Pentoxifilină (Lekhim)
Compoziția medicamentului:
substanță activă: pentoxifilină;
1 comprimat conține pentoxifilină (în termeni de substanță 100%) 100 mg;
Excipienți: lactoză (zahăr din lapte), amidon de cartofi, stearat de magneziu, hipromeloză, povidonă 25 kollikoat MAE 30 DP, propilenglicol, talc, dioxid de titan, E 171, E 122 karmoisin.
Comprimatele filmate sunt enterosolubile.
Vasodilatator periferic. Pentoxifilina.
Prepararea imbunatateste vasele sanguine microcirculației și starea datorită dilatării vaselor de sânge, reduce agregarea plachetara, crește flexibilitatea hematiilor și reducerea vâscozității sângelui. Medicamentul îmbunătățește aportul de țesuturi cu oxigen.
Pentoxifilina este absorbită rapid în tractul digestiv. La primul pasaj prin ficat se formează un număr de metaboliți farmacologic activi. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă după o oră după ingestie și este redusă semnificativ până în a 8-a oră - mai mică de 10% din doza administrată. Cele mai multe (aproximativ 94%) sunt excretate în urină sub formă de metaboliți netoxici. Mai puțin de 4% din doza acceptată este excretată cu fecale.
La pacienții cu insuficiență renală severă, excreția metabolitului este încetinită. La pacienții cu insuficiență hepatică, timpul de înjumătățire prin eliminare crește.
Ateroscleroza vaselor cerebrale, ischemie, afecțiune după un infarct miocardic anterior; nefroangiopatia diabetică, angiopatia diabetică, tulburările circulatorii periferice (boala Raynaud, endarterita); insuficiența acută și cronică a aportului de sânge la nivelul retinei și coroidului; afectarea funcțională a auzului.
infarct miocardic acut, hemoragie, arterioscleroză exprimate vasele coronariene și a vaselor cerebrale, accident vascular cerebral hemoragic, hemoragie retiniană, hipersensibilitate la droguri și un derivat de xantină (cafeină, teofilină, etc.). Sarcina, perioada de alăptare, vârsta copiilor.
Precauții pentru utilizare.
Se abtine de la pacienti cu ateroscleroza a vaselor coronariene și cerebrale, însoțite de hipertensiune arterială, aritmii cardiace, angină pectorală și pacienții cu hipotensiune arterială.
Trebuie avut grijă atunci când administrarea medicamentului la pacienții cu ulcer peptic al stomacului sau duodenului, precum și cei care au avut recent o intervenție chirurgicală (prin riscul potențial de sângerare) și, prin urmare, necesită o monitorizare sistematică a parametrilor hematologici (hematocritului și hemoglobinei în sânge).
Înainte de a utiliza medicamentul, pacienții cu insuficiență cardiacă cronică trebuie compensați pentru circulația sanguină.
Nu există date privind efectul posibil al medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a efectua activități care necesită concentrarea atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.
Interacțiunea cu medicamentele.
Poate spori efectul medicamentelor antihipertensive și sporește efectul hipotensiv atunci când este combinat cu medicamente simpatolitice, blocante ale ganglionilor, vasodilatatoare periferice. Pentoxifilina mărește efectul glicemic al insulinei și antidiabeticelor pe cale orală și, de asemenea, potențează acțiunea heparinei și a medicamentelor fibrinolitice.
Mod de administrare și doză.
Doza inițială pentru adulți este de 200 mg pentoxifilină de trei ori pe zi în timpul primei săptămâni de tratament. În caz de hipotensiune arterială, reacții negative la nivelul tractului gastrointestinal sau ale sistemului nervos central, doza inițială poate fi redusă la 100 mg Pentoxifilina de trei ori pe zi. Pacienții cu boli cronice iau, de obicei, 100 mg de pentoxifilină de trei ori pe zi.
Pentru subiecții cu insuficiență renală, doze reduse (50-70% din doza uzuală), se recomandă un nivel de creatinină> 400 mmol / l.
Nu depășiți doza zilnică maximă de 1200 mg.
Tabletele trebuie luate întregi cu o cantitate mică de lichid în timpul sau după masă, cel mai bine în același timp.
Simptomele supradozajului apar 4 până la 5 ore după administrarea medicamentului. Posibile hiperemii ale pielii facială, hipotensiune arterială, convulsii clonice-tonice, pierderea conștienței, vărsături de cafea, febră. Împreună cu terapia simptomatică și lavajul gastric, o atenție deosebită este acordată controlului și menținerii funcției respiratorii, tensiunii arteriale și eliminării convulsiilor.
Greață, vărsături, durere și senzație de greutate în regiunea epigastrică, diaree, dureri de cap, amețeli, tahicardie, angină pectorală, hipotensiune arterială, înroșirea feței, rar - mâncărime, urticarie, angioedem, sângerări recente, vedere încețoșată, aritmie, simptome asemănătoare gripei, congestie nazală, anorexie, atonie intestinale, enzime hepatice, leucopenie, trombocitopenie, agravarea colecistita.
Perioada de valabilitate.
3 ani. Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Într-un loc uscat, întunecat la o temperatură de 15 0 C până la 25 0 C. Nu lăsați la îndemâna copiilor!
Pentru 10 comprimate într-un blister sau 5 blistere pentru 10 comprimate în fiecare se află într-un pachet de carton.
Regulile de vacanță.
