Acțiune farmacologică
Prepararea Tevakomb prezentat ca un tratament de bază al astmului, în cazul în care este de dorit să se utilizeze o combinație de selective beta2-agoniști cu durată lungă de acțiune inhalatorii glucocorticosteroid, precum și pentru tratamentul de întreținere al bolii pulmonare obstructive cronice (BPOC).
Contraindicații
Hipersensibilitate la salmeterol, fluticazonă și alte componente ale medicamentului; vârsta copiilor până la 4 ani.
Precauții: tuberculoza, fungice, infecții virale sau bacteriene, feocromocitom, hipertiroidism, hipotiroidism, diabet zaharat, hipopotasemie necontrolat, hipertensiune necontrolată, aritmie, boală cardiacă coronariană, prelungind intervalul QT pe electrocardiogramă, idiopatică hipertrofice subaortică stenoza, cataracta, glaucom, osteoporoză , sarcină, lactație.
Dozare și administrare
Dozare și administrare
Medicamentul TEVAKOMB este destinat inhalării.
Astm bronșic
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani:
De droguri TEVAKOMB 25 mcg / 125 mcg: 2 doze de inhalare de 2 ori pe zi.
Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
De droguri TEVAKOMB 25 mcg / 125 mcg: 2 doze de inhalare de 2 ori pe zi.
Medicamentul este prescris într-o doză minim eficientă, asigurând controlul simptomelor bolii. La atingerea efectului medicamentului de 2 ori pe zi, doza este recomandabil să se reducă la minimum eficace sau a trece la o doză mai mică, frecvența aplicării - 1 dată pe zi. Cantitatea de fluticazonă în forma aleasă trebuie să corespundă gravității bolii. Pentru a obține efectul optim, medicamentul este utilizat în mod regulat, chiar și în absența simptomelor astmului bronșic și a BPOC. Medicul determină cursul tratamentului și doza individuală a medicamentului. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici și la pacienții cu patologie hepatică sau renală.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Femeile gravide și mamele care alăptează prescris medicamentul poate fi utilizat numai în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.
Efecte secundare
Deoarece Tevacomb conține salmeterol și fluticazonă, reacțiile adverse care sunt caracteristice fiecărei componente separate trebuie să fie de așteptat. Nu se observă efecte secundare suplimentare cu utilizarea simultană a celor două componente ale medicamentului.
Din sistemul cardiovascular: tahicardie, palpitații, tulburări ale ritmului inimii, ischemie miocardică.
Din sistemul nervos: dureri de cap, incl. migrene, tulburări de somn, tremor, tulburări comportamentale, inclusiv hiperreactivitate și iritabilitate, anxietate.
Reacții alergice: erupție cutanată și angioedem; în cazuri izolate - edem angioneurotic al feței și orofaringelui, dezvoltarea simptomelor respiratorii - dispnee și bronhospasm, și foarte rar, reacții anafilactice, rinita alergică și conjunctivita.
Sistemul respirator: epistaxis, congestie nazală, uscăciune a membranelor mucoase ale cavităților nazale, laringita, răgușeală.
Din sistemul digestiv: iritații ale membranelor mucoase ale orofaringelui, modificări ale gustului, sialoschesis, infecții ale tractului gastrointestinal, pierderea de țesut dentar dur, dureri abdominale, flatulență, constipație, hemoroizi.
Reacții dermatologice: hemoragii, eczeme, dermatite și dermatoză.
Din sistemul musculoscheletic: crampe musculare, dureri la nivelul oaselor și articulațiilor.
Infecții și infestări: candidoza mucoasei bucale și faringelui, infecții ale tractului urinar, infecții respiratorii și alte infecții bacteriene și virale.
Ca și în cazul utilizării altor medicamente inhalatorii, poate apărea dezvoltarea bronhospasmului paradoxal cu utilizarea Tevacombe. În acest caz, opriți imediat utilizarea medicamentului, evaluați starea pacientului și, dacă este necesar, prescrieți o terapie alternativă.
Teoretic este posibila dezvoltare a reacțiilor sistemice, incluzând sindromul Cushing, supresia corticosuprarenalei, întârzierea creșterii la copii și adolescenți, scăderea densității minerale osoase, cataracta, glaucom, hiperglicemie.
Instrucțiuni speciale
Pacienții trebuie informați că, pentru cel mai bun efect, Tevacombe trebuie utilizat zilnic chiar și în absența simptomelor. Tevacombe nu este un medicament pentru ameliorarea atacurilor de astm. Pentru ameliorarea atacurilor, se utilizează bronhodilatatoare cu acțiune scurtă. Ar trebui recomandat pacientului să aibă întotdeauna un medicament pentru a opri bronhospasmul. Creșterea cererii de bronhodilatatoare cu durată scurtă de acțiune indică o agravare a evoluției bolii. Deteriorarea bruscă și în creștere a controlului sindromului de bronhospasm prezintă o potențială amenințare la adresa vieții. În această situație, trebuie să vă vedeți un doctor, pentru că Doza utilizată de Tevacomb asigură un control adecvat al bolii. Ca și în cazul altor medicamente care conțin corticosteroizi inhalatori, Tevakomb medicament trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu tuberculoză pulmonară activă sau latentă, boli cardiovasculare grave, inclusiv tulburări ale ritmului cardiac, hipokaliemie, hipertiroidism. Orice GCS inhalator poate provoca efecte sistemice, în special în cazul utilizării prelungite în doze mari; trebuie notat totuși că probabilitatea apariției unor astfel de simptome este mult mai scăzută decât atunci când este tratată cu GCS orală. Posibilele efecte sistemice includ supresia suprarenala, întârzierea creșterii la copii și adolescenți, scăderea densității minerale osoase, cataractă și glaucom. Având în vedere cele de mai sus, doza de GCS inhalator trebuie să fie titrată la un nivel minim, ceea ce asigură menținerea unui control eficient. Dispozitivul de inhalare trebuie curățat cel puțin o dată pe săptămână. Este necesar să scoateți cilindrul de aluminiu din dispozitivul de inhalare. Clătiți cu grijă dispozitivul de inhalare și capacul de protecție cu apă caldă. Nu folosiți apă fierbinte! Agitați dispozitivul de inhalare și capacul de protecție pentru a elimina apa reziduală și a le usca fără a utiliza dispozitive de încălzire. Nu lăsați cilindrul de aluminiu în apă!
Interacțiunile medicamentoase
În condiții normale, după inhalarea medicamentului atins concentrația scăzută de salmeterol și fluticazona în plasma de sânge, cu toate acestea, nu poate fi exclus potențialele interacțiuni cu alte substraturi sau inhibitori izoenzimei CYP3A4. Evitați utilizarea de beta-blocante non-selective și selectivi la pacienții cu astm bronșic, din cauza riscului de bronhospasm. Utilizarea Tevacombe cu beta-blocante este permisă numai dacă există indicații puternice. Utilizarea combinată cu alți agenți care conțin agoniști ai receptorilor beta2-adrenergici poate duce la efecte crescute.
Verificați interacțiunea altor medicamente cu Tevacombe
Nu întrerupeți administrarea medicamentului fără a vă consulta medicul!
Nu vă încurajăm să vă autocurați și să faceți un diagnostic pentru dvs. sau pentru rudele dvs., pe baza informațiilor din directorul nostru. Toate informațiile sunt furnizate numai în scopuri informative, astfel încât să fie mai ușor pentru dumneavoastră să înțelegeți ce anume te deranjează și la ce medic specialist ar trebui să fie contactat.
supradoză
Condiții de depozitare
La o temperatură de cel mult 30 ° C. Nu îngheța. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!