Excipienți: acid boric, etilendiamină, metilparaben, apă purificată.
10 ml - sticle de plastic (1) cu aplicator de dozare și capac de protecție - ambalaje din carton.
Grupa clinico-farmacologică: Produs vasoconstrictiv pentru aplicare locală în practica ORL
picăturile sunt nazale. 0,05%: f. 10 ml cu un picurător - P nr. 011463/01, 08.12.04
spray nazal 0,1%: f. 10 ml - P nr. 011463/02, 15 iulie 05
picăturile sunt nazale. 0,1% (cu ulei de eucalipt): фл. 10 ml cu o picătură - P nr. 011463/03, 22 decembrie 06
picăturile sunt nazale. 0,1%: f. 10 ml cu un picurător - P nr. 011463/01, 08.12.04
-adrenomimetik alpha2. Pentru uz topic are o acțiune rapidă, pronunțată și de durată vasoconstrictor asupra vaselor mucoase (reduce edemul, hiperemie, exudation). Îmbunătățește respirația nazală în rinită și reduce tumefierea cu conjunctivită. După 5-7 zile există toleranță.
pentru a facilita efectuarea unei rinocopii
trebuie să oprească sângerarea nazală
ca agent suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană (pentru picături de 0,5% și 0,1% nazale sub formă de soluție)
In acuta rinita, sinuzita, Eustachio, laringite, pentru a facilita rinoscopia adulți, copii și adolescenți cu vârsta de peste 15 ani - 1-3 picături nazale picături 0,1%, sau 1-3 doze de spray nazal în fiecare nară de 3-4 ori / zi, picături nazale 0,1% sub formă de emulsie numiți 1-3 picături în fiecare nară 2-3 ori / zi.
Copii peste 2 ani - 1-2 picături de picături nazale de 0,05% în fiecare nară 2-3 ori / zi, cu un interval de cel puțin 4 ore.
Se aplică pe scurt: adulți - nu mai mult de 1 săptămână la copii - mai putin de 3 zile. Dacă se facilitează respirația nazală, Sanorin poate fi utilizat mai devreme. Reutilizarea produsului este posibilă în câteva zile.
Cu sângerare nazală, puteți pune un tampon de bumbac umezit cu soluție de Sanorin de 0,05% în pasajul nazal.
Ca un agent suplimentar pentru tratarea conjunctivitei bacteriene instilat în sacul conjunctival 1-2 picături de 0,05% soluție de 3-4 ori / zi.
Picăturile nazale sub formă de emulsie trebuie agitate înainte de utilizare. Sticla deschisă cu produsul trebuie utilizată timp de 4 săptămâni.
Când utilizați pulverizatorul pentru prima dată, este recomandat să apăsați dispozitivul de măsurare de mai multe ori până când apare un nor compact de aerosoli. Înainte de aplicare directă trebuie să îndepărtați capacul protector, flaconul de produs pentru a menține în poziție verticală, porțiunea de capăt a dispozitivului de dozare pentru a introduce o nară presat ulterior și rapid pe aplicator. Imediat după injectare se recomandă o respirație ușoară în nas.
Din partea sistemului digestiv: greață.
Din sistemul cardiovascular: tahicardie, o creștere a tensiunii arteriale.
Din partea sistemului nervos central: durere de cap, iritabilitate.
Reacții alergice: erupție cutanată.
Reacții locale: hiperemie reactivă, umflarea mucoasei nazale, atunci când se utilizează mai mult de 1 săptămână - iritație și, în unele cazuri - umflarea mucoasei nazale.
administrarea simultană a inhibitorilor de MAO și o perioadă de până la 14 zile după terminarea utilizării acestora
Copii sub vârsta de 2 ani (picături nazale 0,05%)
copii sub 15 ani (picături nazale 0,1% în soluție și emulsie, spray nazal)
susceptibilitate ridicată la componentele produsului
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Nu sunt furnizate date privind siguranța utilizării produsului în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
Cu o utilizare prelungită, severitatea acțiunii vasoconstrictor este redusă treptat (fenomenul tahifilaxiei), în legătură cu ceea ce se recomandă, după 5-7 zile de tratament la adulți și în 3 zile de la aplicare pentru copii să ia o pauză de câteva zile.
Medicamentul poate avea un efect resorbtiv.
Medicul determină necesitatea administrării de Sanorin împreună cu alte medicamente în mod individual.
Simptome: prelungită sau administrare frecventă Sanorin cavitatea nazală poate provoca umflarea mucoasei nazale și un sentiment de congestie sale. Risc de supradozaj (în special în caz de ingerare) Sanorin apare la sugari și copii mici pot provoca depresie sistemului nervos central, ale cărei simptome sunt somnolență, scăderea temperaturii corpului, transpirație crescută, încetinirea ritmului cardiac, creșterea tensiunii arteriale sau o scădere a posledstviiduyuschee extrem de rare - comă.
Tratament: retragerea produsului, terapia simptomatică.
Tratamentul concomitent cu inhibitori MAO și până la 14 zile mai târziu, închiderea utilizării lor crește riscul de hipertensiune severă (catecolamine cu eliberare depuse sub nafazolina). Incetineste absorbtia anestezicelor locale.
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură cuprinsă între 10 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.
Atenție vă rog!
Înainte de a utiliza medicamentul "Sanorin (Sanorin)", trebuie să consultați un medic.
Instrucțiunea este oferită exclusiv pentru familiarizarea cu Sanorin.