Cumpărați LASTET în farmacie:
Lastet - sredstvo.Yavlyaetsya antitumorală semisintetic acțiune podofillotoksina.Mehanizm derivat este asociat cu inhibarea topoizomerazei II.Ugnetaet mitoza blocarea celulelor în S-G2-interfaza ciclului celular, la doze mai mari acționează acțiune G2-faze.Tsitotoksicheskoe asupra celulelor normale sănătoase se observă numai atunci când se utilizează doze mari de etopozida.
Farmacocinetica
La ingestie, etopozida este absorbita din tractul digestiv, iar biodisponibilitatea este de 50%. Distributia in lichidul cefalorahidian este redusa si variabila; concentrația în țesutul pulmonar normal este mai mare decât în prezența metastazelor în plămâni; se determină un nivel apropiat de concentrații în țesuturile tumorilor primare și în țesuturile normale ale miometrului.
Se observă o corelație directă între coeficientul de legare al etoposidului și nivelul albuminei în plasma sanguină a persoanelor sănătoase și a pacienților cu boli de cancer, metabolizându-se în ficat.
Terapia T1 / 2 finală este de 7 ore, excretă de rinichi - 44-60%, cu fecale - până la 16%, cu bile - 6% sau mai puțin.
Indicatii pentru utilizare:
Principalele indicii pentru utilizarea lui Lastte sunt tumorile germinogene ale testiculelor și ovarelor, cancerul pulmonar.
Există rapoarte privind eficacitatea etoposidului în tratamentul cancerului vezicii urinare, boala Hodgkin, limfoame non-Hodgkin, monoblastic acută și leucemia mieloidă, sarcomul Ewing, tumori trofoblastice, cancer de stomac, sarcomul și neuroblastom Kaposi.
Mod de aplicare:
regim de dozare Lastet medicament stabilit în mod individual, în funcție de circuitul de recepție în interiorul himioterapii.Pri etoposid administrat la 50 mg / m2, zilnic, timp de 14-21 zile, cu cicluri repetate la fiecare 28 de zile, sau 100-200 mg / m2, timp de 5 zile consecutiv, cu un interval de 3 săptămâni.
Cursuri repetate sunt organizate numai după normalizarea selecției periferice doză krovi.Pri ar trebui să ia în considerare efectele mielosupresive ale altor medicamente în combinație, precum și efectul de radioterapie si chimioterapie inainte.
Contraindicații:
Contraindicațiile privind utilizarea medicamentului Lastet sunt: creșterea sensibilității la etopozid sau excipienți; mielosupresie severă; încălcări pronunțate ale funcției renale; infecții acute; sarcina și perioada de alăptare.
sarcinii:
Luteth este contraindicat în timpul sarcinii. Dacă este necesar să se utilizeze în timpul alăptării, alăptarea trebuie oprită.
În timpul tratamentului și în termen de 3 luni de la încheierea tratamentului, pacienții cu vârsta fertilă trebuie să aplice metode eficiente de contracepție.
În studiile experimentale, sa stabilit că etopozida exercită un efect teratogen și embriotoxic.
Interacțiuni cu alte medicamente:
efect antitumoral Lasteta este îmbunătățită atunci când este administrat în asociere cu cisplatină, dar este necesar să se aibă în vedere faptul că la pacienții tratați anterior cu cisplatină, excreția etoposid poate fi afectată.
Atunci când este combinată cu ciclosporină, timpul de înjumătățire al etopozidului este dublat.
supradozaj:
Supradozele Lasteta atunci când este utilizat la om, până în prezent nu zaregistrirovano.Mozhno presupune că principalele manifestări ale supradozajului ar avea efecte toxice în sânge și trakta.V gastrointestinal astfel de cazuri prezentate în principal antidot terapiya.Spetsifichesky simptomatică nu este cunoscută.
Precauții și precauții
Etoposidul trebuie utilizat numai sub supravegherea constantă a unui medic care are experiență în tratamentul cu medicamente citotoxice.
În cazul contactului cu pielea sau cu membrana mucoasă, zonele afectate trebuie spălate imediat cu săpun și apă.
supresia măduvei osoase este limitarea dozei de acțiune monitorizarea compoziției sângelui Etopozida.Regulyarnoe trebuie efectuate înainte de începerea tratamentului și la intervale de timp înainte de fiecare curs ulterioare Etopozida.Esli etoposid prealabile radioterapie și / sau chimioterapie, este necesar să se respecte distanța corespunzătoare între cele două tratamente, pentru a permite recuperarea osului funcției mozga.V prin scăderea numărului de trombocite sub 50000 / mm3 și / sau număr absolut de neutrofile la 500 / mm3 terapie nu bhodimo opri până la recuperarea completă a parametrilor de sânge.
Când apar reacții anafilactice, administrarea etoposidului trebuie întreruptă și tratamentul cu corticosteroizi și / sau antihistaminice trebuie inițiat pe fundalul tratamentului cu perfuzie.
Trebuie luate măsuri de precauție atunci când se administrează medicamentul la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală.
Bărbații și femeile care primesc tratament cu etoposidă trebuie să utilizeze metode contraceptive sigure.
Ocazional pacienții care au primit etoposid în asociere cu alți agenți antineoplazici pot dezvolta leucemie acută ca fază predleykoznoy cu și fără ea.
Condiții de depozitare:
Nu lăsați la îndemâna copiilor la o temperatură de 5 ° C-25 ° C.
Forma emiterii:
Lastet - Capsule 25 mg, 50 mg și 100 mg.Po 10 capsule per blister blisterah.Po 1 cu capsule de 100 mg sau 2 blistere cu capsule de 50 mg sau 4 blistere cu capsule de 25 mg într-o cutie cu instrucțiuni de utilizare.
ingrediente:
1 capsulă Lastat conține: substanță activă: etoposid 25 mg, 50 mg sau 100 mg.
Excipienți: glicerol, anhidridă citrică, macrogol, hidroxipropilceluloză.
Capsule Compoziție: gelatină, D-sorbitol, glicerol, parahidroxibenzoat de etil, propil parahidroxibenzoat, oxid de titan, fier oksidkrasnogo acid clorhidric.