Chimie și Tehnologie Chimică
În plantele cu flori, haplofaza este redusă și mai mult și este reprezentată doar de boabele de polen și de un sac de embrioni. Boabele de polen pot fi considerate încă într-o anumită măsură organisme libere. întrucât sacul embrionar este inseparabil de planta mamă. Se știe că boabele de polen se formează în antere, care de obicei conțin un număr mare de celule părinte polen într-un stadiu incipient de dezvoltare (Figura 10, stânga sus). Meioza se produce în celulele parentale ale polenului. care, ca rezultat, se transformă în tetraduri, adică în grupuri de patru celule haploide. Aceste celule sunt apoi separate unul de celălalt și formează granule de polen mature. La început, aceste boabe de polen au doar un nucleu, dar apoi prin mitoză se transformă în boabe de polen. constând din două celule - vegetative și generative. nucleul celulei vegetative se află în centrul granulelor de polen și mai mult nu este divizibil același nucleu generativ se divide din nou și dă naștere la două nuclee de spermatozoizi fiecare dintre acestea fiind localizate într-o singură celulă (Fig. 10, rândul de jos din stânga). Un astfel de boabe de polen este copt și capabil de fertilizare. [C.35]
Cromozomii obișnuiți s-au dublat și s-au dus la poli diferiți. Cele două cromatide ale cromozomului B nu s-au separat și ambele s-au dus la nucleul generativ viitor. Astfel s-au obținut gameți masculi cu doi cromozomi B în loc de unul. [C.355]
S-a constatat că există o legătură între incapacitatea dezvoltării normale și prezența micronucleilor, adică fragmentele acentrice ale cromozomilor (Tabelul 78). Se poate observa din tabel că în majoritatea boabelor de polen, în care nu există nicio diferențiere a nucleului generativ sau care nu formează un tub de polen. există micronuclei, în timp ce în cele mai multe boabe care se dezvoltă în mod normal, nu există micronuclei. [C.248]
Moartea unuia dintre gameți nu este singura modalitate prin care un ou să rămână nefertilizat. În exemplul dat cu două tipuri de cartofi, astfel de cazuri apar atunci când în loc de două gameți de sex masculin. efectuând o fertilizare dublă normală, există un nucleu generativ nerecuperat sau două gamete care se mișcă împreună. Influența puternică a liniei paterne se datorează tocmai faptului că polenizatoarele, mai eficiente în inducerea haploidelor la această specie, formează adesea astfel de gamete duale. [C.83]
Intoxicatie cronica. Animale. La șobolani, inhalarea prelungită de 45 mg / m determină o scădere a excitabilității sistemului nervos central, o încălcare a funcției de excreție a ficatului. La autopsie, modificări distrofice și proliferarea țesutului interstițial în ficat, tulburări moderate severe la nivelul plămânilor și creierului. O scădere a masei testiculelor, deteriorarea epiteliului generativ, scăderea motilității spermatozoizilor și în nucleele celulelor din măduva osoasă - o creștere a numărului de aberații cromozomiale. Bărbații sunt oarecum mai sensibili decât femelele. Concentrația de 5,4 mg / m - inactiv într-un experiment cronic. [C.653]
Dacă înaintea mitozei în microsporurile de polen sunt expuse la radiații, după această divizare, pe lângă nucleele generative și vegetative, se pot găsi și nuclee mici (micronuclei) suplimentare. Acestea din urmă sunt fragmente acentrice de cromozomi care nu au intrat în nici unul dintre nucleele fiice în timpul mitozei și boabelor de polen. [c. 247]
Există un acord bun între punctele și curba care arată că incapacitatea de a germina boabele de polen poate fi explicată prin apariția modificărilor structurale ale cromozomilor. Unele discrepanțe la doze mari de aceste date sugerează că unele dintre tipurile letale de modificări structurale ale cromozomilor nu interferează cu boabele polenului de germinare. Poate că acest lucru se datorează prezenței unor mici deficiențe sau, probabil, letalitatea doar a jumătății din toate rupturile cromatice, și anume, numai cele care duc la lipsuri în miezul vegetativ. (Dacă după Keller presupune că nu generativă, vegetative și nucleu determină reacția dintre stigmatului sau mediu artificial. Pe de o parte, și granulele de polen. Pe de altă parte, și provoacă germinare cereale polen). [C.249]
Următorul punct important pentru creșterea eficienței trecerii este depășirea sterilității hibrizilor din prima generație. Principalul motiv pentru sterilitatea hibrizilor F este incompatibilitatea genomilor, a cromozomilor și a genelor individuale. a căror consecință este o încălcare a conjugării cromozomilor în meioză. Incompatibilitatea nucleului și a citoplasmei conduce, de asemenea, la o încălcare a diviziunii mitotice a celulelor în timpul formării organelor generatoare, iar acțiunea genelor individuale inhibă dezvoltarea organelor de sex masculin și feminin. [C.141]
O altă metodă convenabilă pentru studierea aberațiilor cromozomiale pe materialul vegetal este iradierea mugurilor de flori și studierea modelelor de fisiune în dezvoltarea polenului. Puteți afla cum diviziunea meiotică a celulelor mamă polinice (Marshak, 1935), și primele (K. Sachs, 1940) sau al doilea (Swanson, 1940) mitoza haploide. Când studiază a doua mitoză haploidă (metoda lui Svenson), care apare în Tradescantia, polenul este germinat pe o placă de sticlă pe un frotiu dintr-un mediu artificial. La 1-2 ore de la debutul germinării polenului, nucleul generativ intră în tubul de polen cu diametrul de 6 μm (Catchside and Lee, 1943). Ca urmare, cromozomii devin accesibile chiar și pentru penetrantă slab radiații, cum ar fi ultraviolete (Swanson 1940, 1942, 1943) sau moale raze X (Ketchsayd și Lee, 1943). Tuburile de polen sunt fixate, colorate la 24 de ore de la debutul germinației și sunt examinate cromozomii metafazei. Este foarte convenabil să adăugați în mediul artificial. pe care este germinat polenul, acenaftenul sau colchicina. Aceste substanțe chimice împiedică formarea fusului în celula divizată, astfel încât cromozomii din tubul de polen să se afle una după alta și sunt convenabili să investigheze pentru a determina spațiile. [C.148]
La mitoza în boabele de polen (în materialul neiradiat), numai nucleul este împărțit, dar nu celula, astfel încât ambele nuclee fiice să rămână în aceeași celulă. Dintre aceste două nuclee, unul generativ, nucleul după germinarea boabelor de polen este împărțit din nou, formând nucleul spermei, participând la fertilizare. Al doilea, vegetativ, nucleu după fertilizare nu joacă nici un rol. [c. 247]
În timpul săptămânii care urmează mitozei în boabele de polen. aceste două nuclee devin distincte unul de celălalt, iar nucleul generativ se transformă într-un corp sergevidnoe lung. [c. 247]
Până la sfârșitul acestei perioade, când boabele de polen mature cad pe stigma pistilului plantei sau pe suprafața unui mediu artificial depus pe un diapozitiv. se înmugurește. Varza de polen creste din boabe de polen. nucleul generativ alungit intră în tubul de polen și este supus unei a doua divizări (a doua mitoză haploidă). [c. 247]
Microsporele iradiate la o doză de câteva sute de raze x în stadiul prophasei timpurii de fisiune a boabelor de polen sau în stadiul interfazei precedente completează divizarea. Împărțirea în continuare a unor celule are loc în mod normal, în timp ce în altele nucleul generativ nu poate fi diferențiat, boabele de polen nu vor germina și nu vor muri fără a-și îndeplini funcția de fertilizare. [C.248]
În aceste exemple, comportamentul porumbului de polen haploid, adică gametofitul, este determinat de genotipul său. Caracteristica principală a acestei incompatibilități sistem numit gamet-fitnah este independentă de acțiune-5 alele în polen și pistil alele de incompatibilitate nu prezintă o interacțiune o anumită dominație interallelic. În acest caz, polenul matur este, de obicei, dual-core (mai exact, două celule). Time-5 activitatea genei până produse de gena telofază I. incompatibilitate începe să funcționeze normal în grăuntele de polen, după a doua mitozei, adică atunci când se formează din doi spermatozoizi nucleu generativ. Până în prezent, creșterea tuburilor de polen în țesutul pistil nu este suprimată. Cu toate acestea, după cea de-a doua mitoză, de regulă, creșterea tuburilor de polen în țesutul pistil purtând aceeași alelă. se termină. Un sistem gametofit de incompatibilitate a fost găsit în mai mult de 60 de familii de angiosperme, inclusiv un număr de plante cultivate (tutun, trifoi, pere, etc.). [C.40]
Radiația ionizantă este folosită în mod eficient pentru a obține haploide în grâu, într-o măsură mai mică - în porumb, tutun, tomate, cartofi și gât de leu. Cel mai adesea polenul a fost iradiat cu raze X în doze de 4-6 kr. Efectul iradierii în cele mai multe cazuri constă în inactivarea parțială a gameților masculi cu moartea unuia dintre ei. În alte cazuri, iradierea perturbă fisiunea nucleului generativ (de exemplu, în cartoful S. phureja) și funcția de gamete non-coeval [c.84]
Miezul granulei de polen este împărțit în două prin mitoză, formând un nucleu generativ și tubul adro-polen (Figura 21.22). [C.62]
În cursul dezvoltării ulterioare, nucleul haploid al boabelor de polen se deplasează mai aproape de cochilie și se află în prima mitoză. terminând în formarea a două celule haploide vegetative (mari, vacuolate) și generative (mici, cu un nucleu dens). Intervalul dintre momentul în care microsporele sunt încă colectate în tetraduri, iar prima mitoză este de câteva zile (la porumb cinci zile). Nucleul celulei vegetative controlează funcționarea boabelor de polen și a tubului de polen. În multe plante boabele de polen conțin numai substanțe vegetative (bogate în substanțe de rezervă) și celule generatoare. și sperma se formează după a doua mitoză a nucleului generativ din tubul de polen. adică după germinarea boabelor de polen pe stigmatul pistilului. [C.205]
Încălcările în meioză sunt de asemenea observate atunci când sunt expuse la mutageni chimici. Tulburările în meiozei în hibrizii de grâu de grâu după tratamentul cu mutageni sunt arătați în Figurile 94, 95. Preparatele anterioare sunt colorate cu acetocarmină și tratate cu alum fier de amoniu. Când polenul tânăr este iradiat, divizarea nucleului generativ este adesea încălcată. [C.228]
In celulele prin antere secvențial țesut sporogenă divizat de două ori - prin meioză, mitoză, și apoi ca rezultat al fiecăruia dintre mamă celule formează patru microsporilor haploizi (Figura 11.1 ..). În timpul formării microsporilor, celulele mame sporogene pierd majoritatea ARN-ului citoplasmatic și a proteinelor. In timpul germinării nucleului microsporilor divide mitotic și asimetrici, rezultând granule de polen (gametofitul mascul) cu nucleu vegetativ apare cu celule mici generativă cu nucleu generativ. [C.378]
Faza de înfrânare - etapa a VIII-a - corola se ridică dincolo de marginile caliciului mai mult de jumătate. Petalele sunt pe deplin formate, polenul este dual-core, nucleul generativ are o formă alungită. [C.110]
Granulele de polen sunt un fel de haplofază în plantele cu flori. care apar prin meioza din celulele parentale ale polenului. Fiecare astfel de celule-mamă dă naștere la patru boabe de polen. Imediat după meioze, boabele de polen conțin doar un nucleu, care apoi suferă mitoze care conduc la formarea unei celule generative și a unei celule vegetative. Celula vegetativă nu este mai divizibilă, iar generatorul suferă o altă mitoză, dând naștere la două spermatozoizii. [C.462]
Indiferent dacă diviziunea celulară simetrică sau asimetrică. Este un periclinal transversal sau fascicul anticli-, preprofazny într-o celulă de plantă determină întotdeauna locația viitorului diviziunii celulare înainte de a începe mitoză (vezi. Fig. 20-63. B). Un astfel de control spațial este deosebit de important în cazul diviziunii celulare asimetrice, având ca rezultat formarea a două celule fiice cu diferite căi urmate de dezvoltare, cum ar fi celulele stomatal. celulele de păr de păr rădăcină și celulele generatoare de boabe de polen se dezvoltă dintr-o celulă fiică mai mică. În timpul unui astfel de miez divizare intră în regiunea corespunzătoare a celulei înainte de a mitozei (Fig. 20-65). Deși mecanismul de mișcare a nucleului este încă necunoscut, există dovezi că procesul implică atât mikrogrubochki și filamentele de actină. [C.433]
În alge și bacterii, mișcarea poate fi de asemenea realizată cu ajutorul unor ieșiri speciale diferențiate - cilia și flagella, direct asociate cu citoplasma și, uneori, cu nucleul. Multe bacterii, zoospores (celule de reproducere asexuată), unele alge și fungi inferiori, precum și gameți (celule generatoare) din diverse plante sunt alimentate cu flagel. Spermatozoile de coadă-de-mare, ferigi și sagavnikov se mișcă cu ajutorul numeroaselor flageluri. Mișcarea citoplasmei în celule poate fi primară și secundară. [C.31]
Meioza (Gk teyu81z -. Reducerea, reducere) este un tip special de mitozei care conduce la formarea de celule generative. In timpul meiozei numarul de cromozomi este redus la jumătate, de cotitură de la diploid la haploizi,. De obicei, meioză sau diviziunea meiotică (decompresiune cunoscută anterior) este efectuată de două pentru fiecare celălalt după prima și a doua diviziuni ale nucleului, adesea referire cu cifre romane (I și II) (Fig. 59). [C.106]
Investigarea cauzelor de cromozomi anormale in celulele de plante care fac obiectul unui număr mare de lucrări. In experimentele cu plante superioare, diferite țesuturi bine diferențiate expuse factorilor fizici și chimici de obicei supuse celule meristeme sau celule generative ale organelor de reproducere. a studiat cel mai bine acțiunea cloralhidrat în mitozei, în care aparatul mitotic paralizat și „respectiv zaderl ivaetsya trece faze ale mitozei. De exemplu, după un tratament de o oră cu cloralhidrat meristem rădăcină din fire fasole ax degenerate și mitoza încetează. Rezultatul este un dual-celule. Care nucleu diploid la aproape contact poate fuziona pentru a forma un tetraploida. expunerea repetată hidrat de cloral conduce la formarea octaploid nuclee. cu toate acestea, pentru a obține aceste prin planta tetraploid și nu a reușit. Efectul prelungit al cloral hidrat în celulele vegetale cauzează distrugerea materiei nucleare. [c.143]