Presiune NYM. Cristalizarea în vid este eficientă pentru substanțele a căror solubilitate scade relativ încet cu scăderea temperaturii. Căldura de cristalizare în acest caz nu este atribuită mediului de răcire, ci este utilizată pentru evaporarea solventului. Deoarece efervescența soluției are loc în volum și nu pe perete, incrustațiile sunt mult mai mici decât atunci când căldura este alimentată prin perete. Cristalizatoarele de vid [de obicei] [c.168]
Marele avantaj al evaporatoarelor adiabatice cu mai multe etape este absența contactului dintre soluția concentrată la fierbere și suprafețele de încălzire. care este foarte important pentru evaporarea soluțiilor de cristalizare. Mai mult, acest lucru a condus la utilizarea lor ca cristalizatori. Un dezavantaj semnificativ al acestor dispozitive este gradul redus de evaporare a soluției într-o singură trecere. După cum se poate observa din expresia (VI 1.13), fracția de apă evaporată depinde în principal de diferența de temperatură (1 - 4) din sistem în practică această fracție [c.412]
Cea mai completă clasificare a cristalizorilor capacitivi este dată în [2]. care se bazează pe următoarele considerații. Una dintre cele mai importante caracteristici ale aparatului de cristalizare în cauză este modul în care cristalele intră în contact cu o soluție suprasaturată. În consecință, toți cristalizatorii de capacitate pot fi separați în aparat cu soluție circulantă și cu o suspensie circulantă. În cristalizatoarele cu o soluție circulantă, se formează o suprasaturație într-o parte a aparatului. și apoi soluția suprasaturată intră în a doua, unde se produce contactul cu cristalele. Pentru dispozitivele cu suspensie circulară, ar trebui să li se atribuie cristalizatori, în care cristalele sunt alimentate în zona de creare a suprasaturației. Suprasaturarea soluției în ambele cazuri creează sau o răcește într-un schimbător de căldură sau prin îndepărtarea unei porțiuni din solvent (prin evaporare la o temperatură constantă sau prin evaporare simultană și răcire adiabatică). Consecința fiecăruia dintre aceste procese este crearea suprasaturației, indiferent dacă aparatul funcționează cu circulația soluției sau suspensiei. Din acest punct de vedere, în fiecare grup de cristalizatori este posibil să se izoleze dispozitivele de răcire, de vid și de evaporare. [C.11]
Cristalizatori cu îndepărtarea unei părți a solventului. Aparatul de evaporare-cristalizator (Figura 136) constă dintr-un evaporator 2 cu o cameră de încălzire suspendată și două filtre 1 care lucrează la rândul său. Cristalele formate în aparat în timpul evaporării soluției se acumulează în partea conică inferioară și sunt deviate periodic la unul din filtre, unde sunt separate de lichidul mamă și spălate. [C.156]
Mugurii de cristal se prepară de obicei prin evaporarea sau răcirea unei cantități mici de soluție saturată a substanței. După ce a trecut un anumit timp pe acele locuri ale pereților cristalizorilor. unde există cele mai favorabile condiții, poate apărea formarea spontană a centrelor de cristalizare. Înainte de a exista o ploaie continuă de cristalite, care a fost menționată mai sus. Dacă această metodă nu dă rezultatul dorit, înainte de a începe răcirea sau de a se evapora într-o soluție saturată, puteți deja să turnați o cantitate mică de pulbere fină. disponibilă sau evaporată dintr-o soluție saturată. Particulele pulbere particulare servesc drept centre pe care are loc cristalizarea. [C.208]
Întrebările privind evaporarea și evaporarea solventului au fost discutate în detaliu în capitolul precedent. aici vom lua în considerare doar calculul cristalizorilor. lucrează cu răcire. [C.604]
Pentru a obține cristale mari, limita de concentrație nu poate fi depășită. obținută prin evaporare. Nu este întotdeauna necesar să se evapore soluțiile până la saturație, deoarece atunci când soluțiile sunt turnate în cristalizor, procesul de cristalizare se desfășoară prea repede, ceea ce duce la formarea de cristale foarte mici. și uneori întreaga soluție se întărește. Prin urmare, în fiecare caz specific, este necesară cunoașterea concentrației limitative. până la care este posibilă evaporarea soluției. care se stabilește numai prin experiență. [C.635]
Un filtrat care conține pentaeritritol, subproduse. Formaldehidă neconvertită și acid formic. Se varsă în containerul intermediar 6, care acționează ca un decantor suplimentar. Următorul pas constă în evaporarea apei într-un aparat de vacuum 7. fierbinte pentaeritrită siropul răcit în matriță 8, iar cristalele precipitate au fost colectate pe un filtru 9. Ele conțin în continuare o cantitate considerabilă de impurități și se topește la 180-200 ° C Pentru purificare, produsul se dizolvă în apă clocotită în aparatul 10, unde se adaugă cărbune decolorant la acesta. Cărbunele este apoi separat de soluția fierbinte pe filtrul 11, urmată de cristalizare din aparatul 12. Cristalele pentaeritrilol pe filtru 13 se separă și se usucă. Randamentul de acetaldehida pentaeritritol este 50- 55%. Uneori nu este cristalizat, prin care randamentul este crescut la 70%, dar un astfel de produs are un punct de topire mai scăzut din cauza impurităților menționate anterior. [C.802]
Vase de sticlă cu fund plat, cu pereți subțiri, de sticlă subțire, cu diverse diametre și capacități (Figura 37). Ele sunt utilizate în recristalizarea substanțelor. și uneori se evaporă. [C.47]
Evaporarea lichidelor poate fi realizată utilizând o putere infraroșu lampă de 250 wați. În acest scop, dispozitivul prezentat în Fig. 421. Într-un mic cristalizator / diametru de aproximativ 15 cm și înălțimea de 7,5 cm au fost plasați capacul de sticlă 2, având un tub de alimentare 3, prin care este suflat purificat, aer filtrat sau, dacă este necesar, un gaz inert. Un astfel de capac de sticlă poate fi făcută de altă formă, dar cu un diametru mai mic (14 cm). Capacul de sticlă este așezat pe un suport de sticlă. [C.419]
După electroliză, soluția de clorură de clorură este drenată din electrolizi și trimisă după evacuarea din clorul activ în reziduu. Evaporarea provoacă cristalizarea parțială a NaCl3. Soluția evaporată intră în cristalizatori, în care cristalele de clorat de sodiu sunt izolate după răcire. [C.151]
Dacă instalația de tratare a apelor reziduale funcționează conform schemei tehnologice. prezentat în Fig. 62, are o productivitate scăzută de 20 m 1 zi), atunci nu este recomandabil să se construiască un compartiment de întărire pentru reziduurile, reziduurile acide și alcaline. În acest caz, reziduul de jos trebuie să conțină o concentrație de săruri, astfel încât acestea din urmă să nu precipite atunci când sunt răcite. Cu o capacitate mare a plantei, este posibil să se efectueze procesul de evaporare la concentrații mai mari de săruri dizolvate, care apoi cad în cristale în cristal după răcire. După cristalizare, pulpa este centrifugată și cristalele sunt separate [33]. Fugatele, regeneratorii acide și alcalini pot fi amestecați împreună, soluția neutralizată și precipitatul precipitat este separat prin centrifugare și direcționat pentru a fi vindecat. [C.205]
Reziduul oală este dizolvat în 10% alcalii în reactor 79 și încălzit timp de 2,5 ore la o temperatură de 100 ° C. Apoi masa curge în YO matriței unde, după răcire până la 20 ° C dintr-un rezervor de măsurare 81 este introdus 50% alcaline și salinizeaza aminopirimidin . sub formă de lichid uleios, care cristalizează rapid. masa Fugujut într-o centrifugă 82. Lichidul alcalin este un produs rezidual. Cristalele hrănite aminopirimidine recristalizării în solvent 83, unde dispozitivul 74 de măsurare este alimentat din toluen. Soluția se filtrează printr-un filtru de presiune 84, se cristalizează în cristalizor 85, filtrată printr-un filtru de presiune 86. Cristalele aminopirimidinei am îndreptat spre hlorgidrirovanie. Lichidul mumă de la colector este prevăzută pentru evaporare în aparatul de vid 87. Soluția îngroșat este cristalizat în aparatul 88, filtrat în centrifugă 89. aminopirimidinei cristale II este recirculată recristalizarea din solvent 82, lichidul mumă II din centrifugă intră într-un colector 90 și un produs rezidual. [C.86]
Odys din variantele recristalizării repetate - cristalizare fracționată. efectuate numai de la șanțul p. Conform acestei metode, amestecul inițial este separat prin cristalizare în masă în două fracțiuni, cristaline. faza și lichidul mamă, fiecare dintre ele fiind împărțită în două fracții ionice (corespunzătoare adăugării de r-ritz proaspăt, cu cristalizare proaspătă și evaporarea lichidului mamă în cristale). Această zdrobire este continuată până la atingerea gradului necesar de separare. Condiția pentru construirea unei tehnologii raționale. scheme - cerința unui număr minim de fracții pentru un anumit număr de etape (cristalizatori). Pentru aceasta, procesul se desfășoară în acest fel. astfel încât intervalele individuale. fracțiunile au aceleași compoziții și ar putea fi combinate. DOS. meritul procesului este posibilitatea de separare a amestecurilor de NSC. componente cu chimicale similare, sv-vyn (de exemplu, amestecuri de 2g și Hg sau REE), dezavantaje ale productivității scăzute, un număr mare de etape. [C.527]
În prepararea sulfatului de amoniu cristalin, produsele organice rămase în sulfatul de zmeură parțial condensă pentru a forma rășini și cristale de sare sunt colorate. În plus, acumulând în cristalizatori, produsele organice inhibă creșterea cristalelor. și intră în încălzitoare, cochează tuburile. Produsele organice se încadrează parțial în condensul sucului de abur. poluând-o. Prin urmare, curățarea temeinică a soluțiilor de sulfat de amoniu înainte de evaporare este extrem de importantă. Dar această operațiune nu are întotdeauna importanța corespunzătoare. [C.151]
Soluțiile de lianți de clorură-clorat ajung pentru evaporare. Atunci când se concentrează soluțiile, aceasta cade parțial și se separă sub formă de cristale Na1, iar soluția este apoi furnizată cristalizorilor, în care cristalele de Na10g sunt eliberate la răcire. [C.385]