LABILITATE funcțională (labilis latină mobilă, instabilă) - mobilitate funcțională; rata cursului reacțiilor fiziologice elementare, care determină starea funcțională a substratului viu. Termenul „labilitatea“ introdusă în fiziologie Vvedenskii H. (1892), care este înțeleasă de către L. „rată mai mare sau mai mică a reacțiilor elementare care însoțesc activitatea fiziologică a substratului.“ Ukhtomskii L. determinat ca viteza cu un substrat activ roi reușește să treacă de la latența la o stare de excitație și înapoi la pregătire completă pentru o nouă acțiune. Uneori L. considerate ca fluxuri transmembranara viteză de ioni, determinarea gradului de polarizare a funcției stratului de membrană a celulelor și a sistemelor lor de stat (Golikov NV). În medicina practică și în chimie, termenul "labilitate" denotă instabilitate, variabilitate ușoară a funcțiilor, proprietățile substratului. În fiziologie, dimpotrivă, magnitudinea AL este de obicei proporțională cu rezistența și rezistența. AA Ukhtomsky a subliniat că un L. fiziologic ridicat poate servi ca o expresie a rezistenței unui sistem excitabil la factorii alternativi (schimbători). Deschiderea Legea creșterii L. în timpul ontogeneză și dezvoltării filogenetice Ukhtomskii (1937) a remarcat că, datorită creșterii excitabilității L. indiferenți cu praguri joase, astfel care seamănă cu o slăbiciune iritabil sau isteriozis (m. E. Pathol , sporind excitabilitatea neuronală la reducerea lor L), procesul de dezvoltare se înlocuiește cu receptivitate specifică la stimuli mediu scurt. Ca cea mai bună măsură labilitate Vvedenskii H. (1892, 1901) a sugerat că „cea mai mare frecvență a oscilațiilor electrice (Potențialele de acțiune), care se pot dezvolta substratul activ pe unitatea de timp, rămânând în corespondență exactă cu frecvența maximă de stimulare.“ Tracțiune sincronizare potențiale de acțiune ritm cu ritmul de iritare, H. Vvedenskii a propus ca măsuri LA corespunde lățimii de bandă a canalului de comunicare în sovr, teoria comunicării. O măsură poate fi, de asemenea, rata maximă a sincronă locale de răspuns electric (potențial evocat) cu ritmul de stimulare, durata unui potențial de acțiune unică a fazei refractare absolute, chronaxy timp util. L este măsurată și viteza fazelor ascendente și descendente ale potențialului de acțiune.
Nivelul L. caracterizează rata de apariție și compensarea excitației în orice celule și nivelul funcțiilor lor, stări. Este posibil să se măsoare membranele L., celulele, organele și în sistemul lui L. se determină prin L. legătura cea mai puțin labilă. Deci, dacă broasca axon motor LA este de aprox. 500 de tăieri în 1 sec. L. fibră musculară ca. 200 și L. synapse de aprox. 100, atunci sistemul L. neuromuscular va fi ok. 100 de tăieri în 1 sec. Datorită diferitelor valori ale AL, diferite părți ale membranei neuronului, L. măsurate din diferite intrări sinaptice, vor fi diferite. LL de diferite arcuri reflex nu este același și în procesul de activitate se poate schimba pe parcursul reacției atât în sus, cât și în jos. Odată cu creșterea hiperpolarizarea membranei de ioni de transport activ și L. crește cu depolarizarea membranei L. scade odată cu apariția primei excitație și apoi pessimal (transmarginal) inhibiție. Excitarea și activitatea ritmică apar la un nivel mediu, optim de L și polarizare a neuronilor. AL măsurat la înregistrarea indusă activitatea bioelectrica de celule, țesuturi și organe sub makroelektrodnogo (total) și microelectrodul (extra- și intracelulare) de evacuare într-un laborator. și pană, o practică pentru evaluarea funcției, starea diferitelor organe (vezi Potențiale Bioelectrice: Electrocardiografie, Electromiografie, Electroencefalografie). Cu diferite probe de funcții, în special stimularea adecvată ritmică a simțurilor este determinată L. câmpurile corticale respective și chiar neuronii individuali (ritm reacție repetiție).
In 1928 Ukhtomskii a descris fenomenul de iritare ritmului de asimilare a centrelor nervoase, ulterior desemnate de termenul „sincronizare a activității neuronale.“ In unele neuroni ritm proces stapanind este insotit de structuri caracteristici rearanjare conformaționale receptive la formarea pe termen lung persistența receptivitate selectiv ridicată la o rată de pulsație specifică și o caracteristică spatio-temporala specific (memorie volatilă). Modifică L. rata de asimilare condiționată, asigurând formarea reacțiilor sistemului cerebral și a fenomenelor de recrutare și în afara grupurilor de neuroni individuale constelații centre dominante.
Încălcarea labilității. Reducerea L. manifestată sub formă de reducere sau dispariție a răspunsurilor la a doua și următoarele stimuli în timpul stimulării ritmic (maximum de frecvențe adecvate) constituie o încălcare a capacității structurii de a restabili rezervele de energie și de plastic necesare pentru a implementa o reacție completă. Cu toate acestea, o creștere a capacității structurii de a răspunde la stimularea cu frecvență înaltă nu indică întotdeauna starea sa optimă; Mai des, acest fenomen este observat în timpul exalzării și poate vorbi despre așa-numitele. iritabilitate sau isterie. În astfel de cazuri, oboseala sau epuizarea rezervelor structurii reactive se produce rapid.
Cu sarcini semnificative sau în condiții nefavorabile, unele sisteme excitabile sunt de obicei deteriorate în mod reversibil, iar L din aceste structuri scade în mod natural. În condițiile de încălcări în a sinapselor neuromusculare reversibile (blocarea partiala a secreției de neurotransmițător) este capabil de a răspunde la stimularea nervului muscular la o rată mai mare decât în mod normal. În același timp, amplitudinea răspunsurilor musculare poate crește. Acest lucru se datorează faptului că unda de excitație sincron, realizarea sinapselor neuromusculare, le găsește în diferite funcții, o stare - sinapselor transmite excitație la mușchi, pe de altă parte (sinapse reversibil deteriorate) nu și-a recăpătat încă nivelul său funcția inițială. Prin urmare, impulsul de excitație poate trece. numai prin sinapsele primului grup. Următorul impuls îi găsește deja într-o stare de non-excitabilitate (refractare). Aceleași sinapse reversibile deteriorate de timpul de sosire al doilea impuls poate restabili excitabilitate sale datorită influenței primului impuls, care, deși nu produce transferul de excitație, dar crește L. aceste sinapse. Este în aceasta constă motivul pentru care crește capacitatea sistemului neuromuscular pentru a da o reacție din cauza comutare non-sincron ca a diferitelor grupe de fibre musculare in leziuni reversibile ale sinapselor. În condițiile normei, aproape toate fibrele musculare reacționează deja la primul stimul, deoarece ele și aparatele lor sinaptice sunt practic în aceeași stare funcțională. Prin urmare, rezultă așa-numitul. răspunsul muscular pessimal (OK) ca o scadere abrupta a raspunsurilor amplitudine la stimularea nervului supraliminal stimul primul rf nu este o indicație de patologie. Dimpotrivă, o astfel de reacție sugerează că toate grupurile de fibre musculare au reactivitate ridicată și egală.
Astfel. L. criterii obișnuite nu întotdeauna reflectă în mod adecvat în funcție de starea țesutului, în special starea de formațiuni complexe, de exemplu, centre nervoase cu mecanisme specializate de reglementare stări funcționale ale elementelor constituente (a se vedea. Sistemul nervos). Folosit pentru a studia L. testul ritmului de asimilare trebuie utilizat cu precauție, de exemplu. A. mecanisme care nu trebuie identificate ale ratei de asimilare pe unitate cul. structură și într-un sistem complex care are un mecanism special de reglementare a activității și se află sub controlul integrat al altor sisteme. Criteriile aplicabile sunt adecvate numai pentru caracterizarea capacităților operaționale și a ratei de recuperare a reactivității fiziolo- giilor și structurilor elementare.
Bibliografie: Vvedensky, NE, Relațiile dintre procesele ritmice și activitatea funcțională a unui sistem neuromuscular excitat, Poln. cit. Op. t. 3, p. 84, L. 1952; el, Excizia, inhibarea și anestezia, ibid., vol. 4, p. 9, L. 1953; Golikov NV Labilitatea fiziologică și modificările ei în procesele nervoase principale, L. 1950, bibliograf. Kryzha-novsky G.N. Pozdnyakov OM și Pulgar AA, Patologia aparatului sinaptic al mușchiului, M. 1974, bibliograf.; Uhtomskii AA Collected Works, vol. 2, p. 33 și alții, L. 1951, vol. 6, p. 168, L. 1962.
N. V. Golikov; GN Kryzhanovskii (Pat., Phys.).