Corectarea hipomelanozelor

Corectarea hipomelanozelor

Hipomelanozele congenitale nu sunt supuse medicamentelor. Asigurați-vă că utilizați agenți fotoprotectori. Tratamentul neconvenabilă gipomelanozov secundar, din moment ce este necesar pentru tratarea bolii de bază. Activitatea funcțională a melanocitelor este restabilită independent. In vitiligo recomanda schimbari in stilul de viata, dieta bogata in cupru (ciuperci, fructe de mare), sulfat de cupru 0,5% în interior, Multivitamine si microelemente (vitaminele A, C, E și B complex, cupru, zinc), decoct sau infuzie marsh lintiței mușețel, salvie, althea. Când înfrângere mai mult de 50% din suprafața corpului este un tratament de depigmentare 20% hidrochinonă unguent monobenzilefira. Pentru mascare de culoare albă și a conferi o tentă gălbuie administrată b-caroten de 30- 60 mg / zi. obligatoriu

Corectarea hipomelanozelor

Vitiligo - absența melanocitelor în zona afectată. Teoria originii: bulimie, imune, auto-distrugere, ereditar, psihosomatice. Se caracterizeaza prin pete depigmentate, uneori, hiperpigmentarea la periferie. Este localizat în orice parte a pielii. Vitiligo se distinge prin dimensiunea spotului (limitat, moderat, comun, generalizată), localizare (akrofatsialnoe, patchy, vulgar), cu curentul (stabil, lent progresivă, rapid progresivă, fulgere), în funcție de tipul de pete (focale, segmentale, zosteriformnoe, net , punct). factori agravanți sunt frecare, traumatisme, expunerea la soare, stres, acțiunea substanțelor chimice. Boala este însoțită de un dezechilibru.

Corectarea hipomelanozelor

Gipomelanozy - dyschromia, care se caracterizează printr-o scădere sau dispariție a melaninei în piele. Aloca formă melanotsitopenicheskuyu asociată cu o scădere a cantității sau absența completă a melanocitelor: vitiligo piebaldizm, leukoderma de chimicale, sindromul Waardenburg, și forma melanopenicheskuyu în care cantitatea de melanină sau reduse, sau nu: albinism, scleroza tuberoasă, nev depigmentat, inflamatorii leucoderma. Toate hipomelanozele sunt împărțite în congenitale și dobândite. Pentru gipomelanozam congenitale includ albinism, piebaldizm, sindromul nev amelanotice și cu depigmentare: ereditar, congenital și idiopatică. Pentru a dobândi - vitiligo, gipomelanozy post-infecțioase și post-inflamatorii.

Articole similare