Forma de eliberare și compoziție
Forme de dozare ale Riboxin:
- capsule: gelatinoase tari, roșii, mărimea 1; capsulele conțin o pulbere albă (10 bucăți în pachete de celule contur, 5 pachete pe cutie);
- comprimate filmate: biconcave, de la galben-portocaliu la galben deschis, în secțiune transversală - cele două straturi (10 bucăți în blistere; 30, 50 de bucăți în flacoane sau borcane de sticlă sau plastic de culoare închisă, 1 sticla / .. bancă într-un pachet de carton ;. 10 bucăți în blistere / blistere cu 1-5 cutii / blister într-un carton, 25 bucăți în blistere, pentru ambalaj din carton două ambalaje) .;
- tablete, comprimate filmate: rotunde, biconvexe, oarecum dur, de la galben-portocaliu la galben deschis, în secțiune transversală - miez alb cu o nuanță ușor gălbuie, alb și mantaua (10 sau 25 de bucăți în blistere ,. 1-5, 10 cutii într-un pachet de carton;., 50 de bucăți în borcane de sticlă de culoare închisă sau flacoane polimerice, 1 bancă / flacon într-un pachet de carton, 10, 20, 30, 40, 50, 100 de unități în containere polimerice. 1 recipient într-o cutie de carton);
- Soluție pentru administrare intravenoasă: transparent, incolor sau mai multe colorate (în fiole de 5 sau 10 ml 10 flacoane într-un pachet de carton sau plastic complet cu cuțit fiolă, fie 5 sau 10 flacoane în blistere, 1, 2, 10, 20, 30 de pachete într-o cutie de carton, sau 5 fiole per treyah cutie, 1, 2 într-o tavă de pachet de carton; în flacoane de 10 ml, la 5, 10, 20, 40, 50 sticle în ambalaj de carton);
Compoziția a 1 capsulă:
- substanță activă: inozină - 200 mg (în termeni de substanță 100%);
- componente suplimentare: stearat de calciu, amidon din cartofi;
- teaca: laurii sulfat de sodiu, gelatină farmaceutică, parahidroxibenzoat de metil, glicerol, parahidroxibenzoat de propil, dioxid de titan, colorant roșu uimitor E-129 apă purificată.
Compoziția a 1 comprimate filmate:
- substanță activă: inozină - 200 mg;
- componente suplimentare: Tween-80, amidon din cartofi, zahăr, acid stearic, metilceluloză solubilă în apă, dioxid de titan, tropeină O.
Compoziția a 1 comprimate filmate:
- substanță activă: inozină - 200 mg (în termeni de substanță 100%);
- componente suplimentare: zahăr (zaharoză) - 10 mg, amidon din cartofi - 54,1 mg, acid stearic 2,7 mg, metilceluloză - 3,2 mg;
- teaca: Opadry II galben (talc, alcool polivinilic, dioxid de titan, polietilenglicol 3350 (Macrogol 3350), oxid de fier (III), lac de aluminiu bazat pe galben de chinolină) - 8 mg.
Compoziția 1 ml de soluție injectabilă:
- substanță activă: inozină - 20 mg;
- componente suplimentare: methenamine (hexametilentetramină) - 2 mg, soluție de hidroxid de sodiu 1 M - la pH 7,8-8,6, apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.
Indicații pentru utilizare
- boala cardiacă ischemică, distrofie miocardică, afecțiuni cardiace, aritmii cardiace provocate de utilizarea glicozidelor cardiace (în combinație cu alte medicamente);
- boli hepatice, inclusiv hepatită, ciroză, distrofie hepatică grasă asociată cu medicamente sau alcool, urocoppororfie;
- intervenții chirurgicale pe un rinichi izolat (soluție de injectare, ca mijloc de protecție farmacologică în cazurile de oprire a circulației sanguine).
Contraindicații
- hiperuricemie;
- gută;
- sindrom de tulburare de absorbție a glucozei / galactozei, intoleranță la fructoză sau deficit de izomaltază / zaharoză (pentru comprimate filmate);
- vârsta de până la 18 ani;
- perioada de sarcină și alăptarea;
- hipersensibilitate la constituenții substanțelor medicamentoase.
Atenție la prescrierea medicamentului Riboxin trebuie observat în prezența următoarelor boli / afecțiuni:
- insuficiență renală;
- diabet zaharat (pentru comprimate filmate).
Dozare și administrare
Capsule și tablete
Riboxin se administrează oral înainte de mese.
Doza zilnică de 600 până la 2400 mg.
Doza zilnică inițială (în primele zile de tratament) este de 600-800 mg (de 3-4 ori pe zi pentru 1 capsulă sau comprimat). Dacă tratamentul este bine tolerat de către pacient, doza este crescută timp de 2-3 zile până la 1200 mg (de 3 ori pe zi pentru 2 capsule sau comprimate), dacă este necesar - până la 2400 mg pe zi.
Durata de utilizare este de la 1 la 1,5-3 luni.
Regimul de dozare recomandat în tratamentul urocoppororfirului este de 4 ori pe zi pentru 1 capsulă sau comprimat în decurs de 1-3 luni.
Soluție de injectare
Metodele de introducere a Riboxinului: șurubul intravenos încet sau picurare (în 1 minut 40-60 picături).
Doza inițială - o dată pe zi pentru 10 ml de soluție (200 mg de inozină), dacă terapia este bine tolerată de pacient, o singură doză este crescută de 2 ori cu o frecvență de 1-2 ori pe zi. Durata medicamentului este de 10-15 zile.
Administrarea de rani a Riboxin este posibilă cu încălcări acute ale ritmului cardiac, o singură doză - de la 10 la 20 ml.
Pentru a proteja ischemiei medicamentul renal farmacologic expus este administrat intravenos: 5-15 minute de off renale circulație ale arterelor de strângere - 60 ml, și apoi încă 40 ml imediat după fluxul sanguin este restabilit.
Pentru administrarea în picături, soluția de Riboxin trebuie diluată la un volum de 250 ml (soluție de glucoză 5% (dextroză) sau soluție de clorură de sodiu 0,9%).
Efecte secundare
În timpul perioadei de tratament, sunt posibile reacții de hipersensibilitate: hiperemie cutanată, mâncărimi ale pielii, urticarie (cu apariția acestor tulburări, medicamentul este anulat).
În cazuri rare, cu utilizarea prelungită a Riboxin, a existat o exacerbare a guta și o creștere a concentrației de acid uric în sânge.
Instrucțiuni speciale
În timpul terapiei, este necesară controlul concentrației de acid uric în urină și sânge.
Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare faptul că un comprimat filmat corespunde cu 0,00641 XE (unitate de pâine).
Riboxin pentru ajutor de urgență în caz de disfuncție cardiacă nu este destinat.
Interacțiunile medicamentoase
Cu utilizarea combinată a Riboxin cu anumite medicamente / substanțe, sunt posibile următoarele efecte:
- glicozide cardiace: prevenirea apariției aritmiilor, întărirea acțiunii inotropice pozitive;
- imunosupresoare (tacrolimus, antilifolină, azatioprină, thymodepressin etc.): o scădere a eficacității inozinei.
Termeni și condiții de depozitare
A se depozita într-un loc uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C.
- capsule, soluție injectabilă - 2 ani;
- comprimate filmate și filmate - 3 ani.
Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.