Caracteristici generale. ingrediente:
Ingredient activ: 10 mg natamicină, 3500 unități de neomicină (sub formă de sulfat), 10 mg hidrocortizon micronizat în 1 g de unguent.
Excipienți: bază de unguent din polietilenă (95% parafină lichidă, 5% polietilenă).
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Medicament combinat, care are efect antibacterian, antifungic și local antiinflamator datorită componentelor care compun compoziția acestuia.
Natamicina aparține antibioților polienici ai macrolidelor, are un efect fungicid. Este activă împotriva drojdiilor și ciupercilor asemănătoare drojdiei (în special Candida spp.). Dermatomicetele sunt mai puțin sensibile la natamicină.
Neomicina este un antibiotic cu spectru larg din grupul aminoglicozidic, este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp. Enterococcus spp .; Gram-negativ bacterii: Klebsiella spp. Proteus spp. Escherichia coli și altele.
Hidrocortizonul are un efect antiinflamator și vasoconstrictor. Elimină inflamația și mâncărimea, care însoțesc diferite tipuri de dermatoză.
Farmacocinetica. Natamicina și neomicina nu sunt aproape absorbite prin pielea intactă și membranele mucoase. Este posibil să se absoarbă neomicina prin pielea deteriorată, atunci când se aplică pe suprafețe extinse de rănire și arsură.
Prin pielea intactă se absorbză 1 până la 3% hidrocortizon; cu dermatită cantitatea de hidrocortizon absorbită este crescută de 2 ori, leziunile infecțioase ale pielii pot crește de 5 ori.
La copii, absorbția hidrocortizonului prin pielea intactă este mai mare decât la adulți. Gradul de absorbție al medicamentului în fluxul sanguin sistemic scade odată cu vârsta.
Indicatii pentru utilizare:
Dermatoză care este supusă terapiei SCS, complicată de o infecție secundară bacteriană și / sau fungică (în special cauzată de Candida spp.).
Dozare și administrare:
Pentru adulți și copii, medicamentul este aplicat pe zonele afectate ale pielii de 2-4 ori / zi. Copiii trebuie aplicați pe zone limitate ale pielii și nu folosiți pansamente ocluzive.
Durata tratamentului este determinată individual, ținând cont de natura bolii, durata tratamentului nu depășește de obicei 14 zile. În absența îmbunătățirii la copii și adulți după 14 zile, consultați un medic.
Medicamentul sub formă de cremă este recomandat pentru tratamentul dermatozelor acute și subacute.
Medicamentul sub forma unui unguent destinat pentru tratamentul subacute și dermatoze cronice, mai ales în prezența pielii uscate severe, lichenificare, sau în cazul în care proprietățile cerute unguentele ocluzive.
Caracteristicile aplicației:
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării. La aplicarea pimafukort în timpul sarcinii ar trebui să ia în considerare riscul teoretic de neomicină ototoxice, și, prin urmare, nu poate provoca de droguri vastelor zone ale pielii, nu puteți utiliza medicamentul pentru o lungă perioadă de timp, aplicați-l sub pansamente ocluzive.
Utilizarea la copii
Cu prudență trebuie să prescrieți medicamentul copiilor cu vârsta sub 1 an.
La copii, medicamentul trebuie administrat sub supravegherea unui medic. Atunci când se administrează medicamentul pe suprafețe mari sau sub pansamente ocluzive, trebuie avut în vedere posibilitatea suprimării funcției sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale.
Copiii trebuie aplicați pe zone limitate ale pielii și nu folosiți pansamente ocluzive.
Instrucțiuni speciale. Atunci când se aplică Pimafukorta la pleoape și zona periorbitală, există riscul creșterii presiunii intraoculare, dezvoltării cataractei.
În cazul tratamentului prelungit, în prezența rănilor și ulcerelor, există un risc teoretic de acțiune ototoxică și nefrotoxică a neomicinei.
Dacă apare suprainfectarea sau microflora fungică se dezvoltă excesiv, medicamentul trebuie întrerupt și se iau măsurile corespunzătoare.
Utilizarea în pediatrie. Cu prudență trebuie să prescrieți medicamentul copiilor cu vârsta sub 1 an.
La copii, medicamentul trebuie administrat sub supravegherea unui medic. Atunci când se administrează medicamentul pe suprafețe mari sau sub pansamente ocluzive, trebuie avut în vedere posibilitatea suprimării funcției sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale.
Efecte secundare:
Reacțiile adverse cu aplicare externă a Pimafukorta se dezvoltă rar și sunt reversibile.
Reacții alergice: rareori - mâncărime, arsuri, roșeață sau piele uscată.
Reacții dermatologice: extrem de rare - atrofie și subțierea pielii, telangiectasia, stria. purpura, deracea de tip rozace și periorală. decelerația vindecării rănilor, depigmentare, hipertricoză. sindrom de întrerupere după întreruperea tratamentului; dermatita de contact in neomicina.
Reacții sistemice: cu corticosteroizi topici pentru o lungă perioadă de timp pentru zone extinse ale pielii, sau atunci când se utilizează pansamente ocluzive, mai ales la sugari pot dezvolta reacții adverse datorate efectelor sistemice ale corticosteroizilor - Simptome supresia funcției corticosuprarenale.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Interacțiunea medicamentului dintre Pimafukort® nu este descrisă.
Posibila hipersensibilitate încrucișată între medicamente neomicină și structură chimică similară, de exemplu kanamicina, paromomicina, gentamicina și neomicina rezistență încrucișată între aminoglicozide și grupa alte antibiotice.
Contraindicații:
- manifestări cutanate ale sifilisului;
- infecții virale ale pielii;
- reacții postvaccine la nivelul pielii;
- răni deschise;
- leziuni ulceroase ale pielii;
- boala acneei;
Mâncărimi anogenitale;
- tumori ale pielii;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Cu precauție ar trebui să se utilizeze medicamente în tuberculoza sistemică, la pacienții cu indicații anamnezice pentru înfrângerea perechilor IX de CMN pe fondul utilizării aminoglicozidelor. Dacă există o perforare a membranei timpanice și expunerea directă a neomicinei la urechea medie, există un risc de acțiune ototoxică.
supradozaj:
Nu există informații despre o supradoză a medicamentului. Există o posibilitate teoretică ototoksicheskogo neomicină în cazul aplicării medicamentului în regiunea meatului auditiv în prezența perforarea membranei timpanice și efectul direct al neomicinei pe urechea medie.
Condiții de depozitare:
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate a unguentului este de 5 ani.
Condiții de plecare:
15 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
15 g - tuburi din plastic (1) - ambalaje din carton.