Rp. Sol. Mesatoni 1% 1 ml
D. t. d. N. 10 in ampull.
Se dizolvă conținutul fiolei în 40 ml dintr-o soluție de glucoză de 40%. Introduceți intravenos, încet.
Rp. Sol. Mesatoni 1% 1 ml
D. t. d. N. 10 in ampull.
Sub piele sau prin injectare intramusculară 0,5-1 ml.
Rp. Sol. Mesatoni 1% 5 ml
D. picături pentru ochi. 1-2 picături pe zi în ambii ochi.
Rp. Sol. Mesatoni 0,25% 10 ml
D. S. Cade în nas.
Acțiune farmacologică:
Alfa-1 adrenosmulator, care are un efect redus asupra beta-adrenoreceptorilor inimii. Nu este catecolamină (conține numai o grupă hidroxil în nucleul aromatic). Aceasta determină o îngustare a arteriolelor și o creștere a tensiunii arteriale (cu o posibilă bradicardie reflexă). Comparativ cu norepinefrina și epinefrina, crește mai puțin dramatic tensiunea arterială, dar acționează mai mult (mai puțin sensibil la acțiunea catecol-O-metiltransferazei). Nu determină o creștere a volumului mic de sânge.
Acțiunea începe imediat după introducere și durează 5-20 minute (după IV), 50 de minute (cu injecție subcutanată), 1-2 ore (după injecția cu IM). Metabolizat în ficat și GIT (fără participarea catecol-O-metiltransferazei).
Se excretă prin rinichi sub formă de metaboliți.
Mod de aplicare:
Intravenoasă încet, cu colapsul - 0,1-0,3-0,5 ml de soluție 1%, diluat în 20 ml de soluție de dextroză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. Dacă este necesar, repetați introducerea.
Picurare intravenoasă - 1 ml soluție 1% în 250-500 ml soluție 5% de dextroză.
Subcutanat sau intramuscular, adulții - 0,3-1 ml de soluție 1% de 2-3 ori pe zi; copii cu vârsta peste 15 ani cu hipotensiune arterială în timpul anesteziei spinale - 0,5-1 mg / kg.
Pentru a îngusta vasele membranelor mucoase și a reduce fenomenele inflamatorii, ele sunt lubrifiate sau îngropate (concentrația soluției este de 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).
Cu anestezie locală, se adaugă 0,3-0,5 ml dintr-o soluție 1% la 10 ml de soluție anestezică.
Doze mai mari pentru adulți: subcutanat și intramuscular: doză unică - 10 mg, zilnic - 50 mg; intravenos: unică - 5 g, zilnic - 25 mg.
Forma emiterii:
Rp d / injectare. 10 mg / 1 ml: amp. 10 buc.
Soluție injectabilă 1 ml
clorhidrat de fenilefrină 10 mg
1 ml - fiole (10) - ambalaje din carton.
indicaţii:
parenterală:
- hipotensiune arterială;
- șocuri (inclusiv traumatice, toxice);
- insuficiență vasculară (inclusiv pe fondul supradozajului de vasodilatatoare);
- ca vasoconstrictor pentru anestezia locală.
intranazală:
- rinită vasomotorie și alergică.
Contraindicații:
- hipersensibilitate la medicament;
- cardiomiopatie obstructivă hipertrofică;
- feocromocitom;
Fibrilație ventriculară.
Cu prudență:
acidoză metabolică, hipercapnie, hipoxie, fibrilatie atriala, glaucom cu unghi închis, hipertensiune, hipertensiune în circulația pulmonară, hipovolemie, stenoza aortica severa, infarct miocardic acut, tahiaritmii, fibrilație ventriculară, bolilor vasculare ocluzive (inclusiv istoricul) - tromboembolism arterial, ateroscleroză, trombangeită obliterantă (boala Buerger), boala Raynaud, afinității vascular spasm (inclusiv la degerături), endarteritis diabetică, tireotoxicoză, diabet, porfir I deficit de glucozo-6-fosfat, utilizarea combinată a inhibitorilor de monoaminooxidază, sub anestezie generală (ftorotanovy), insuficiență renală, vârsta înaintată, (au fost stabilite eficacitatea și siguranța), vârsta de 18 ani.
Efecte secundare:
- Din partea sistemului cardiovascular: tensiune arterială crescută, palpitații, fibrilație ventriculară, aritmie, bradicardie, cardială.
- Din partea sistemului nervos central: amețeli, senzație de frică, insomnie, anxietate, slăbiciune, cefalee, tremor, parestezii, convulsii, hemoragie cerebrală.
- Altele: paloare a pielii feței, ischemie a pielii la locul injectării, în unele cazuri necroza și formarea unei cruste în timpul ingerării țesutului sau a injecțiilor hipodermice, sunt posibile reacții alergice.