Formă de dozare
Supozitoare rectale, 150000 UI, 500000 UI, 1.000.000 UI,
3000000 UI
Un supozitor conține
substanță activă - recombinant uman interferon alfa-2b 150.000 UI, 500.000 UI, 1.000.000 UI, 3.000.000 UI,
Ingrediente suplimentare: acid ascorbic, ascorbat de sodiu, acetat de alfa-tocoferol, edetat disodic dihidrat, polisorbat-80, unt de cacao, grăsime vegetală sau înlocuitori de unt de cacao.
Supozitorul are formă de glonț de la alb-galben la galben. Este permisă eterogenitatea culorii sub formă de incluziuni sau marmură. Pe secțiunea longitudinală există o depresiune în formă de pâlnie. Diametrul supozitorului nu este mai mare de 10 mm.
Grupa farmacoterapeutică
Imunomodulatori. Interferoni. Interferon alfa-2b.
Codul ATX L03AB05
Proprietăți farmacologice
Rectala cerere de droguri viferon ® contribuie la o circulație prelungită în sânge decât interferonului prin injecție intravenoasă sau intramusculară de interferon alfa-2b recombinant uman.
Scăderea nivelului de interferon seric la 12 ore după administrarea preparatului VIFERON® necesită administrarea repetată.
Analiza dinamicii interferonului endogen la sugari prematuri cu vârsta gestațională mai mică de 34 săptămâni indică necesitatea administrării medicamentului VIFERON ® de 3 ori pe zi după 8 ore.
farmacodinamie
Interferonul alfa-2b uman recombinant are pronunțate proprietăți antivirale, antiproliferative și imunomodulatoare.
Compoziția complexă a medicamentului provoacă o serie de efecte noi:
în prezența acidului ascorbic și acetat de tocoferol a crescut specific interferon antivirale alfa-2b Activitatea recombinant uman, crescând efectele sale imunomodulatoare asupra T și B-limfocite, nivelul normal
imunoglobulina E, există o restabilire a funcționării sistemului endogen al interferonului, nu există efecte secundare care rezultă din administrarea parenterală a preparatelor de interferon. Sa constatat că atunci când se utilizează medicamentul VIFERON®
timp de 2 ani nu se formează anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului alfa-2b al recombinantului uman, funcționarea sistemului interferon endogen este normalizată.
Indicații pentru utilizare
- Infecțioase și inflamatorii la copii nou-născuți, inclusiv copiii prematuri (ca parte a terapiei complexe)
infecții respiratorii acute (ARI), pneumonie (bacteriene, virale, chlamydia), meningita, sepsis, infectii specifice prenatale (chlamydia, herpes, boala glandelor salivare, infecție enterovirus, candidoză visceral, micoplasmozei)
- hepatita virala cronica B, C, D la copii si adulti (ca parte a terapiei complexe), precum si in combinatie de viferonoterapie
cu utilizarea de plasmefereză și hemosorbție a hepatitei cronice virale cu un grad marcat de activitate și ciroza hepatică - infectie urogenitala la femeile gravide (chlamydia, herpes genital, infecții cu citomegalovirus, ureaplasmosis, trihomoniaza, vaginita bacteriana, infectia cu HPV, vaginoza bacteriană, candidoza vaginală recurentă, un micoplasmoze) ca mijloc de interferonkorregiruyuschego
- gripă și alte boli virale respiratorii acute, inclusiv cele complicate de infecțiile bacteriene la adulți
(ca parte a terapiei complexe)
Dozare și administrare
Medicamentul este utilizat rectal.
Copiii sub 7 ani sunt prescrisi cu VIFERON® 150000 UI, copiii cu vârsta peste 7 ani și adulți - VIFERON® 500000 UI.
VIFERON® 1000000 UI, VIFERON® 3,000,000 UI este administrat în primul rând pentru tratamentul hepatitei virale la copii și adulți.
În terapia complexă a diferitelor boli infecțioase și inflamatorii la copii nou-născuți, inclusiv copiii prematuri
Copii nou-născuți VIFERON® 150000 ME numesc
1 supozitor 2 ori pe zi după 12 ore. Cursul de tratament este de 5 zile.
Numărul recomandat de cursuri pentru diferite
Boli inflamatorii-inflamatorii la copii nou-născuți,
inclusiv prematuri:
ARI - 1 curs, pneumonie (bacteriene - 1-2 desigur, virale - 1 curs, chlamydia - 1 curs), sepsis - 2-3 curs, meningita - 1-2 desigur, herpes infecție - 2 cursuri, infecția cu enterovirus - 1- 2 cursuri, infecție cu citomegalovirus - 2-3 cursuri, micoplasmoza - 2-3 cursuri.
Pauza dintre cursuri este de 5 zile.
Copiii prematuri cu vârste gestaționale mai mici de 34 de săptămâni de VIFERON® 150.000 UI li se prestează 1 supozitor de 3 ori
pe zi în 8 ore. Cursul de tratament este de 5 zile.
In tratamentul hepatita cronică virală B, C și D la copii și adulți, precum și în combinație cu plasmafereza hemosorption viferonoterapii și gradul hepatită cronică virală pronunțată de activitate și ciroză
Copiii cu medicamente cronice de hepatită virală prescris
în următoarele doze de vârstă:
până la 6 luni, doza zilnică de 300.000 UI,
de la 6 la 12 luni. - 500.000 UI-1.000.000 UI (în funcție de înălțime și greutate);
peste 7 ani - 4 000 000 UI - 5 000 000 UI.
Dimineața și seara sunt posibile diferite doze, de exemplu: dimineața - 1 milion UI, noaptea 500 mii UI. Medicamentul este utilizat de 2 ori pe zi după 12 ore, primele 10 zile zilnic, apoi de trei ori pe săptămână, în fiecare zi
în 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și parametrii de laborator. Bebelusii cu grad hepatită cronică pronunțată a activității și ciroza înaintea plasmafereza și / sau hemosorption prezintă utilizarea medicamentului timp de 14 zile zilnic 1 supozitor de 2 ori pe zi, la fiecare 12 ore (Sub 7 viferon ® 150.000 UI, copii cu vârsta peste 7 ani - VFERHERON® 500000 UI).
Adulții cu hepatită virală cronică sunt prescrisi
VIFERON ® 3000000 UI pe 1 supozitor de 2 ori pe zi prin
12 ore timp de 10 zile pe zi, apoi de trei ori pe săptămână în fiecare zi
în 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și de performanța laboratorului.
Ca agent de corectare a interferonului la femeile gravide
cu infecții urogenitale (chlamydia, herpes genital, infecții cu citomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniaza, vaginoza bacteriană, infecția cu HPV, vaginoza bacteriană, candidoza vaginală recurentă, un micoplasmoză)
În terapia complexă a femeilor gravide cu infecție urogenitală
De la 28 la 34 săptămâni de gestație, VIFERON® 150.000 UI
1 supozitor 2 ori pe zi după 12 ore în fiecare zi
(pentru curs - 10 supozitoare). De la 35 de săptămâni înainte de naștere, VIFERON® 500000 UI este administrat zilnic pentru 1 supozitor de 2 ori pe zi după 12 ore timp de 5 zile.
Un total de 7 cursuri timp de 12 săptămâni, începând cu a 28-a săptămână de gestație, o pauză între cursuri este de 7 zile. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și de performanța laboratorului.
În terapia complexă a gripei și a altor afecțiuni virale respiratorii acute, inclusiv a celor complicate de infecții bacteriene
la adulți
Aplicați VIFERON® 500000 UI pe 1 supozitor de 2 ori pe zi, după 12 ore pe zi. Cursul de tratament este de 5 zile.
Efecte secundare
Contraindicații
- Hipersensibilitate la ingredientul activ sau la excipienți
- Perioada de sarcina pana la 28 saptamani
Interacțiunile medicamentoase
Viferon ® și amestecuri compatibile bine cu toate medicamentele utilizate în tratamentul acestor boli (antibiotice, medicamente chimioterapeutice, steroizi, imunosupresori).
Instrucțiuni speciale
Sarcina și alăptarea
Medicamentul este aprobat pentru utilizare de la 28 săptămâni de sarcină.
Nu are restricții de utilizat în timpul alăptării.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
Evidențiat nici un efect de interferon alfa-2b recombinant uman sub formă de supozitoare (viferon ®) capacitatea de a opera un vehicul sau utilaje potențial periculoase.
supradoză
Nu sunt înregistrate cazuri de supradozaj.
Forma de producție și ambalare
Pe 1 ambalaj celular obișnuit, cu instrucțiuni privind aplicarea medicală în stat și limba rusă pus într-un ambalaj dintr-un carton.
Condiții de depozitare
A se păstra la temperaturi între 2 ° C și 8 ° C, într-un loc întunecos. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.
Cum să comandați?
Pur și simplu indicați-vă persoanele de contact vă vom contacta.