Amfibieni de clasă, amfibieni (amfibieni)
O deschidere largă a gurii duce în cavitatea orofaringiană mare, care trece în esofag. Membrana mucoasă a acestei cavități are o rețea densă capilară. Dinții fin conici, care facilitează capturarea pradă, se află pe fălcile (oasele premaxilare, maxilare și dentare), pe vomer, uneori pe oasele palatine.
În cazul amfibienilor fără coadă, dinții sunt parțial reduși și conservați numai pe oasele maxilarului și vomerului; tobele dinților dispar. În amfibienii cu coadă și fără picioare, limba carnea este atașată la fundul cavității orofaringiene și este capabilă să se extindă mai mult sau mai puțin considerabil spre exterior. În amfibieni fără coadă, limba carnea este atașată la maxilarul inferior de capătul anterior, iar capătul posterior liber se află pe fundul cavității orofaringiene; când prinderea pradă este aruncată din gură. Celulele glandulare ale secrețiilor mucoase sunt un secret lipicios, care asigură că praia este adusă la limbă. În partea anterioară a cerului, chania perechi deschise în cavitatea orofaringiană - deschiderile interioare ale nărilor și aproape de articulația maxilarului sunt găurile tuburilor eustachiene care conduc la cavitatea urechii medii. La bărbații unor broaște din colțurile gurii se găsesc rezonatoare sau pungi de voce, amplificând sunetul proeminenței pereților cavității orofaringiene. La partea inferioară a părții posterioare a acestuia există un slot laringian susținut de cartilaje. În membrana mucoasă a acoperișului cavității orofaringiene există glande salivare; secreția de mucus secretat de către acestea nu conține enzime digestive: hidratează cavitatea și face mai ușor de înghițit prada. Umezite cu saliva se mută alimentare în contracția musculară esofag fund cavității orofaringiene; Ingerarea este, de asemenea, asistată de ochii care se deplasează în cavitatea orofaringiană.
Un esofag (esofag) scurt, puternic dilatat se golește în stomacul ușor delimitat, care are ziduri musculare mai groase. Din stomac se duce duodenul (duodenul), trecând imperceptibil în intestinul subțire (illeum), care curge în rectul mare. Acesta din urmă se deschide în cloaca (cloaca). Comparativ cu amfibienii tractului digestiv de pește mai diferențiate, visceral și lungimea corpului alungit depășește de 2-4 ori. Ficatul cu trei lobi (hepar) din lobul central are o vezică biliară; conducta biliară curge în duoden. Pancreasul se află între stomac și duoden, care înconjoară parțial canalul biliar, care este turnat secretul ei. În apropierea capătului inferior al stomacului se află splina (legătura) - organul sângelui și depozitul de sânge.
celulele peretelui gastric glandulare secreta enzima digestivă - pepsina, care este activă în produsul alimentar sub influența acidului clorhidric eliberat aici. Parțial digerate muta alimentare în intestin, unde digestia este continuată sub acțiunea enzimelor pancreatice (tripsina, amilaze, lipaze) și bilă, se varsă în lumenul canalului biliar. Intensitatea secreției enzimelor digestive este reglată de sistemul nervos simpatic. Absorbția nutrienților are loc în intestinul subțire. Rectului nedigerate reziduul alimentar și deshidratată prin cloaca aruncat afară.
Natura digestiei în amfibieni este aproape de digestia peștilor. Cu toate acestea, rezistența la căldură a enzimelor amfibiene este mai mare decât la pești, datorită faptului că amfibienii sunt expuși la temperaturi mai ridicate. Potrivit acestui indicator, amfibienii ocupă o poziție intermediară între pești și alte vertebrate terestre. Creșterea temperaturii mediului crește intensitatea digestiei. Dar în mai multe populații din nord, digestia intensivă a alimentelor începe la temperaturi mai scăzute decât în populațiile din sud ale aceleiași specii; la o temperatură a aerului de 18-20 ° C pentru digestia completă a nevoilor de producție 8-12 ore. Dieta zilnică poate fi de până la 10-30% din greutatea corporală. La temperaturi scăzute, amfibienii tolerează cu ușurință înfometarea prelungită (în experimente - până la un an). Nutriția intensă în timpul verii după reproducere asigură acumularea de rezerve de energie (grăsimi în corpurile grase și glicogen în ficat) și posibilitatea iernării, iar după aceasta - formarea rapidă a celulelor sexuale.
amfibieni Larvele tailed în structura sistemului digestiv nu este semnificativ diferit de la adulți. Similar cu adulții, și natura puterii lor: ei se află în așteptare și de captură mici nevertebrate acvatice. Hrănirea larvelor de amfibieni fără coadă este diferită. După incubație, se hrănesc în principal pe plante alimentare și detritus, până la sfârșitul larvar trecerea de alimente pe nevertebrate acvatice mici. În consecință, se modifică și structura sistemului digestiv. Gura se rupe timp de 1-4 zile după incubație; fălci dispuse pe placa de corn cu care mormoloc ca răzuitor colecteaza detritus celulele straturilor mestecare de plante acvatice moi, împreună cu organismele lor unicelulare care acoperă. Capturarea alimentelor ajută maxilarul înconjurat de buze înfipterate. Stomacul nu este pus deoparte, iar lungimea totală a intestinului în raport cu mult mai mult decât adulții. Numai la sfârșitul perioadei larvar în timpul pavăză de resetare metamorfoza din fălcile, buzele dispar tăbăcită, stă în afară de stomac, intestine și scurtat diferențiază.
Organele respiratorii și schimbul de gaze. O caracteristică caracteristică a amfibienilor este multitudinea de organe respiratorii. În absorbția oxigenului și eliberarea dioxidului de carbon sunt implicate: în larve - piele, creșteri externe și interne, la adulți - plămânii, pielea și membrana mucoasă a cavității orofaringiene. Unele specii de amfibieni cu coadă și adulți păstrează ghimbirul extern și subdezvoltă sau reduc plămânii.
Larvele eclozate de amfibieni cu coadă au deschis 3-4 perechi de fâșii de sârmă. Grătarele interne nu se dezvoltă, dar pe trei arcuri ramificate se formează creșteri ale pielii, acoperite cu pliuri subțiri ale pielii - branhii exteriori având structură perpendiculară. Pe părțile laterale ale capului se dezvoltă o pliuță a pielii - capacul de ghilimele, care acoperă în curând fantele de ghilot și bazele branhiilor exterioare. Saturarea sângelui cu oxigen se face în numeroasele capilare ale branhiilor exterioare, ale întregii suprafețe a corpului și în pliul fin, care înconjoară partea posterioară a trunchiului și coada. Mai târziu, plămânii perechi se formează sub formă de proeminențe orb din partea ventrală a faringelui posterior. Treptat, plămânii cresc în dimensiune. În același timp, creasta exterioară și pliul fin sunt reduse; Până la sfârșitul metamorfozelor, ele dispar, iar plămânii ajung la dezvoltarea lor maximă.
Larvele de dezvoltare Anura a sistemului respirator este mult mai complexă. Tadpolele care se varsă din ouă au creveți externe mici, crescând treptat. După câteva zile de pauză fante branhiale și branhii interne dezvoltă arce lor. Puțin mai târziu crește pe părțile laterale ale capului de pliere - capac leathery branhiale (opercul) - acoperă complet fantele branhiale și extremitatea posterioară aderă la corp; numai pe partea stângă există o mică gaură prin care apa care a trecut prin gura si branhiale fantelor, este expulzat. În acest moment, se reduc branhiile exterioare. Schimbul de gaze este în branhii interne în capilarele pielii și pliul fin extins se invecineaza cu coada. În mod obișnuit, acest proces se termină în ziua a 8-aa vieții lui Tadpole. Aproximativ 20-30 de minute pe zi, la un moment dat, odată cu apariția membrelor rupe nări interne - choanae glota formate cu limitarea cartilagiile și cum orb excrescențe pereche de porțiunea ventrală a gâtului, plămânii sunt în curs de dezvoltare. Funcția în mod activ acestea încep de la metamorfoza - din specia noastră de despre viața de 45-60 zile; În acest timp, se reduc branhiile, iar crestăturile de ghilimele sunt supraaglomerate.
La adulți, amfibienii pereche saci de lumină sunt goale la interior, din care pereții interni au pliere celulare (unele off-coadă). În amfibieni tailless sunt ușor de deschis în camera delimitată cartilajele laringiene guturale-traheală și deschidere un decalaj în cavitatea orofaringiană; diferența este deschisă și închisă prin acțiunea mușchilor laringelui. Pe pereții camerei laringo-traheală dispuse corzile vocale, care vibrație sub curent de aer permite producerea de tipetele specii specifice. Noi coada si amfibieni legless aparat de fotografiat-traheală glotal extins și poate fi considerată ca germenul a traheei. Suprafața respiratorie a plămânilor din amfibienii de suprafață corporală mai mică (raport 2: 3), în timp ce la mamifere, este mai mult un factor de 50-100! Într-o gamă largă, lungimea rețelei capilare se schimbă. Raportul dintre lungimea a capilarelor pielii in capilare pulmonare care duc hemihidrat stil de viață pieptene triton egal cu 3. 1, iar la broasca Bombina moistureloving aproximativ 1. 1, cel puțin moistureloving broasca Rana - 1: 2 și la broaștele relativ xerofile - 1: 3. Lungimea cavității orofaringiene a capilarelor este de 1-3% din lungimea totală a capilarelor implicate în schimbul de gaze. Hidratarea glandele mucoase secrete crește permeabilitatea la gaze. Amfibian piele ampla anhidrazei carbonice enzimă, ceea ce crește capacitatea sa de a elibera dioxidul de carbon.
În tipurile de habitate umede din schimbul de gaze, respirația dermică predomină, în timp ce în zonele uscate cea mai mare parte a oxigenului intră prin plămâni, dar pielea joacă un rol semnificativ în eliberarea dioxidului de carbon. Diferitele specii de amfibieni primesc 15-55% prin piele, 35-75% prin plămâni și 10-15% din oxigenul consumat prin membrana mucoasă a cavității orofaringiene. Prin plămâni și cavitatea orofaringiană se alocă 35-55% dioxid de carbon, iar prin piele - 45-65%. Multitudinea de organe respiratorii este asociată cu separarea în creier a câtorva centre respiratorii (în amniote - vertebrate terestre reale - doar un centru respirator cerebral).