În clasa a X-a am început să ne cunoaștem cursul chimiei organice. Am fost interesat de formarea cuvintelor în numele substanțelor organice și am decis să compar: să dezvăluie diferențe și trăsături similare în modurile de formare a cuvintelor din limba rusă și a denumirilor compușilor organici.
Scopul lucrării: urmărirea relației dintre limba rusă și chimie; pentru a compara formarea de cuvinte în limba rusă și în numele substanțelor organice din chimie.
Obiective: 1) Repetați principiile de formare a cuvintelor pe baza manualelor de limbă rusă;
2) Găsiți și studiați literatura de specialitate cu privire la nomenclatorul substanțelor organice;
3) Comparați formarea cuvintelor în limba rusă și în nomenclatorul compușilor organici;
4) Aflați cum să numiți substanțe organice în funcție de structura lor și să formulezi formule după nume;
5) Prezentați un raport privind regulile nomenclatorului compușilor organici în lecția de chimie și pregătiți o prezentare.
Capitolul I. Formarea cuvintelor în limba rusă.
În rusă, cuvântul constă dintr-un prefix, o rădăcină, un sufix și un sfârșit. Prefixul (prefix) - o parte semnificativă a cuvântului, care stă în fața radacinii sale și completează sau schimbă sensul cuvântului. Prefixele sunt folosite în majoritatea limbilor și, adesea, provin de la prepoziții, prin urmare, au aceleași semnificații ca prefixul corespunzător. În total, există 70 de prefixe în limba rusă.
Rădăcina este un morfem care poartă semnificația lexicală a cuvântului (sau partea principală a acestui sens); Rădăcina este prezentă în fiecare cuvânt, iar cuvântul poate fi compus dintr-una sau mai multe rădăcini (cu cuvinte complexe).
Sufixul este un morfem, care servește la formarea unor cuvinte noi și este, de obicei, localizat după rădăcină. Suffixurile nu numai că vă ajută să vă exprimați gândurile cu mai multă precizie, dar, de asemenea, dați cuvântului dreptul de colorare emoțională. Sufixul indică atitudinea vorbitorului față de ceea ce el raportează.
Sfârșitul este partea variabilă a cuvântului, în care sensul său gramatic este închis, servește pentru a conecta cuvintele în fraze și propoziții. Acesta este situat la sfârșitul cuvântului.
Un exemplu. subacvatice. Prefix sub; rădăcina apelor; sufixul n; sfârșitul este estompat.
Capitolul II. Formarea cuvintelor în numele substanțelor organice din chimie.
1. Clasificarea substanțelor organice.
În natură, există câteva milioane de compuși organici. În fiecare an se creează tot mai mulți compuși organici.
Pentru a înțelege cantitatea imensă de compuși organici, este necesar să le clasificăm.
Substanțele organice pot fi împărțite în compuși cu conținut molecular ridicat și scăzut, substanțe care există în natură și sunt sintetizate de oameni, substanțe utilizate ca medicamente, coloranți, solvenți și alții asemenea. Clasificarea structurii substanțelor este cea mai convenabilă din punct de vedere al studierii proprietăților lor. Substanțele care sunt similare în structură prezintă proprietăți similare. Secvența atomilor de carbon legați chimic în moleculă este scheletul său de carbon. Aceasta este baza compusului organic.
Prin urmare, prima indicare a clasificării compușilor organici este clasificarea structurii scheletului de carbon. Scheletul poate fi neombalat, ramificat, ciclic.
Carcasa moleculei de carbon
Moleculele pot fi aciclice când atomii de carbon nu sunt legați la un ciclu și sunt ciclici. Molecula ciclică: CH2-CH2-ciclobutan
Molecula aciclică: CH3-CH2-CH2-CH3-butan
Cycalii sunt subdivizate în carbociclu și heterociclic. Inelele carbociclice au numai cicluri în ciclu și dacă alți atomi (de exemplu, O, S, N) intră în ciclu, atunci acești compuși sunt numiți heterociclici.
Compușii heterociclici sunt larg răspândiți în natură și sunt de o mare importanță pentru activitatea vitală a plantelor și a animalelor. De exemplu, clorofila, prin care plantele efectuează fotosinteză - leagă dioxidul de carbon și eliberează oxigenul, este un compus heterociclic. Moleculele de acizi nucleici responsabili de transferul informațiilor ereditare din corpul nostru conțin, de asemenea, heterocicluri. clorofilă
Aciclicii sunt subdivizați în limita (saturați) și nesaturați (nesaturați). Limită: CH3-CH3 etan. Nesaturați: CH2 = CH2 etenă (etilenă); CH CH etin (acetilenă).
Compușii limitați conțin în molecule numai legături singulare (s-sigma); în moleculele compușilor nesaturați, în plus față de legăturile simple, există legături duble și triple - legăturile p (p) sunt conținute.
A doua caracteristică de clasificare. natura grupurilor funcționale. O grupare funcțională este un grup de atomi sau un fragment structural al unei molecule care determină proprietățile chimice caracteristice unei anumite clase de compuși organici care o conțin.
Clasificarea compușilor organici
pe grupuri funcționale
Hidrocarburi derivate de hidrocarburi
(nu există grupuri funcționale) (să conțină grupuri de funcții)
Alcooli Alcooli Acizi carboxilici Amine
-OH-C = 0-C = 0-NH2
2. Istoria nomenclatorului substanțelor organice.
Nomenclatorul este un sistem de nume folosit în orice știință. Acest cuvânt este împrumutat din limba latină (nomenclatura - lista de nume).
În prezent, compuși organici utilizați aici sunt trei tipuri de nomenclatură: triviale, raționale și nomenclatura sistematică - nomenclatura IUPAC (IUPAC) - Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată (Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată).
Nomenclatura trivială (istorică) este prima nomenclatură care a apărut la începutul dezvoltării chimiei organice, când nu a existat nici o clasificare și teorie a structurii compușilor organici. Compușii organici au fost desemnați prin surse de producție (acid oxalic, acid malic, vanilină), culoare sau miros (compuși aromatici), mai puțin deseori prin proprietăți chimice (parafine). Multe astfel de nume sunt adesea folosite până acum. De exemplu: uree, toluen, xilen, indigo, acid acetic, acid butiric, acid valeric, glicol, alanină și multe altele.
Nomenclatura rațională - pentru această nomenclatură, denumirea unui compus organic este denumită de obicei termenul cel mai simplu (cel mai adesea primul) al unei serii omoloase date. Toți ceilalți compuși sunt considerați ca derivați ai acestui compus, formați prin înlocuirea atomilor de hidrogen cu hidrocarbură sau cu alți radicali (de exemplu: aldehidă trimetilacetic, metilamină, acid cloracetic, alcool metilic). În prezent, o astfel de nomenclatură este folosită numai în acele cazuri când oferă o idee deosebit de clară a legăturii.
Sistematică nomenclatura - nomenclatura IUPAC - nomenclatura internațională chimică uniformă. nomenclatură sistematică se bazează pe teoria modernă a structurii și clasificarea compușilor organici și încearcă să rezolve nomenclatura principală a problemei: numele fiecărui compus organic trebuie să conțină numele corecte ale funcțiilor (deputați) și scheletul de bază al hidrocarburii și trebuie să fie astfel încât titlul să scrie formula structurală numai corectă.
Procesul de creare a nomenclaturii internaționale a fost inițiată în anul 1892 (Nomenclator Geneva), a continuat în 1930 (nomenclatura Liege) din 1947, datorită dezvoltării în continuare a Comisiei IUPAC privind activitățile nomenclaturii compușilor organici. Publicat în diferiți ani normele IUPAC colectate în 1979, în „Cartea albastră» [Nomenclatorul Organic Chemistry, secțiunea A, B, C, D, E, F și H, Oxford Pergamon Press, 1979].
3. Nomenclatura sistematică a IUPAC (IUPAC).
Nomenclatorul IUPAC este alcătuit dintr-un principiu de înlocuire. Se pare că formula structurală constă din lanțul principal și substituenții. Numele este format din următoarele blocuri:
Intervalul de substituție bazat pe principiul separării în scheletul de carbon al moleculei de cel mai lung lant. Atomii și grupurile de atomi, altele decât hidrogenul și care nu sunt incluse în lanțul principal, sunt considerate substituenți. Cuvântul rădăcină este numele unei hidrocarburi a unui număr de carbon de lungime a catenei egală (C 1 - metan, C 2 - etan, C 3 - propan, C 4 - Butan, C 5 - pentan, C 6 - hexan, C 7 - heptan, C 8-octan, C9-nonan, C10-decan).
Un substituent este un atom sau o grupare a unui atom care, în reacțiile chimice, se schimbă fără schimbare de la un compus la altul. Numele multor deputați se termină cu sufixul -il. Unele dintre cele mai comune substitute sunt:
CH3-CH3CH2-CH3CH2CH2-CH3CH2CH2CH2-
metil etil n-propil n-butil
(CH3) 2CH- (CH3) 3C-
Substituenți privind metoda plasării lor în titlu sunt împărțite în non-funcționale (substituenții hidrocarbonate atomi de halogen), și grupe funcționale. O grupare funcțională este un atom sau grup de atomi care determină proprietățile caracteristice ale unei anumite clase de compuși organici. Numele substitutelor nefuncționale sunt incluse în numele general al conexiunii sub forma unui prefix. Substituenții funcționali sunt desemnați atât sub formă de prefixe, cât și sub formă de sufixe. Pentru a crea un nume trebuie să dețină numerotarea atomilor de carbon în catenă, începând de la sfârșitul, aproape de care este un substituent având prioritate mai mare (ordinea de prioritate definită de substituentul tip - este mai mare în substituentul funcțional decât nefuncțională) fie (în cazul în care substituentul nu) este o conexiune multiplă (este mai veche decât înlocuitorii funcționali și mai vechi decât cei nefuncționali). Pentru a indica legături multiple folosind sufixele -enă (dublă legătură), și -în (triplă legătură). Într-un nume de sufix mai vechi denota substituenți funcționali și legătură multiplă, și toți ceilalți substituenți menționați în prefixul care indică numărul de circuite de atomi de carbon la care sunt situate.
Vechimea grupurilor funcționale și desemnarea acestora în numele substanțelor organice
Căderea vechimii grupurilor
Regulile de bază pentru numele conexiunilor pentru sistemul IUPAC sunt:
1. Găsiți cel mai lung lanț continuu de atomi de carbon din moleculă. Denumirea hidrocarburii corespunzătoare este utilizată ca bază a denumirii compusului (rădăcina cuvântului).
2. Atomii (altele decât hidrogenul) și grupurile de-a lungul acestui lanț sunt date cu nume, iar aceste denumiri sunt scrise înainte de numele hidrocarburii principale.
3. Atomii de carbon din lanțul principal de hidrocarburi sunt numerotați secvențial, începând de la capătul ales astfel încât atomii de carbon care poartă substituenții să obțină cele mai scăzute numere.
(4) Pozițiile deputaților sunt indicate prin încuietori - numere înaintea numelor substituenților care denotă numerele ordonale ale atomilor de carbon la care sunt atașați.
5. Dacă există mai multe grupuri identice, prefixul "di" (2), "trei" (3), "tetra" (4), "penta" (5), "hexa" d. indicând numărul de grupuri prezente.
6. duble legături carbon-carbon indica sufixul "enă" ( "diena" dacă doi dintre ei, etc.) și triple - sufixul "yn" ( "diyne" pentru două, etc.); Când se utilizează aceste sufixe, termenul "an" este omis. Furnizarea legăturilor multiple denotă numerele de secvență de atomi de carbon, la fel cum se face pentru substituenții.
7. Întregul nume este scris într-un singur cuvânt.
Compilarea unei formule structurale pentru denumirea substanței:
- Facem un lanț de carbon, în cantitatea indicată în rădăcină.
- Numărăm atomii de carbon.
- Să indicăm radicalul celui de-al treilea atom de carbon, conform prefixului.
- Sufixul "en" indică o legătură simplă între atomii de carbon.
- Vom adăuga atomii de hidrogen lipsă, în conformitate cu valența.
Formularea denumirii materiei organice conform formulei structurale:
- Din moment ce există patru atomi de carbon în lanțul principal, tulpina (rădăcina) a denumirii este butan.
- Grupul funcțional superior din moleculă este carboxil, este indicat în sufixul numelui: acid butanoic.
- În a treia poziție a lanțului principal există un substituent - gruparea metil. Numele este prelungit cu un prefix. 3-metilbutanoic.
- Grupul funcțional inferior din compus este gruparea amino. Este legat de al doilea atom de carbon al lanțului și este indicat în prefixul numelui: acid 2-amino-3-metilbutanoic.
Capitolul III. Comparația formării cuvintelor în chimia rusă și organică.
Să ne amintim limba rusă. Cuvântul constă dintr-un prefix. rădăcină. sufix și sfârșit.
Numele unui compus organic constă, de asemenea, dintr-un prefix (prefix). rădăcină. sufixul primei ordini, un sufix de ordinul doi.
Rădăcina cuvântului descrie baza moleculei compusului organic și depinde de numărul de atomi de carbon din lanț.
Prefixele indică prezența unui grup funcțional (cu excepția celui mai vechi), radicali. Sunt numite radicalii formați din hidrocarburi saturate prin îndepărtarea hidrogenului de la un atom de carbon finit, înlocuind sufixul "en" în numele hidrocarburii cu sufixul "il". De exemplu, metanul este metil.
Suita primei ordini indică un anumit tip de legătură a atomilor de carbon din compus.
Sufixul celei de-a doua ordine indică prezența grupului funcțional superior.
Denumirea compusului organic este folosită de încuietori și dispozitive de înmulțire.
Blocări - numere sau litere care indică poziția substituenților și legături multiple. Acestea pot fi plasate înaintea prefixului sau după sufix. Exemplele de atașări de înmulțire indică numărul de substituenți identici sau legături multiple (di-, tri-, tetra-, penta-). Acestea sunt plasate înaintea prefixului (alternativ) sau înaintea sufixului (conexiune multiplă).
Astfel, în numele substanțelor organice, spre deosebire de cuvintele din limba rusă, există numere (lokanty), semne de punctuație (virgule și liniuțe), prefixele pot sta înaintea și după rădăcină; iar prefixul care denotă un radical hidrocarbonat în sine constă dintr-o rădăcină și un sufix. Spre deosebire de limba rusă, în chimia organică există cuvinte în care nu există nici o rădăcină, dar există numai: 1) prefixul și sufixul (diena); 2) două sufixe (enol).
Lista surselor și literaturii utilizate:
3) Kuzmenko NE Chimie. Pentru elevi Art. Cl. și intrarea în universități: