, dureri abdominale, artrită, glomerulonefrită. Motivele aparitiei sunt luarea de medicamente, administrarea de vaccinuri, infectii bacteriene sau virale. De regulă, boala apare mai frecvent la bărbații cu vârsta sub 20 de ani.
Simptomele bolii sunt creșterea temperaturii corpului și o erupție cutanată mică în zona articulațiilor, pe umeri, fese și picioare. Umflarea articulațiilor și senzații de durere, scaune libere, vărsături, sângerări gastrointestinale pot să apară. Purpura vasculară dăunează inimii, rinichilor, sistemului nervos central.
În mod obișnuit, tratamentul purpurii vasculare este de a bloca crearea de noi complexe imune, conformitatea cu odihna patului și dieta hipoalergenică. Durata bolii - de la două săptămâni la o lună, după care o persoană se recuperează.
Toată lumea, cel puțin de câteva ori în viața sa, a întâmpinat o boală atât de neplăcută ca o răceală comună. Cel mai adesea un nas infundat cu n.
De ce pierd greutatea fără motiv? Care sunt consecințele bolii? Trebuie să văd un doctor sau să trec de unul singur? Toată lumea ar trebui să știe asta.
Această întrebare este foarte interesantă. Dacă numai recent băile au fost considerate utile, recent au apărut o serie de temeri,
Faptul că mâncăm în fiecare zi începe să ne îngrijoreze într-un moment în care medicul face un diagnostic neașteptat de "ateroscleroză" sau "durere ischemică.
Fiecare persoană poate preveni pătrunderea și dezvoltarea diferitelor infecții, principalul lucru fiind acela de a cunoaște principalele pericole pe care le așteaptă.
Un test pe oncocitologie (testul Papanicolau, testul Papanicolau) este o metodă de examinare microscopică a celulelor care sunt luate de pe suprafața pielii.