Metodă pentru prepararea azotatului de celuloză

Materia primă sub formă de așchii de lemn, din care extractibile sunt îndepărtate, tratate cu un amestec de nitrare conținând acid azotic și acid trifluoracetic într-un raport de 0.4-2.0: 1,6-0,2, la 30 ° C și modulul 50 în baia 30-120 de lume. Produsul rezultat este apoi stabilizat. Invenția oferă un proces mai ieftin, îmbunătățirea condițiilor de mediu ale producției și asigurarea trecerii la producția non-deșeurilor. 3 tab.

Invenția se referă la producerea de compuși macromoleculari organici, în mod specific la producerea de azotat de celuloză, și poate fi utilizată în producția de lacuri, filme și explozivi nitrocelulozici.

O metodă de producere de nitrat de celuloză, tratarea celulozei cu un amestec de acid azotic și acid sulfuric într-un raport de 1: 3, urmată de stabilizarea produsului obținut (vezi Rogovin ZN Celuloza Chimie, M., „Chemistry“, 1972, pp 264-266 ..).

Cu toate acestea, această metodă are o serie de dezavantaje semnificative. Principalul dezavantaj este formarea esterilor de sulfat de celuloză ca produse secundare, care trebuie să fie distruse, ceea ce sporește timpul de stabilizare a azotatului de celuloză.

Printre soluțiile cunoscute tehnice cel mai aproape de destinație și esența tehnică la obiectul revendicat este o metodă pentru producerea de nitrat de celuloză, conform căreia pasta este tratată cu un amestec de acid azotic și acid trifluoracetic într-un raport de 1,0-1,4: 1,0-0,6 și apoi stabilizat nitrat de celuloză obținut (AS URSS N 883057 din 03/26/80), un dezavantaj al acestei metode este faptul că materia primă este nitrarea celuloză, pentru a obține care trebuie să aibă o producție a celulozei și hârtiei, în care pasta obținută într-o oarecum pe scena: delignificare; mercerizarea, gătitul și înălbirea materiilor prime din lemn. Aceste etape în producția de celuloză în industria celulozei și a hârtiei necesită costuri mari de energie și materiale.

Esența invenției constă în faptul că materia primă este deșeuri lemnoase, nu celuloză. Se utilizează rumeguș din lemn, din care se îndepărtează substanțele extractive, după care se tratează cu un amestec de nitrare constând din acizi nitrici și trifluoroacetici într-un raport de 0,4-2,0: 1,6-0,2. Reacția se efectuează la o temperatură de 30 ° C și un modul de baie 50, timpul de reacție de nitrare este de 30-120 minute. Produsul este apoi stabilizat.

Un avantaj tehnic al invenției revendicate permite utilizarea materiilor prime mai ieftine - rumeguș, multe industrii sunt deșeuri pentru a obține un nitrat de celuloză, fără izolare (de exemplu, prelucrarea lemnului, fabricarea de chibrituri, etc.). .. Metoda conform invenției este metoda utilizată mai ieftină în prezent pentru producerea de nitrat de celuloză, care este de pași în acestea sunt eliminate: 1) delignificare; 2) mercerizare; 3) de gătit; 4) albire.

Aceste etape necesită o mulțime de costuri energetice și materiale pentru obținerea celulozei. Excluderea procesului de producere a celulozei îmbunătățește situația ecologică a producției. Mai mult, metoda propusă permite adăugarea simultană de azotat de celuloză compuși cu greutate moleculară scăzută (fenoli, acizi carboxilici) care pot fi folosite ca materie primă pentru multe industria chimică. Deoarece lignină, care este un produs rezidual în timpul fabricării celulozei și hârtiei, se duce la o moleculă mică, este posibil să se treacă la producția non-deșeuri de lemn, folosind ca materie primă.

Invenția se realizează după cum urmează. Substanțele extrase (rășini, ceară, grăsimi, acizi grași și rășini, fitosteroli) sunt îndepărtate din rumeguș. Pentru a face acest lucru, ele sunt tratate cu solvenți organici și apă. Rumegusul prelucrat în acest mod este umplut cu un amestec de nitrare constând din acizi nitrici și acizi trifluoracetici, luați într-un raport de 0,4-2,0: 1,6-0,2. După închiderea nitrare de nitrat de celuloză este drenat din soluție și stabilizarea ei se realizează prin spălare cu amestec de nitrare, oxizi de azot și alte impurități.

Metoda poate fi înțeleasă prin examinarea procedurii propuse.

Exemplul 1. Ia 1 g de așchii de plop, cernute printr-o sită N 0385. Pentru a îndepărta extractibile praful extras mai întâi cu solvenți organici și apoi cu apă, se usucă într-o etuvă la 50 ° C la greutate constantă. rumeguș astfel tratat se toarnă 50 g amestec de nitrare. Pentru a avea un amestec de nitrare: HNO3 - 100%, densitatea de 1,51 20 g / ml; CF3COOH - 100%, densitatea de 1,49 20 g / ml.

Raportul de greutate al acizilor din acidul nitrare: HNO3: CF3COOH este 1,2: 0,8 Baie unitate cada 50. Modulul 50 este aproape de calcul stoechiometric.

Azotici 120 minute de agitare la 30 ° C Ca urmare a unei astfel de prelucrare a amestecului de rumeguș nitrare este precipitat nitrat de celuloză, iar lichidul mamă este transferat nitrolignin, produse de descompunere lignină - acid formic, acid acetic, hemiceluloză, pentozani. Acumularea azotului în timp în nitratul de celuloză obținut este prezentată în Tabelul 1.

Experimentele prezentate în tabelul 1 sunt efectuate în aceleași condiții, numai timpul de nitrare este schimbat.

Precipitatul obținut este drenat din acidul nitrare, stabilizarea se efectuează pentru spălarea amestecului de nitrare, oxizi de azot și alte impurități alternativ de spălat mai întâi cu apă rece, apoi cu apă caldă la 50-60 ° C, soluția de amoniac și din nou cu apă rece. Apoi, nitrat de celuloză, se usucă într-un cuptor la o temperatură de 70 ° C.

Raportul optim al acizilor din amestecul de nitrare este determinat experimental. Rezultatele sunt prezentate în Tabelul 2.

Metoda propusă pentru obținerea celulozei oferă aceleași rezultate atunci când se utilizează rumeguș de lemn de mesteacan, pin, etc.

Stratul de rugină de mesteacăn și pin preparat în modul de mai sus a fost tratat cu un amestec nitrating de HN03 și CF3COOH.

Rezultatele sunt prezentate în tabelul 3.

Un procedeu pentru prepararea de nitrat de celuloză, care cuprinde tratarea amestecului de material nitrare de pornire conținând acid azotic și acid trifluoracetic, la o temperatură de 30 ° C și baie modulul 50, urmată de stabilizarea produsului dorit, caracterizat prin aceea că materialul de pornire utilizat este așchii de lemn, din care până amestec de prelucrare nitrant extractibile sunt eliminate, și azotic și acid trifluoracetic luate în 0.4-2.0 raportul: 1,6-0,2, timpul de procesare este de 30-120 minute.

Invenția se referă la un procedeu pentru prepararea colloxilinei dintr-o pulbere de piroxilină

Invenția se referă la domeniul compușilor cu masa moleculară înaltă și este destinată pentru producerea celulozei nitrat (colodiu) utilizate în producerea de praf de pușcă balistice, combustibili pentru rachete solizi și explozivi industriali în fabricarea celuloid, lacuri, vopsele, acoperiri, linoleum, ionizantă detectoare de radiații, a diagnosticums de testare diverse boli, indicatori biologici, în fabricarea de piele artificială și alte produse moderne. Un procedeu pentru prepararea de nitrat de celuloză cuprinde nitrare amestec de sulf azot celuloză pornire în prealabil mărunțite, extracția amestecului acid uzat de lucru deplasament amestec acid adsorbită nitrat de celuloză de lucru amestec de acid întâi cu diluat petrecut de lucru, urmat de apă până la neutru, urmată de filtrare, stabilizarea nitrat de celuloză folosind soluție 0,01-0,03% sodă și apă, stoarce, ca pulpa de celuloză pornind de la miscanthus tehnice utilizate sau fetus s coji de cereale sau soiuri de semințe oleaginoase de paie de in, mărunțite în prealabil pe o sită cu o dimensiune a ochiurilor de 1 mm, folosind un amestec de H2SO4 acid de lucru: HNO3: H2O, care componentele sunt într-un raport de 34-38: 48-52: 14-16, nitrarea se realizează în timp de 30-40 minute la 1:25 modul, utilizat petrecut de lucru amestecul acid a fost diluat la o concentrație de 20-25%, se efectuează apoi fierte secvențial în apă la 90-95 ° C timp de 60-90 minute, extracția, spălarea cu apă rece , spălare cu o soluție de sodă, la o temperatură de 25-70 ° C timp de 5-10 minute, VA nitrat de celuloză CGS în aceeași soluție de sodă în timpul 2,5-3,5 ore la o temperatură de 85-95 ° C, spălare cu apă rece, uscare centrifugare, gătit în apă timp de 60-90 minute, la o temperatură de 90-95 ° C, centrifugare , spălare cu apă rece, filtrarea pentru a obține nitrat de celuloză, gata pentru transport sau uscat la umiditatea dorită. Atunci când este utilizat ca sursă de pasta de celuloză, sau coji de fructe miscanthus de cereale după prima gătit se efectuează în apă prin autoclavare la soluție 0,2-0,5% acid azotic, la o temperatură de 120-130 ° C și o presiune de 1,8-2,2 atm, urmată de spălare cu apă rece. Utilizarea invenției permite extinderea gamei de timbre colodiu obținute conform necesităților existente prin crearea condițiilor pentru optimizarea timpului și caracteristicile de temperatură ale reactivilor, menținând la o fracție de masă prototip al azotului în SC, SC vâscozitatea și solubilitatea într-un amestec de alcool eter. 1 z.s. 4-il, 4-il. 1 tab. 4 pr.

Invenția se referă la fabricarea tehnologiei de nitrat de celuloză și pot fi utilizate în prepararea și combinarea tehnologiilor continue a acestora. Un procedeu pentru prepararea de nitrat de celuloză într-un mediu anhidru prin tratare agent de nitrare celuloză care cuprinde un amestec de acid azotic concentrat și anhidridă acetică, la un raport molar de acid azotic la anhidridă acetică de la 1: 1 la 1: 5, în solventul de dioxid de carbon este plasat în starea subcritice sau supercritic presiune de cel puțin 50 bari, o temperatură de reacție de la 10 la 60 ° C timp de 10-240 minute, urmată de spălare cu bioxid de carbon, nitrat de celuloză, sunt în sub- sau sverhkritiches condiție neinstalate la o presiune de 60 până la 250 atm și o temperatură de la 40 până la 80 ° C Metoda permite producerea oricărui brand de nitrat de celuloză din orice tip de celuloză. Procesul ar îmbunătăți mediul în apropierea întreprinderilor - producătorilor de nitrat de celuloză datorită eliminării ciclului tehnologic de cantități semnificative de acizi minerali concentrați. 1 z.s. f-ly, 2 tab.

Invenția se referă la domeniul tehnologiei de fabricație de nitrat de celuloză (piroxilină și colodiu), în special etapa de nitrare (esterificarea) a celulozei, și poate fi utilizat în prepararea de nitrat de celuloză (SC) și prin combinarea tehnologiilor continue. Procedeu de obținere a unui nitrat de celuloză și include nitrare mehanostrukturnuyu tratament nitrare în procesul în aparatul cu șurub dublu, pe doi arbori paraleli care conjugat a alternante melc de descărcare și came de măcinare atașare, îndepărtarea și recuperarea acizilor uzați, stabilizarea nitrat de celuloză. Metoda conform invenției este eficient și economic, deoarece permite reducerea duratei proceselor de nitrificare și de stabilizare, eliminare de măcinare pas pentru a obține nitrat de celuloză gamă largă de calitate cerut în parametrii fizico-chimici care sunt omogene asupra întregului volum (conținutul de azot și compoziția fracționată) și utilizați ca o cultură a lăstării din fibră de materii prime conținând celuloză și miscanthus. 2 tab.

Articole similare