Explicați de ce izomerismul geometric este posibil pentru alchene. [C.474]
De ce izomerismul geometric este posibil pentru alchene [c.335]
Izomerismul geometric al alchenelor este arătat folosind butena-2 ca un exemplu (Tabelul 5). [C.294]
Care caracteristică a dublei legături a structurii datorită apariției unui număr de izomeri geometrici ai alchenelor Explicați de ce g / izomerizarea cis-trans alchenelor necesită un consum mai mare de energie. decât transformările reciproce ale conformațiilor în alcani. [C.14]
Bazat pe idei moderne despre natura obligațiunilor obișnuite și duble de carbon-carbon. explică prezența izomerilor geometrici în alchene tip R-CH = CH-R și absența lor în alcani. De ce alchinele nu pot avea izomeri geometrici [c.25]
Stereoselectivitatea poate fi observată prin adăugare nu numai la alchene ciclice. dar în mod egal în reacțiile cu alchene aciclice. Dar, alkenii aciclici înșiși pot exista ca izomeri geometrici. și prin urmare natura stereoizomerului format depinde de geometria alchenului inițial. [C.291]
De ce izomeria geometrică este posibilă pentru alchene, dar nu pentru alcani? Desenează și desemnează izomerii geometrici ai următoarelor compuși [c.593]
Variația celor două caracteristici conduce la o creștere semnificativă a numărului de izomeri structurali comparativ cu alcani. Imposibilitatea în condiții normale de rotație consolidată în jurul unei duble legături. așa cum s-a menționat, conduce la apariția, în alchene, a izomerismului geometric C-, trans- (vezi Secțiunea 3 2 1) [259]
Atunci când catalizatorul de hidrogenare la molecula adsorbit pe compusul acetilenic și atomii de hidrogen sunt transferate de la suprafața de îmbinare a catalizatorului. pe care au fost adsorbate anterior (Figura 1.2). Prin urmare, hidrogenarea parțială a alchinelor cu cabluri interioare triplă legătură, pentru a forma în mod exclusiv sau cel puțin predominant mai puțin stabilă termodinamic izomeri geometrici - 1 / ms-alchenelor și oferă o metodă convenabilă și extrem de stereoselectiv pentru sinteza lor. Astfel, atunci când un acid stearic este redus pe un catalizator Lindlar, se obține un produs. conținând 95% acid oleic (1 / ms-izomer) [c.44]
Orice considerație stereoselectivitate plus radical la substraturi aciclice la interpretarea rezultatelor trebuie să ia în considerare posibilitatea de a converti alchenelor, cel puțin parțial, în izomerii lor geometrici, în prezența urmelor de brom (sau HBr, t. E. Br radical Mie Sec. 11.5.1.1) . Această transformare, totuși, poate fi redusă la mi. [C.356]
Formarea legăturilor multiple în acești compuși a fost considerată în Ch. 15. În alchene, doi atomi de C sunt legați printr-o dublă legătură. care este formată de legătura a care rezultă din suprapunerea xp-orbitalilor ambilor atomi și n-legătura care rezultă din suprapunerea p-orbitalilor ambilor atomi de carbon. Cele patru legături rămase ale acestor perechi de atomi se află într-un plan la unghiuri de aproximativ 120 ° față de linia dreaptă. care leagă ambii atomi legați de o dublă legătură. Rotația în jurul dublei legături este dificilă. și, așa cum am văzut, aceasta conduce la existența izomerilor geometrici. [C.146]