Toate tulpinile de fungi obținute la pacienții cu otomicoză sunt determinate până la specie. Pentru determinarea tipului de mucegaiuri, ciupercile au fost traversate cu mediul Chapec cu următoarea compoziție:
Apă - 1000 ml
NaNO3 g
KH2P04 (sau K2HPO4) - 1 g
MgS04 0,5 g
KCI 0,5 g
FeSO4 0,01 g
Zaharoza - 30 g
Fiecare tulpină fungică a fost placați într-un vas Petri separat cu mediu Czapek și păstrate într-un incubator la o temperatură de 28-30 C. Primul studiu de plantare efectuat după 3-4 zile, iar la 8-10 Ziua a determina definitiv cultura rezultată.
studiind în primul rând modelul de creștere de ciuperci: mărimea coloniei, forma, culoarea, atât partea superioară și partea inferioară a plăcilor Petri, vopsirea substratului, lățimea și structura marginii în creștere (imersat, păianjen, dens). Toate aceste observații se realizează cu ochiul liber sau prin lună, fără a deschide felurile de mâncare Petri. Astfel, până structura caracteristică macroscopică a coloniilor (figura 15, 16), pe baza numărului de serie de observații.
Fig. 15. Creșterea culturii Penicillium notatum în timpul însămânțării pe mediul Czapek.
Fig. 16. Creșterea culturii Aspergillus fumigatus în timpul plantării pe mediu Czapek.
După 8-10 zile, în timpul sporulare profuza efectuat studiile microscopice pentru a determina forma finală a tulpinii fungice. Această determinare se bazează aproape exclusiv pe caracterele morfologice și culoarea coloniilor în contrast cu definiția speciilor de bacterii, și sunt caracterizate din punct de vedere al activității lor biochimice.
Examinarea microscopică a fost efectuat ca la o mărire de mijloc (H200-300) și în mai severe (X400). În cazul în care creșterea medie în studiul de ansamblu a structurii de perii sau capete conidiale, se plasează conidiofore de soluționare a conflictelor, structura miceliului, formarea de scleroți. La o mărire mai mare a defini părți individuale ale conidiofore, culoarea lor, ramificare, dimensiunea și forma conidia, și alte detalii mai fine ale ciupercii. Această identificare se efectuează pentru a determina tipurile de patogeni cerumen din genurile Aspergillus, Penicillium, Mucor (Fig. 17).
Fig. 17. Frotiuri culturi fungice din genul Aspergillus și o creștere de 10 zile pe Czapek cap conidian vizibil și mărunțire X900 conidine.
Diagnosticul cultura infecțiilor fungice cauzate de ciuperci de drojdie asemănătoare Candida genus, prezintă anumite dificultăți, deoarece cultura drojdiilor cresc deseori în asociere cu diferite flora bacteriană, precum și pentru identificarea acestor ciuperci sunt necesare pentru a obține culturi pure. În același timp, pentru a determina specia, este necesar un studiu morfologic, dar și biochimic al culturilor.
În acest sens, culturi primare de drojdii obținute în mediu Sabouraud, este supus la purificarea mecanică a florei străine prin suspensii fungice de diluție repetate în apă sterilă și o buclă de plantare ultima diluție într-un accident vascular cerebral pe mediu Sabouraud într-un vas Petri. Coloniile care cresc sunt apoi verificate pentru puritate (într-un preparat colorat) și, dacă este necesar, re-purificate prin aceeași metodă. Există, de asemenea, o metodă chimică de purificare: cultura fungului este turnată timp de 1 oră cu o soluție de acid sulfuric de 10%.