Caracteristici generale. ingrediente:
Substanță activă: alfoserat de colină policicrat (Lipoid HPH 85F), în termeni de colină, alfoscerat 1000 mg;
excipienți: povidonă, apă pentru preparate injectabile.
Descriere: Lichid limpede, incolor sau ușor colorat.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Agent nootrop. Cholinostimulator central, care conține 40,5% colină protejată metabolic.
Acesta oferă sinteza fosfatidilcolinei și acetilcolină membranelor neuronale, imbunatateste fluxul sanguin si creste procesele metabolice din SNC, pentru a activa formarea reticular. Aceasta crește viteza de curgere liniară, contribuie la normalizarea caracteristicilor spațio-temporale ale activității bioelectrice spontane a creierului, regresia simptomelor neurologice focale și recuperare a conștiinței; Ea are efecte pozitive asupra răspunsurilor cognitive și comportamentale ale pacienților cu boli cerebrovasculare (circulatorii encefalopatie și sechele ale tulburărilor circulatorii cerebrale).
Oferă un efect preventiv și corectiv asupra factorilor patogeni ai sindromului psihoorganic involutiv. reduce activitatea colinergică. Stimulează eliberarea dependentă de doză a acetilcolinei în condiții fiziologice; care participă la sinteza fosfatidilcolinei (fosfolipid membranar), îmbunătățește transmisia sinaptică, plasticitatea membranelor neuronale. Nu are efect asupra ciclului reproductiv și nu are efect teratogen, mutagen.
Farmacocinetica. Alofoseratul de colină pătrunde cu ușurință în bariera hemato-encefalică. Se excretă în principal sub formă de dioxid de carbon (85%), precum și prin rinichi și prin intestin (15%).
Indicatii pentru utilizare:
În terapia complexă cu:
- traumatisme craniocerebrale cu nivel predominant al leziunilor stem (perioadă acută);
- sindromul psiho-organic pe fondul bolilor degenerative și al proceselor involuntare ale creierului;
Dozare și administrare:
Medicamentul se administrează intramuscular la o doză de 1 g (1 fiolă) pe zi sau intravenos lent 1 g pe zi timp de 15-20 de zile.
În viitor, este posibilă trecerea la forma orală a preparatului (capsulă).
Caracteristicile aplicației:
În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație și o viteză mai mare de reacții psihomotorii.
Efecte secundare:
Din sistemul digestiv: constipație. diaree. uscarea mucoasei orale, faringita.
Din sistemul nervos: dureri de cap. Somnolență, insomnie, agresivitate, anxietate. nervozitate, amețeli.
Din piele: erupție cutanată, urticarie.
Altele: dureri la locul injectării, frecvență de urinare.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Interacțiunea medicamentului medicamentului nu este stabilită.
Contraindicații:
- hemoragie (stadiul acut);
- perioada de alăptare;
- vârsta de până la 18 ani.
Condiții de depozitare:
Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate 2 ani. Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de plecare:
Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară de 250 mg / ml.
Cu 4 ml în fiole de sticlă incoloră din clasa hidrolitică 1, având un punct de rupere.
Prin 3, 5 sau 10 fiole sunt plasate într-un ambalaj din placă de contur fabricat dintr-un film de clorură de polivinil.
Pentru pachetele de 1 sau 2 contururi de plasă împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.
Este permisă introducerea unui scarificator în ambalaj.