Cumpăr ROTATSEF în farmacie:
Rotacef este un medicament antibacterian pentru uz sistemic.
Rotatsef este un larg spectru antibiotic cefalosporinic treilea pokoleniya.Okazyvaet efect bactericid prin inhibarea sintezei peretelui celular bakteriy.Aktiven împotriva majorității, patogeni gram-pozitive gram-negative și multe unele anaerobov.Ustoychiv la beta-lactamază produs de bacterii.
Sensibil la bacteriile aerobe gram-negative Rotacef: Aeromonas spp. Alcaligenes spp. Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp. Enterobacter spp. (Unele tulpini sunt rezistente), E. coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Incluzând, Kl.pneumoniae), Moraxella spp. Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. Pseudomonas aeroginosa (unele tulpini rezistente), Salmonella spp. (Incluzând, S. typhi), Serratia spp. (Incluzând, S.marcescens), Shigella spp. Vibro spp. (Inclusiv V. cholerae), Yersinia spp. (Inclusiv Y.enterocolitica).
Multe tulpini de microorganisme mai sus, care, în prezența altor antibiotice, cum ar fi penicilinele, cefalosporinele, prima și a doua generație de aminoglicozid stabil proliferează Rotatsefu.Po sensibile la datele clinice în sifilisul primar și secundar marcat bună eficacitate a medicamentului.
bacterii aerobe gram-pozitive sensibile la Rotatsefu: Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (inclusiv tulpinile producătoare de penicilinază), Streptococcus bovis, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.
Staphylococcus spp. rezistent la meticilină, rezistente la cefalosporine, inclusiv Rotatsefu.Bolshinstvo tulpinile Enterococcus spp. (de exemplu, Streptococcus faecalis) sunt de asemenea rezistente la droguri.
patogeni anaerobi: Bacteroides spp (inclusiv unele tulpini B.fragilis), Clostridium spp (inclusiv, Cl.difficile), Fusobacterium spp (cu excepția F.mortiferum și F.varium), Peptococcus spp ... tulpini de Peptostreptococcus spp.Nekotorye Bacteroides spp. (de exemplu, B.fragilis), beta-lactamaza producatoare rezistente la Rotatsefu.
Farmacocinetica
Pentru utilizare intramusculară / administrarea intravenoasă a ceftriaxonă bine penetrează țesuturile și fluidele organizma.Biodostupnost administrare intramusculară este de 100% .Cele concentrație maximă în plasmă după administrarea intramusculară realizată prin 2 - 3, chasa.Obratimo se leagă de albumina în plasma sanguină de 85-95% și această legare este invers proporțională cu concentrația sa în krovi.Tseftriakson rapid în difuzia lichidul interstițial, care păstrează activitatea bactericidă împotriva microorganismelor la acestea sensibil pentru 24 chasov.Period lung de înjumătățire la adulți este de aproximativ 8 ore la persoanele vârstnice de peste 75 de ani se prelungește aproximativ de două ori mai bine la sugari este de 6.5-8 zile.
Ceftriaxona penetrează bine prin bariera hemato-encefalică.
La adulți, de 50 - 60% din ceftriaxonă este excretată nemodificată în urină de 40-50% din nou-nascuti zhelchyu.U ceftriaxonă aproximativ 70% din doza administrată este excretată pochkami.Pri afectarea funcției renale sau hepatice în farmacocinetica adulți ceftriaxon se transformă greu (eventual ușor lungire timp de înjumătățire), datorită funcțiilor de redistribuire dacă afectarea funcției renale crește cu excreție biliară, iar dacă există o boală hepatică, excreția renală îmbunătățită.
Indicatii pentru utilizare:
Indicațiile pentru utilizarea lui Rotaceft sunt:
- infecții ale tractului respirator superior: pneumonie, abces pulmonar, empieem pleural
- infecții ale cavității abdominale: colangită, empatie a vezicii biliare, boli inflamatorii ale tractului gastro-intestinal, peritonită
- infecții ale oaselor și articulațiilor
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi
- infecții ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită)
- infecție a organelor genitale (inclusiv gonoree)
- răni infectate și arsuri
- meningită, sepsis
- prevenirea infecțiilor postoperatorii
Mod de aplicare:
Rotacef a fost injectat intramuscular și intravenos cu șurub sau picurare.
Dozele tipice pentru adulți și copii cu vârsta cuprinsă între 12 și mai în vârstă sunt 1-2 g Rotatsefa odată sutki.Interval între injecții - 24 chasa.V cazuri severe sau în infecții provocate de bacterii moderat sensibili, doza zilnică nu trebuie să depășească 4 g .
Nou-născut (în vârstă de două săptămâni înainte) Rotatsef administrat într-o doză de 20 - 50 mg / kg greutate corporală, o dată sutki.Prevyshenie doză inacceptabilă din cauza imaturității sistemului enzimatic la nou-născuți.
Pentru sugari și copii sub vârsta de 12 ani, doza zilnică de Rotacef este de 20 până la 80 mg / kg de greutate corporală o dată pe zi.
Contraindicații:
Contraindicațiile privind utilizarea Rotacef sunt: sensibilitate crescută la cefalosporine și peniciline; primul trimestru de sarcină.
sarcinii:
Utilizarea Rotacef în trimestrele II și III ale sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt (ceftriaxona penetrează bariera placentară).
Dacă trebuie să utilizați Rotacef în timpul alăptării, trebuie să decideți dacă trebuie să întrerupeți alăptarea (ceftriaxona se excretă în laptele matern).
Interacțiunea cu alte medicamente:
Atunci când se utilizează simultan cu diuretice cu buclă (de exemplu, furosemid), riscul de acțiune nefrotoxică crește.
Rotatsef și aminoglicozidele au sinergică multe combinații Gram bakteriy.Podobnaya demonstrată în tratamentul infecțiilor severe și amenințătoare de viață (de exemplu, cauzate de Pseudomonas aeruginosa).
Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și alți inhibitori ai agregării plachetare cresc șansele de sângerare. Nu sunt compatibile cu etanolul.
Nu amestecați Rotacef într-un flacon sau seringă cu alte antibiotice.
supradozaj:
Simptomele unui supradozaj al Rotacef. manifestări crescute ale efectelor secundare descrise.
Tratamentul: terapie simptomatică Hemodializa și dializa peritoneală sunt ineficiente.
Condiții de depozitare:
Depozitați într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură de 15 ° - 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Forma emiterii:
Rotacef pulbere pentru soluție injectabilă 0,5 g și 1,0 g completă cu un solvent (clorhidrat de lidocaină, injecție 1% pentru 2 ml și 3,5 ml) și fără solvent
Pentru 0,5 g și 1 g în sticle de sticlă incoloră, sigilate cu dopuri din cauciuc, capace din aluminiu încastrate sub spargere și închise cu un capac din plastic.
Fiecare etichetă este etichetă cu o etichetă de hârtie.
Cu 2,0 ml, 3,5 ml de solvent în fiole din sticlă întunecată. Pe flacon, lipiți eticheta autoadezivă.
1 sticlă de medicament, împreună cu 1 fiolă de solvent, este plasată într-un pachet de celule contur.
1 pachet contur, împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și limbile rusă este plasat într-o cutie de carton.
Pentru 1 sau 10 flacoane cu preparat fără solvent, împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt plasate într-o cutie de carton.
ingrediente:
Substanța activă de preparat Rotacef - ceftriaxona (sub formă de sare de sodiu) 0,5 g; 1,0 g.
Solvent: clorhidrat de lidocaină, apă pentru preparate injectabile.
În plus:
Ca și în cazul utilizării altor cefalosporine, în tratamentul cu Rotacef trebuie luată în considerare posibilitatea apariției reacțiilor anafilactice.
În cazul tratamentului pe termen lung cu medicamentul, este necesară monitorizarea regulată a imaginii sângelui periferic, indicatori ai stării funcționale a ficatului și a rinichilor.
In cazuri rare, cu ultrasunete poate duce la inchiderea la culoare a vezicii biliare, care dispare după întreruperea tratamentului cu preparata.Dazhe în cazul în care acest fenomen este însoțită de durere în cadranul din dreapta sus, se recomandă să continue administrarea de droguri pe un fond de tratament simptomatic.
Pacienții vârstnici și debilitați pot necesita numirea vitaminei K.
Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la nou-născuți, în special prematuri, din cauza riscului crescut de insuficiență renală și hepatică severă simultană giperbilirubinemii.Pri, la pacienții hemodializați, trebuie sa fie o monitorizare regulată a concentrației de medicament în sânge.
In timpul tratamentului este contraindicată utilizarea etanolului ca posibile efecte disulfiramopodobnye (înroșirea feței, crampe abdominale, greață, vărsături, cefalee, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, dispnee).
Soluțiile Rotacef proaspăt preparate sunt stabile fizic și chimic timp de 6 ore la temperatura camerei.
Ceftriaxona nu trebuie amestecat sau luate împreună cu soluții sau produse care conțin calciu, chiar prin căi separate nu trebuie luate soluții infuziy.Kaltsiysoderzhaschie sau produse în 48 de ore după ultima doză de ceftriaxonă.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
Rotacef nu afectează capacitatea de a conduce o mașină și de a efectua activități care necesită o rată ridicată de reacții psihomotorii.