obținerea scorțișoară sau a derivaților săi. aromatic. aldehide cu anhidride carboxilice în prezența. baze slabe (săruri alcaline ale acizilor carboxilici, amine terțiare etc.):
P-tionul se efectuează, de regulă, la temperaturi de 80-180 ° C. Substituenți electro-non-acceptori (CN, COOCH3, CI, Br, NO2) în aromatici. aldehida accelerează p-tionul, donarea electronică (de exemplu, alchil) -slow (dacă substituentul-NR'2, atunci PP nu merge). Ca componentă acidă m. sunt utilizate. anhidride care conțin în poziția a la gruparea carbonil atomii H. Randamentul p-tiunii este 50-80%. Alifatich. aldehide în condiții de P. p. reacționează cu ieșire foarte mică.
Alcoolul vinilaldehidic (cinamaldehidă) reacționează cu anhidrida acetică pentru a forma acidul b-stirilacrilic:
În anumite cazuri (Ch. Arr., În funcție de natura substituenților care activează în ciclul benzenic) aril-etilen (formula I) poate fi produsul principal. Aromatice. dialdehide (ftalic, izoftalic, ftalic și tere) sub formă fenilen bis -acrilic la tine, de exemplu.:
În condițiile din P. r. derivații de scorțișoară k-ti se formează la interacțiune. Benzaldehidă cu săruri de acid dicarboxilic, de exemplu:
În mod similar, ca P. p. introduceți heteroaromatic. aldehide, de ex. furfurol. 2-tiofencarbaldehidă, etc. P-tinta a fost descoperită de U.G. Perkin-senior în 1868.
Lit. Reacții organice, per. cu engleza. Sat. 1. M. 1948, p. 267-344;
Transcriere: [perkina reaktsiya]
→ PERKOVA REACTION obținerea de esteri de vinil de c-t pentavalent P prin interacțiune.
← REACȚII PERICILICE (din peri-circul grecesc și cercul kyklos), procese, în care reorganizarea legăturilor.