Metode generale de diagnostic prenatal
Diagnosticul prenatal al afecțiunilor ereditare este un domeniu complex, cu dezvoltare rapidă a medicinei, care utilizează diagnosticarea cu ultrasunete, tehnicile chirurgicale și metodele de laborator. Metodele de diagnosticare perituală pot fi împărțite în trei grupe: cernere, neinvazive, invazive (urmate de diagnosticul de laborator). Pentru fiecare metodă există indicații și contraindicații care rezolvă posibilitățile și complicațiile. Tactica recondiționării trebuie strict individualizată în funcție de situația specifică și de starea femeii însărcinate.
Metodele non-invazive - o metodă de examinare a fătului, fără o intervenție chirurgicală. În prezent, numai studiile cu ultrasunete se referă la acestea. Cu ultrasunete dezvaluie malformații congenitale, precum si pentru a evalua starea funcțională a fătului, placenta, cordonul ombilical și membrane. Cercetarea poate fi aplicată atât sitat și ca metodă clarificare. Gama de defecte care pot fi recunoscute prin această metodă este destul de largă: anencefalie, encefalocel, oligo - și polidactilie, o varietate de boli ale inimii și vaselor mari, malformații ale sistemului urogenital și a tractului gastro-intestinal. ecografia fetală repetată se efectuează în următoarele indicații: prezența bolii unei femei, crește riscul de naștere a pacientului (de exemplu, diabet zaharat, alcoolism); expunerea la factorul teratogen; prezența unei malformații congenitale a unuia dintre soți; nașterea copilului anterior cu defecte de dezvoltare; nepotrivire a mărimii fetale în timpul sarcinii.