Această postare a fost vizualizată de 501 ori
Epidemia SIDA durează mai mult de 20 de ani: se crede că primele cazuri masive de infecție cu HIV au avut loc la sfârșitul anilor 1970. Deși de atunci HIV a fost studiat mai bine decât orice virus din lume, milioane de oameni continuă să moară de SIDA, iar milioane de oameni sunt diagnosticați cu HIV. SIDA este una dintre cele cinci boli ucigase majore care au cel mai mare număr de vieți pe planeta noastră. Epidemia continuă să crească, acoperind toate regiunile noi. De-a lungul anilor, nu numai cunoștințele despre HIV și SIDA s-au schimbat, ci și atitudinea societății față de această problemă. Din ignoranță și frică orb de o boală necunoscută, omenirea a ajuns la o victorie parțială a științei asupra virusului și a bunului simț - asupra isteriei și spidofobiei.
În 1982, oamenii de știință au reușit să afle că cauza SIDA este un virus care afectează celulele sistemului imunitar uman, făcându-i în imposibilitatea de a proteja organismul împotriva bolilor. Pentru a doua decadă, omenirea a încercat să contracareze acest microorganism primitiv, dar insidios - virusul imunodeficienței umane.
Virusul imunodeficienței se referă la lentivirusuri (virusuri lente), un subgrup de retrovirusuri. Este descris ca o mină antisubmarină, pe suprafața căreia se găsesc "ciuperci" de glicoproteină, care servesc ca un virus pentru ridicarea virusului pentru a pătrunde în celula umană. Deși există 100 000 de ori mai multe informații genetice în celula umană decât în virusul în sine, HIV triumfă și, după ce a capturat celula, îl distruge.
Intrând în organism, HIV atacă anumite celule ale sângelui: limfocitele T sunt "ajutoare". Pe suprafața acestor limfocite se găsesc molecule de SD-4, astfel încât acestea sunt de asemenea numite limfocite T-4 și limfocite CD4 (sau celule SD-4).
Structura virale primitive: teaca dublu strat de molecule de grăsime care rezultă din acestea glicoproteină „ciuperci“, în interiorul - două lanțuri de ARN care conțin programul genetic al virusului si proteine - revers transcriptaza, integraza și proteaza. În plus, virusul bagajelor slabe nu are nevoie de nimic: se folosește pentru a reproduce celula gazdă. In nucleul limfocitelor T - celule care ataca HIV - 100 000 de ori mai informație genetică decât virusul. Cu toate acestea, celula nu poate face față cu virusul care a pătruns înăuntru.
Virusul este descris ca o mină anti-submarin. "Ciupercile" de pe suprafața sa constau din molecule de glicoproteină. "Hat" - trei sau patru molecule GP120 și "picioarele" - 3-4 molecule GP41.
Ce se întâmplă atunci când sunteți infectat cu HIV?
Virusul întâlnește celula, pe suprafața căreia există o moleculă de SD-4. Glicoproteina „Ciuperci“ strâns legate de aceste molecule, „deschiderea“ celula gazdă ca o cheie master. Mai precis, virusul și învelișul fuse celulei, iar materialul genetic al virusului intra in celula. Cercetarea vizează dezvoltarea de vaccinuri, concentrandu-se pe scena INVAZIA HIV in celule.
HIV aparține unui grup special de virusuri numite retrovirusuri. Informațiile genetice ale majorității celulelor și virușilor din natură sunt codificate sub formă de ADN. În HIV, acesta este codificat în ARN. Virusul trebuie să-și traducă informațiile genetice într-o limbă gazdă inteligibilă, adică transferă ARN-ul său în ADN. Pentru a face acest lucru, virusul folosește o enzimă numită revers transcriptază. cu care ARN este transformat în ADN. După o astfel de transformare, celula gazdă ia ADN-ul virusului "ca nativ". Acest proces are loc, de obicei, în termen de 12 ore de la infectare.
În acest stadiu, virusul poate fi prevenit. Acest efect este de medicamente antiretrovirale - AZT, ddl, ddC, d4T, 3TC, nevirapină, și altele - care sunt numite inhibitori ai revers transcriptazei.
Noul ADN al virusului intră în sânul sfântului - nucleul celulei gazdă, unde, cu enzima integrază, se introduce în ADN-ul celulei. După ce a devenit "sediul" celulei gazdă, HIV începe să dea ordine, iar celula este obligată să se supună. La infecția HIV, miliarde de celule sanguine conțin materialul genetic al virusului.
Ascultând programul genetic al HIV, celula incepe sa produca diferitele componente ale virusului, apoi în cușcă este pre dur „adunare“, iar noi, nu au fost încă matur și nu sunt capabile să infecteze muguri de virus din celula gazdă. După aceea, o altă enzimă a virusului - proteaza - își începe activitatea. Acesta „pune lucrurile în ordine“ în interiorul învelișului noului virus, după care el devine capabil sa infecteze alte celule. In acest stadiu, pentru a preveni virusul în final format poate inhibitori de proteaza - indinavir, saquinavir, ritonavir, și altele.
Virusul infecteaza nu numai celulele T, dar și alte celule care conțin receptor CD-4, inclusiv celula cu o durată lungă de viață, cum ar fi monocite și macrofage, care poate stoca o cantitate mare de virus si nu mor. Acestea servesc ca un rezervor al virusului. Virusurile în aceste rezervoare inactive și inexpugnabilă PENTRU EXISTENT medicamente antivirale. Aceasta este - unul dintre principalele obstacole în calea eliminarea completă a HIV din organism.
Studiile pe scară largă efectuate în țările occidentale au arătat că timpul mediu de la infecție până la apariția simptomelor SIDA este de 10 ani fără tratament antiviral special. Cu toate acestea, diferența în rata de progresie a bolii este foarte mare. Aproximativ 10% dintre pacienți dezvoltă SIDA în primele două până la trei ani de la infectare, iar celelalte 10% nu au simptome după 12 ani sau mai mult. Factorii care afectează progresia bolii HIV sunt diverse: caracteristicile genetice, tulpina virusului, starea psihologică a pacientului, condițiile de viață și altele.
Infecția poate apărea atunci când sângele infectat intră în sângele unei persoane neinfectate (atunci când este injectată cu o seringă nesterioară, transfuzată de produse de sânge contaminate) sau sexual. Când se transmite cu transmitere sexuală, virusul intră în corp prin membranele mucoase ale vaginului, penisului, rectului sau, mult mai rar, cavitatea orală. Leziunile mucoasei, ulcerele, inflamațiile cresc probabilitatea de infectare. Studiile au aratat ca celulele umane naturale ale sistemului imunitar, numite celule dendritice, care acționează modul lor obișnuită, captura virusul cu suprafața mucoaselor și sunt în interiorul, la ganglionii limfatici, care trebuie să distrugă toate elementele străine. Cu toate acestea, contrar planului, HIV nu nu moare, ci mai degraba infecta multe celule.
Majoritatea persoanelor imediat după infectare primesc perioada de infecție acută: cantitatea de virus din sânge (viremia) crește brusc, iar numărul de limfocite T-4 scade cu 20-40%. Adesea, dar nu în toate cazurile, în timp ce se dezvoltă simptome similare cu gripa. Perioada acută trece în curând; La 1-3 luni după infecție, se produc anticorpi la HIV, cantitatea de virus este redusă semnificativ, iar limfocitele T-4 sunt restabilite la 80-90% din nivelul anterior. HIV continuă să se înmulțească, producând miliarde de noi virusuri în fiecare zi, iar sistemul imunitar luptă activ împotriva infecției, menținând-o sub control. Cu toate acestea, o persoană a cărei trupă se luptă cel mai adesea cu boala nu suspectează acest lucru, deoarece nu simte nici un simptom.
Cât timp virusul trăiește în afara corpului uman?
În aer liber, virusul moare în câteva minute. În interiorul seringii, el poate trăi mult mai mult. Viabilitatea HIV duce la date diferite, adesea contradictorii. Unde este adevărul?
În ceea ce privește viața HIV în afara corpului uman, există multe concepții greșite și interpretări greșite ale datelor științifice. În studiile de laborator, se utilizează concentrații de virus care sunt de cel puțin 100.000 de ori mai mari decât cele găsite în natură. Atunci când se utilizează astfel de concentrații artificiale, HIV poate rămâne în viață timp de 1-3 zile după ce lichidul se usucă.
Acest lucru înseamnă că HIV în concentrație naturală poate trăi în afara corpului uman timp de până la trei zile? Bineînțeles că nu. Concentrația de laborator depășește concentrația naturală cu cel puțin 100.000 de ori. Dacă extrapolam datele cercetării la concentrația naturală a virusului, vom vedea că HIV poate trăi în afara corpului în doar câteva minute. Dacă HIV a trăit în afara corpului timp de ore sau zile (în concentrațiile sale naturale), am fi observat, fără îndoială, cazuri de infecție domestică și nu se întâmplă.
De interes deosebit este durata de viață a virusului HIV în interiorul unei seringi sau a unui ac gol. Sa dovedit că afectează o serie de factori, inclusiv cantitatea de sânge din ac, titrul (cantitatea) virusului în sânge, temperatura mediului. Cantitatea de sânge din ac depinde în parte de mărimea acului și de faptul dacă sângele este aspirat în ac.
Într-un studiu al seringilor care conțin sânge infectat cu un titru HIV-1 foarte înalt, se pare că virusul viabil a fost conținut în unele ace după 48 de zile de depozitare la o temperatură constantă. În același timp, viabilitatea virusului scade cu timpul: după 2-10 zile de depozitare, virusul viu a fost izolat numai în 26% din seringi. Siguranța virusului viu a fost, de asemenea, facilitată de volumul mare de sânge din seringă și de temperaturile scăzute de depozitare. Viabilitatea virusului este mai mică la titruri scăzute, cu o temperatură înaltă sau în schimbare și cu o cantitate mică de sânge. Pentru prevenirea injectării HIV, se presupune că seringa sau acul utilizat (fără sterilizare) pot conține virus viu timp de câteva zile.
