Rp: Sol. Nu-spaniol 2% -2 ml
D.t.d. №5 în amp.
S. 2 ml IM în prima etapă de travaliu.
Rp: Sol. Drotaverin hydrochloride 2% -2 ml
D.t.d. №5 în amp.
S. 2 ml IM în prima etapă a travaliului.
Acțiune farmacologică:
Spasmolitic de acțiune miotropică, derivat de izochinolină. Are efect spasmolitic direct asupra mușchilor netezi. Inhibarea fosfodiesterazei enzimei 4 (PDE4), urmat de înălțător concentrațiile de AMPc sunt factori determinanți în mecanismul de acțiune al medicamentului și provoacă relaxarea musculaturii netede prin inactivarea kinazei a lanțului ușor al miozinei (LTSKM).
No-spa® inhibă PDE4 in vitro fără inhibarea izoenzimelor PDE3 și PDE5. PDE4 joacă un rol important în reducerea contractilității mușchilor netezi. De aceea, inhibitorii selectivi ai PDE4 pot fi eficienți în tratamentul tulburărilor hiperkinetice și diferite boli însoțite de spasme ale musculaturii netede gastro-intestinale. Izoenzima PDE3 hidrolizează cAMP în celulele musculare netede ale miocardului și vaselor; Aceasta explică faptul că Drotaverinum este un antispastic eficient, nu produce efecte secundare grave cardiovasculare si nu are un efect terapeutic pronunțat asupra sistemului cardiovascular.
Medicamentul No-shpa® este eficient pentru spasmele mușchilor netezi ai etiologiei nervoase și musculare. Indiferent de tipul de inervație vegetativă, drotaverinul acționează în mod egal asupra mușchilor netezi ai tractului digestiv, ale tractului biliar, ale sistemului urogenital și ale vaselor de sânge. Datorită efectului său vasodilatator, medicamentul îmbunătățește alimentarea cu sânge a țesuturilor.
Acțiunea medicamentului No-shpa® este mai puternică decât cea a papaverinei (absorbția drotaverinei este mai rapidă și mai completă, legarea mai puțin pronunțată la proteinele plasmatice). Avantajul drotaverinei este că nu are un efect stimulativ asupra sistemului respirator, care se observă după administrarea parenterală de papaverină.
Mod de aplicare:
Medicamentul se administrează pe cale orală, intravenos sau intravenos.
Adulții din interior sunt prescrise într-o doză zilnică de 120-240 mg în 2-3 doze divizate.
In / m, medicamentul este administrat într-o doză zilnică de 40-240 mg împărțită în 1-3 injecții.
Cu urolitic sau colelitiază, pentru ameliorarea colicii renale și biliari, medicamentul este administrat IV într-o doză de 40-80 mg.
Copiii prescriu medicamentul în interior dacă este necesar, tk. nu au fost efectuate studii clinice de utilizare la copii.
Pentru copiii cu vârsta mai mare de 12 ani, doza zilnică maximă este de 160 mg la 2-4 admisie.
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, doza zilnică maximă este de 80 mg în 2 doze divizate.
Utilizarea unui recipient de plastic de distribuire.
Înainte de utilizare, scoateți banda protectoare din partea superioară a flaconului și autocolantul din partea inferioară a flaconului. Apoi, apăsați pe partea de sus a flaconului, ca urmare, o tabletă va ieși din orificiul de distribuire de pe partea inferioară a flaconului.
Forma emiterii:
Tab. 40 mg: 20, 24, 60 sau 100 buc.
Tablete rotunde cu o suprafață biconvexă de culoare galbenă, cu o nuanță verzui sau portocalie, cu gravarea "spa" pe o parte; un diametru de aproximativ 7 mm și o înălțime de aproximativ 3,4 mm.
drotaverina clorhidrat 40 mg
Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă, stearat de magneziu, talc.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
24 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
60 buc. - recipiente de dozare din plastic (1) - ambalaje din carton.
100 buc. - flacoane din polipropilenă (1) - ambalaje din carton.
Medicamentul se eliberează prin injectare cu prescripție. 40 mg / 2 ml: amp. 25 buc.
Soluție injectabilă sub formă de lichid transparent de culoare galben-verzuie.
drotaverina clorhidrat 20 mg 40 mg.
Excipienți: metabisulfit de sodiu, etanol 96%, apă d / u.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - ambalaje de contur celular (5) - cutii de carton.
indicaţii:
Pentru administrare orală și parenterală:
- spasme musculare netede în boli ale tractului biliar: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, colecistită, pericholecystitis, colangită, papilită;
- spasme ale musculaturii netede a tractului urinar: nefrolitiaza, uretrolitiaz, pielita, cistita, tenesme vezicii urinare.
Ca terapie auxiliară pentru administrare orală sau parenterală (când administrarea orală nu este posibilă):
- spasme ale musculaturii netede a tractului digestiv: ulcer gastric și ulcer duodenal, gastrită, spasme ale cardia și pilor, enterită, colită;
- colită spastică cu constipație și flatulență în sindromul intestinului iritabil (pentru administrare orală);
- dureri de cap de tensiune (pentru administrare orală);
- cu afecțiuni ginecologice: dismenoree.
Contraindicații:
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului, incl. la bisulfit de sodiu pentru administrare parenterală;
Insuficiență hepatică severă;
- insuficiență renală severă;
- insuficiență cardiacă severă (sindrom de scădere a debitului cardiac);
- Copii sub 6 ani (comprimate 40 mg);
- vârsta copiilor sub 12 ani (tablete 80 mg);
- Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (pentru utilizare parenterală).
Efecte secundare:
